Definitive Chemoradiation With Full-dose Gemcitabine for Unresectable Pancreatic Cancer: Efficacy of Involved-Field Radiotherapy.

Rezeke Edilemeyen Pankreas Kanserinde Tam Doz Gemsitabin ile Definitif Kemoradyoterapi: Tutulu Alan Radyoterapisinin Etkinliği.

Clicks: 366
ID: 72778
2017
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Steady

Ranked #10 of 17 articles by views in american journal of clinical oncology

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Sign in to mint
Abstract
Definitive chemoradiotherapy for unresectable pancreatic cancer has traditionally involved 5-fluorouracil-based chemotherapy. Our institution has a long history of combining gemcitabine and radiotherapy (RT), and performed a retrospective review of all patients treated in this manner.We reviewed the records of 180 patients treated from 1999 to 2012. Mean RT dose was 40.9 Gy in 2.2-Gy fractions, and targeted only radiographically apparent disease. Ninety-six percent of patients received full-dose gemcitabine-based chemotherapy with RT. Kaplan-Meier was used to analyze time-to-event endpoints, and Cox regression models were used to assess significant prognostic variables.Eighty-nine percent of patients completed RT without a toxicity-related treatment break. Median follow-up was 10.2 months. Twenty-nine percent of patients had a radiographic decrease in primary tumor size following treatment. Median overall survival was 11.8 months, time to distant metastasis (TDM) was 6.7 months, and time to local recurrence (TLR) was 8.3 months. On multivariate analysis, male sex, lower performance status, and higher posttreatment CA 19-9 level predicted for worse overall survival. Posttreatment, CA 19-9 was also associated with TDM and TLR, and radiographic tumor response was associated with better TLR.Definitive chemoradiation using full-dose gemcitabine is well tolerated and achieves survival outcomes comparable to reported trials in the literature.
Rezeke edilemeyen pankreas kanserinde definitif kemoradyoterapi, geleneksel olarak 5-florourasil temelli kemoterapiyi içermiştir. Kurumumuz, gemsitabin ile radyoterapiyi (RT) kombine etme konusunda köklü bir geçmişe sahiptir ve bu yaklaşımla tedavi edilen tüm hastaların retrospektif bir incelemesini gerçekleştirmiştir. 1999 ile 2012 yılları arasında tedavi edilen 180 hastanın kayıtları incelendi. Ortalama RT dozu 2,2 Gy'lik fraksiyonlar halinde 40,9 Gy idi ve yalnızca radyografik olarak belirgin hastalık hedeflendi. Hastaların yüzde 96'sı RT ile birlikte tam doz gemsitabin temelli kemoterapi aldı. Olay gerçekleşme zamanı sonlanım noktalarını analiz etmek için Kaplan-Meier yöntemi, anlamlı prognostik değişkenleri belirlemek için ise Cox regresyon modelleri kullanıldı. Hastaların yüzde 89'u, toksisiteye bağlı bir tedavi arası vermeksizin RT'yi tamamladı. Medyan takip süresi 10,2 aydı. Hastaların yüzde 29'unda tedavi sonrasında primer tümör boyutunda radyografik bir küçülme görüldü. Medyan genel sağkalım 11,8 ay, uzak metastaza kadar geçen süre (TDM) 6,7 ay ve lokal nükse kadar geçen süre (TLR) 8,3 aydı. Çok değişkenli analizde; erkek cinsiyet, daha düşük performans durumu ve tedavi sonrası daha yüksek CA 19-9 düzeyi daha kötü genel sağkalımı öngördü. Tedavi sonrası CA 19-9 düzeyi ayrıca TDM ve TLR ile de ilişkiliyken, radyografik tümör yanıtı daha iyi TLR ile ilişkili bulundu. Tam doz gemsitabin kullanılan definitif kemoradyoterapi iyi tolere edilmekte olup, literatürde bildirilen klinik çalışmalarla karşılaştırılabilir sağkalım sonuçları sağlamaktadır.
Reference Key
zhou2017definitiveamerican Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors Zhou, Jessica;Fang, Charles X;Shen, Jincheng;Schipper, Matthew J;Zalupski, Mark M;Minter, Rebecca M;Simeone, Diane M;Hart, Deanna;Eagle, Taylor;Kimmel, Grace W;Vainshtein, Jeffrey;Lawrence, Theodore S;Feng, Mary;
Journal american journal of clinical oncology
Year 2017
DOI
10.1097/COC.0000000000000200
URL
Keywords
therapeutic drug monitoring colorectal cancer 5-fu dosing

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

Comments

No comments yet. Be the first to comment on this article.