Dodonaea viscosa Jacq. induces cytotoxicity, antiproliferative activity, and cell death in colorectal cancer cells via regulation of caspase 3 and p53

يستحث نبات Dodonaea viscosa Jacq. السمية الخلوية، والنشاط المضاد للتكاثر، وموت الخلايا في خلايا سرطان القولون والمستقيم عبر تنظيم كاسباز 3 وp53

Clicks: 188
ID: 281534
2023
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Emerging

Ranked #135 of 309 articles by views in Frontiers in pharmacology

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale. Only the 120 most-read articles are drawn; the journal has 309 in total.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Abstract
Colorectal cancer (CRC) is the third most common cancer diagnosed worldwide and is the second leading cause of cancer-related death due to an insufficiency prognosis and is generally diagnosed in the last step of development. The Peruvian flora has a wide variety of medicinal plants with therapeutic potential in several diseases. Dodonaea viscosa Jacq. is a plant used to treat inflammatory process as well as gastrointestinal diseases. The aim of this study was to examine the cytotoxic, antiproliferative, and cell death-inducing effects of D. viscosa on colorectal cancer cells (SW480 and SW620). The hydroethanolic extract was obtained by maceration at 70% ethanol, the phytochemical constituents were identified by LC-ESI-MS. D. viscosa revealed 57 compounds some of them are: isorhamnetin, kaempferol, quercetin, methyl dodovisate B, hardwickiic acid, viscosol, and dodonic acid. Regarding the antitumoral activity, D. viscosa induced cytotoxic and antiproliferative activity in both SW480 and SW620 cancer cells, accompanied with, important changes in mitochondrial membrane potential, formation of the Sub G0/G1 population and increasing levels of apoptotic biomarkers (caspase 3 and the tumor suppressor protein p53) in the metastatic derivative cell line (SW620), suggesting an intrinsic apoptotic process after the treatment with the hydroethanolic extract of D. viscosa.
يُعد سرطان القولون والمستقيم (CRC) ثالث أكثر أنواع السرطان تشخيصاً على مستوى العالم، وثاني سبب رئيسي للوفيات المرتبطة بالسرطان نتيجة لضعف التكهن بمآله المرضي وتشخيصه عموماً في المراحل الأخيرة من تطوره. وتزخر الفلورا البيروفية بتنوع واسع من النباتات الطبية ذات الإمكانات العلاجية للعديد من الأمراض. ويُعد نبات الدودونيا اللزجة (*Dodonaea viscosa Jacq.*) من النباتات المستخدمة في علاج العمليات الالتهابية فضلاً عن أمراض الجهاز الهضمي. هدفت هذه الدراسة إلى فحص التأثيرات السامة للخلايا، والمضادة للتكاثر، والمحفزة لموت الخلايا لنبات *D. viscosa* على خلايا سرطان القولون والمستقيم (SW480 وSW620). تم الحصول على المستخلص الإيثانولي المائي عن طريق النقع في إيثانول بتركيز 70%، وحُدِّدت المكونات الكيميائية النباتية باستخدام تقنية LC-ESI-MS. أظهر نبات *D. viscosa* وجود 57 مركباً، من بينها: الإيزورهامنتين (isorhamnetin)، والكيمبفيرول (kaempferol)، والكيرسيتين (quercetin)، وميثيل دودوفيسات ب (methyl dodovisate B)، وحمض الهاردويكيك (hardwickiic acid)، والفيسكوسول (viscosol)، وحمض الدودونيك (dodonic acid). وفيما يتعلق بالنشاط المضاد للأورام، أحدث *D. viscosa* نشاطاً ساماً للخلايا ومثبطاً لتكاثرها في كلا الخطين الخلويين السرطانيين SW480 وSW620، وترافق ذلك مع تغيرات ملحوظة في جهد الغشاء الميتوكوندري، وتَشكُّل لتجمع الخلايا Sub G0/G1، وزيادة مستويات المؤشرات الحيوية للاستماتة (الكاسباز 3 والبروتين المثبط للأورام p53) في خط الخلايا المشتقة النقيلية (SW620)؛ مما يشير إلى حدوث عملية استماتة داخلية المنشأ (ذاتية) عقب المعالجة بالمستخلص الإيثانولي المائي لنبات *D. viscosa*.
Reference Key
herreracaldern2023dodonaea Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors O. Herrera-Calderón; Angie Herrera-Ramírez; Wilson Cardona-G; E. J. Melgar-Merino; H. Chávez; J. Pari-Olarte; Eddie Loyola-Gonzales; J. Kong-Chirinos; J. Almeida-Galindo; G. Peña-Rojas; V. Andía-Ayme
Journal Frontiers in pharmacology
Year 2023
DOI
10.3389/fphar.2023.1197569
URL
Keywords

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

No comments yet. Be the first to comment on this article.