في مرض الفصام، تكمن سمة كامنة واحدة وراء أعراض الذهان، والعدائية، والاستثارة، والتصنع، والأعراض السلبية (PHEMN)، واضطرابات التفكير الشكلي (FTD)، والتثبيط الحركي النفسي (PMR). ويترافق الفصام مع تفكك مسارات الحاجز المعوي والحاجز الدموي الدماغي (BBB)، وارتفاع مستويات نواتج تقويض التريبتوفان (TRYCAT)، والانتقال البكتيري، وانخفاض نشاط الغلوبولين المناعي الطبيعي M (IgM) والباراأوكسونيز 1 (PON1). هدفت هذه الدراسة إلى فحص البنية العاملية لنطاقات أعراض الفصام والارتباطات البيولوجية (المؤشرات الحيوية) المقترنة بهذه العوامل. شملت الدراسة 80 مريضاً بالفصام و40 شخصاً من الأصحاء، وتم تقييم استجابات IgA/IgM لنسب النقل بين الخلايا/عبر الخلايا (PARA/TRANS)، واستجابات IgA لنواتج TRYCAT، والـ IgM الطبيعي للمالونديالدهيد والبكتيريا سالبة الغرام، إضافة إلى النشاط الإنزيمي لـ PON1. أظهر التحليل العاملي الاستكشافي الهرمي المباشر نموذجاً مائلاً ثنائي العوامل يضم: أ) عاملاً عاماً تشبّع بقوة على جميع نطاقات الأعراض، سُمّي "الشدة الكلية للفصام" ("OSOS")؛ و ب) عامل مجموعة مفردة (SGF) تشبّع على الأعراض السلبية والتثبيط الحركي النفسي (PMR). ووجدنا أن 40% من التباين في درجة OSOS فُسِّر بنسبة IgA/IgM إلى PARA/TRANS، والجنس الذكري، والتعليم؛ بينما فُسِّر 36.9% من التباين في درجة SGF بواسطة IgA لـ PARA/TRANS، وIgM للبكتيريا سالبة الغرام، والجنس الأنثوي (ارتباط إيجابي)، وIgM للـ MDA، ونشاط PON1 (ارتباط سلبي). تشتمل فينومينولوجيا الفصام على بُعدين تم التحقق من صحتهما بيولوجياً، هما بُعد OSOS العام وبُعد الأعراض السلبية للمجموعة المفردة، واللذان يرتبطان بتفكك حواجز الأمعاء/الحاجز الدموي الدماغي، وزيادة الانتقال البكتيري، وانخفاض الحماية ضد الأكسدة والالتهاب والعدوى البكتيرية نتيجة لانخفاض مستويات PON1 والـ IgM الطبيعي.

Pada skizofrenia, satu sifat laten tunggal mendasari psikosis, hostilitas, eksitasi, manerisme, gejala negatif (PHEMN), gangguan berpikir formal (FTD), dan retardasi psikomotor (PMR). Skizofrenia disertai dengan kerusakan jalur sawar usus dan sawar darah-otak (BBB), peningkatan kadar katabolit triptofan (TRYCAT), translokasi bakteri, serta penurunan aktivitas IgM alami dan paraoksonase (PON)1. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menguji struktur faktor dari domain gejala skizofrenia dan korelasi biomarker dari faktor-faktor tersebut. Kami merekrut 80 pasien skizofrenia dan 40 subjek sehat serta menilai respons IgA/IgM terhadap rasio paraseluler/transeluler (PARA/TRANS), respons IgA terhadap TRYCAT, IgM alami terhadap malondialdehida dan bakteri Gram-negatif, serta aktivitas enzimatik PON1. Analisis Faktor Eksploratori Hierarkis Langsung (*Direct Hierarchical Exploratory Factor Analysis*) menunjukkan model oblik bifaktorial dengan a) faktor umum yang memiliki muatan tinggi pada semua domain gejala, yang dinamai keparahan skizofrenia secara keseluruhan ("OSOS"); dan b) faktor kelompok tunggal (*single-group factor*/SGF) yang bermuatan pada gejala negatif dan PMR. Kami menemukan bahwa 40% varians skor OSOS dijelaskan oleh rasio IgA/IgM terhadap PARA/TRANS, jenis kelamin laki-laki, dan tingkat pendidikan, sedangkan 36,9% varians skor SGF dijelaskan oleh IgA terhadap PARA/TRANS, IgM terhadap bakteri Gram-negatif, jenis kelamin perempuan (berasosiasi positif), serta IgM terhadap MDA dan aktivitas PON1 (berasosiasi negatif). Fenomenologi skizofrenia mencakup dua dimensi yang tervalidasi secara biologis, yaitu dimensi umum OSOS dan dimensi gejala negatif kelompok tunggal, yang berkaitan dengan kerusakan sawar usus/BBB, peningkatan translokasi bakteri, serta penurunan perlindungan terhadap oksidasi, inflamasi, dan infeksi bakteri melalui penurunan PON1 dan IgM alami.

При шизофрении единая латентная черта лежит в основе психоза, враждебности, возбуждения, манерности, негативных симптомов (PHEMN), формальных расстройств мышления (FTD) и психомоторной заторможенности (PMR). Шизофрения сопровождается нарушением функций кишечного и гематоэнцефалического (ГЭБ) барьеров, повышением уровня катаболитов триптофана (TRYCAT), бактериальной транслокацией, а также снижением уровня естественных IgM и активности параоксаназы-1 (PON1). Целью данного исследования было изучение факторной структуры доменов симптомов шизофрении и биомаркерных коррелятов этих факторов. В исследование было включено 80 пациентов с шизофренией и 40 здоровых лиц; оценивались уровни IgA/IgM-ответов на отношение парацеллюлярного/трансцеллюлярного путей (PARA/TRANS), IgA-ответов на TRYCAT, естественных IgM к малоновому диальдегиду (МДА) и грамотрицательным бактериям, а также ферментативная активность PON1. Прямой иерархический эксплораторный факторный анализ продемонстрировал бифакторную косоугольную модель, включающую: а) общий фактор с высокими нагрузками по всем доменам симптомов, названный общей тяжестью шизофрении («OSOS»); и б) единый групповой фактор (SGF) с нагрузкой на негативные симптомы и PMR. Было установлено, что 40% дисперсии показателей OSOS объяснялось соотношением IgA/IgM к PARA/TRANS, мужским полом и уровнем образования, тогда как 36,9% дисперсии показателей SGF объяснялось уровнем IgA к PARA/TRANS, IgM к грамотрицательным бактериям, женским полом (положительная связь), а также IgM к МДА и активностью PON1 (отрицательная связь). Феноменология шизофрении включает два биологически валидированных измерения, а именно общее измерение OSOS и моногрупповое измерение негативных симптомов, которые связаны с нарушением проницаемости кишечного/гематоэнцефалического барьеров, усилением бактериальной транслокации и ослаблением защиты от окислительного стресса, воспаления и бактериальных инфекций вследствие снижения активности PON1 и уровня естественных IgM.