Emerging biomarkers for pancreatic cancer: from early detection to personalized therapy.

المؤشرات الحيوية الناشئة لسرطان البنكرياس: من الكشف المبكر إلى العلاج الشخصي.

Clicks: 109
ID: 282907
2025
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Emerging

Ranked #16 of 33 articles by views in clinical & translational oncology : official publication of the federation of spanish oncology societies and of the national cancer institute of mexico

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Sign in to mint
Abstract
Pancreatic cancer (PC) remains one of the most lethal malignancies, primarily due to its poor prognosis and late diagnosis. Biomarkers are essential in enhancing diagnostic accuracy, prognostic assessments, and therapeutic strategies, thereby addressing these challenges. Conventional biomarkers, such as CA 19-9, are widely used for monitoring disease progression but have limitations in early detection and specificity, necessitating complementary markers like CEA and MUC1. Emerging genetic biomarkers, including KRAS mutations and TP53 alterations, offer critical insights into tumorigenesis and serve as valuable diagnostic, prognostic, and therapeutic targets. Epigenetic biomarkers, such as DNA methylation and histone modifications, provide additional molecular layers, with aberrant methylation patterns and dysregulated histone modifications influencing tumor aggressiveness and therapy resistance. RNA-based biomarkers, particularly microRNAs (miRNAs) and long noncoding RNAs (lncRNAs), play pivotal roles in regulating tumor biology and offer significant diagnostic and therapeutic potential. Protein-based biomarkers, including glycoproteins and cytokines, alongside liquid biopsy components like circulating tumor DNA (ctDNA), exosomes, and circulating tumor cells (CTCs), facilitate real-time disease monitoring and early detection. Personalized therapy is increasingly guided by these biomarkers, which predict responses to chemotherapy and immunotherapy. Despite challenges in biomarker validation and clinical implementation, advancements in multi-omics, artificial intelligence, and collaborative research hold promise for improving patient outcomes and survival rates in PC.
لا يزال سرطان البنكرياس (PC) أحد أكثر الأورام الخبيثة فتكاً، ويُعزى ذلك أساساً إلى سوء مآله وتأخر تشخيصه. وتُعد المؤشرات الحيوية عنصراً أساسياً في تعزيز دقة التشخيص، والتقييمات الإنذارية، والاستراتيجيات العلاجية، مما يسهم في مواجهة هذه التحديات. وتُستخدم المؤشرات الحيوية التقليدية، مثل CA 19-9، على نطاق واسع لمراقبة تطور المرض، إلا أنها تتسم بمحدودية في الكشف المبكر والنوعية، مما يستلزم استخدام مؤشرات مكملة مثل CEA وMUC1. وتوفر المؤشرات الحيوية الجينية الناشئة، بما في ذلك طفرات KRAS وتغيرات TP53، رؤى بالغة الأهمية حول نشأة التسرطن، وتعمل كأهداف تشخيصية وإنذارية وعلاجية قيّمة. كما توفر المؤشرات الحيوية اللاجينية (فوق الجينية)، مثل مثيلة الحمض النووي (DNA methylation) وتعديلات الهستونات، طبقات جزيئية إضافية؛ حيث تؤثر أنماط المثيلة الشاذة وتعديلات الهستونات المضطربة على شراسة الورم ومقاومته للعلاج. وتلعب المؤشرات الحيوية المستندة إلى الحمض النووي الريبي (RNA)، ولا سيما الرنا الميكروي (miRNAs) والرنا الطويل غير المشفر (lncRNAs)، أدواراً محورية في تنظيم بيولوجيا الورم، وتوفر إمكانات تشخيصية وعلاجية كبيرة. وتُسهّل المؤشرات الحيوية القائمة على البروتينات، بما في ذلك البروتينات السكرية والسيتوكينات، إلى جانب مكونات الخزعة السائلة مثل الحمض النووي الورمي الدوراني (ctDNA)، والإكسوسومات، وخلايا الورم الدورانية (CTCs)، رصد المرض في الوقت الفعلي والكشف المبكر عنه. كما يسترشد العلاج المخصص على نحو متزايد بهذه المؤشرات الحيوية للتنبؤ بالاستجابة للعلاج الكيميائي والعلاج المناعي. ورغم التحديات التي تواجه التحقق من صحة المؤشرات الحيوية وتطبيقها السريري، فإن التطورات في مجالات الأوميكس المتعددة (multi-omics)، والذكاء الاصطناعي، والبحوث التعاونية تبشر بتحسين النتائج السريرية ومعدلات البقاء على قيد الحياة لمرضى سرطان البنكرياس.
Reference Key
jamal2025emerging Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors Jamal, Mohd Haris; Porel, Pratyush; Aran, Khadga Raj
Journal clinical & translational oncology : official publication of the federation of spanish oncology societies and of the national cancer institute of mexico
Year 2025
DOI
10.1007/s12094-025-03947-5
URL
Keywords
Pancreatic cancer biomarkers epigenetic biomarkers genetic biomarkers personalized treatments

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

Comments

No comments yet. Be the first to comment on this article.