Potential and use of bacterial small RNAs to combat drug resistance: a systematic review

إمكانات واستخدام جزيئات الرنا الصغيرة البكتيرية في مكافحة مقاومة الأدوية: مراجعة منهجية

Clicks: 317
ID: 6236
2017
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Steady

Ranked #695 of 1,693 articles by views in Infection and drug resistance

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale. Only the 120 most-read articles are drawn; the journal has 1,693 in total.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Sign in to mint
Abstract
Potential and use of bacterial small RNAs to combat drug resistance: a systematic review Hung Chan,1,* Jeffery Ho,1,* Xiaodong Liu,1 Lin Zhang,1–3 Sunny Hei Wong,2,4 Matthew TV Chan,1 William KK Wu1,2 1Department of Anesthesia and Intensive Care, 2State Key Laboratory of Digestive Disease, LKS Institute of Health Sciences, 3School of Biomedical Sciences, Faculty of Medicine, 4Department of Medicine and Therapeutics, the Chinese University of Hong Kong, Shatin, Hong Kong *These authors contributed equally to this work Background: Over the decades, new antibacterial agents have been developed in an attempt to combat drug resistance, but they remain unsuccessful. Recently, a novel class of bacterial gene expression regulators, bacterial small RNAs (sRNAs), has received increasing attention toward their involvement in antibiotic resistance. This systematic review aimed to discuss the potential of these small molecules as antibacterial drug targets.Methods: Two investigators performed a comprehensive search of MEDLINE, EmBase, and ISI Web of Knowledge from inception to October 2016, without restriction on language. We included all in vitro and in vivo studies investigating the role of bacterial sRNA in antibiotic resistance. Risk of bias of the included studies was assessed by a modified guideline of Systematic Review Center for Laboratory Animal Experimentation (SYRCLE).Results: Initial search yielded 432 articles. After exclusion of non-original articles, 20 were included in this review. Of these, all studies examined bacterial-type strains only. There were neither relevant in vivo nor clinical studies. The SYRCLE scores ranged from to 5 to 7, with an average of 5.9. This implies a moderate risk of bias. sRNAs influenced the antibiotics susceptibility through modulation of gene expression relevant to efflux pumps, cell wall synthesis, and membrane proteins.Conclusion: Preclinical studies on bacterial-type strains suggest that modulation of sRNAs could enhance bacterial susceptibility to antibiotics. Further studies on clinical isolates and in vivo models are needed to elucidate the therapeutic value of sRNA modulation on treatment of multidrug-resistant bacterial infection. Keywords: antibiotic susceptibility, small RNAs, bacterial resistance, systematic reviews, antibacterial target
إمكانات واستخدام الأحماض النووية الريبوزية الصغيرة (sRNAs) البكتيرية لمكافحة مقاومة الأدوية: مراجعة منهجية هونغ تشان،1,* جيفري هو،1,* شياودونغ ليو،1 لين تشانغ،1–3 ساني هاي وونغ،2,4 ماثيو تي في تشان،1 ويليام كي كي وو1,2 1قسم التخدير والعناية المركزة، 2المختبر الوطني الرئيسي لأمراض الجهاز الهضمي، معهد إل كيه إس للعلوم الصحية، 3كلية العلوم الطبية الحيوية، كلية الطب، 4قسم الطب والعلاجات، الجامعة الصينية في هونغ كونغ، شاتين، هونغ كونغ *ساهم هؤلاء المؤلفون بالتساوي في هذا العمل الخلفية: على مدى عقود، جرى تطوير مضادات بكتيرية جديدة في محاولة لمكافحة مقاومة الأدوية، إلا أنها لا تزال غير ناجحة. مؤخراً، حظيت فئة جديدة من منظمات التعبير الجيني البكتيري، وهي الأحماض النووية الريبوزية الصغيرة البكتيرية (sRNAs)، باهتمام متزايد لدورها في مقاومة المضادات الحيوية. هدفت هذه المراجعة المنهجية إلى مناقشة إمكانات هذه الجزيئات الصغيرة كأهداف للأدوية المضادة للبكتيريا. المنهجية: أجرى باحثان بحثاً شاملاً في قواعد بيانات MEDLINE وEmBase وISI Web of Knowledge منذ نشأتها وحتى أكتوبر 2016، دون قيود لغوية. قمنا بتضمين جميع الدراسات المخبرية (in vitro) ودراسات الجسم الحي (in vivo) التي تبحث في دور الأحماض النووية الريبوزية الصغيرة البكتيرية (sRNA) في مقاومة المضادات الحيوية. وجرى تقييم خطر التحيز للدراسات المشمولة باستخدام دليل إرشادي معدل صادر عن مركز المراجعة المنهجية للتجارب على الحيوانات المختبرية (SYRCLE). النتائج: أسفر البحث الأولي عن 432 مقالاً. وبعد استبعاد المقالات غير الأصلية، تم تضمين 20 مقالاً في هذه المراجعة. ومن بين هذه المقالات، فحصت جميع الدراسات سلالات بكتيرية نمطية فقط، ولم تكن هناك دراسات ذات صلة في الجسم الحي أو دراسات سريرية. تراوحت درجات تقييم SYRCLE بين 5 و7، بمتوسط بلغ 5.9، مما يشير إلى خطر تحيز متوسط. أثرت الـ sRNAs على الحساسية للمضادات الحيوية من خلال تعديل التعبير الجيني المرتبط بمضخات التدفق الخارجي، وتخليق الجدار الخلوي، والبروتينات الغشائية. الاستنتاج: تشير الدراسات قبل السريرية التي أجريت على السلالات البكتيرية النمطية إلى أن تعديل الأحماض النووية الريبوزية الصغيرة (sRNAs) يمكن أن يعزز حساسية البكتيريا للمضادات الحيوية. وثمة حاجة إلى مزيد من الدراسات على العزلات السريرية ونماذج الجسم الحي لتوضيح القيمة العلاجية لتعديل الـ sRNA في علاج العدوى البكتيرية المقاومة للأدوية المتعددة. الكلمات المفتاحية: الحساسية للمضادات الحيوية، الأحماض النووية الريبوزية الصغيرة، المقاومة البكتيرية، مراجعات منهجية، هدف مضاد للبكتيريا.
Reference Key
hung2017potentialinfection Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors Hung Chan, Jeffery Ho, Xiaodong Liu, Lin Zhang, Sunny Hei Wong, Matthew TV Chan, William KK Wu
Are you one of these authors? Claim your profile
Journal Infection and drug resistance
Year 2017
DOI
10.2147/IDR.S148444
URL
Keywords Keywords not found

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

Comments

No comments yet. Be the first to comment on this article.