cap-independent translational control of carcinogenesis

التحكم الترجمي المستقل عن القبعة في التسرطن

Clicks: 290
ID: 246854
2016
Free PDF
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Steady

Ranked #132 of 207 articles by views in international journal of heat and technology

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale. Only the 120 most-read articles are drawn; the journal has 207 in total.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Sign in to mint
Abstract
Translational regulation has been shown to play an important role in cancer and tumor progression. Despite this fact, the role of translational control in cancer is an understudied and under appreciated field, most likely due to the technological hurdles and paucity of methods available to establish that changes in protein levels are due to translational regulation. Tumors are subjected to many adverse stress conditions such as hypoxia or starvation. Under stress conditions translation is globally down regulated through several different pathways in order to conserve energy and nutrients. Many of the proteins that are synthesized during stress in order to cope with the stress use a non-canonical or cap-independent mechanism of initiation. Tumor cells have utilized these alternative mechanisms of translation initiation to promote survival during tumor progression. This review will specifically discuss the role of cap-independent translation initiation, which relies on an internal ribosome entry site (IRES) to recruit the ribosomal subunits internally to the messenger RNA (mRNA). We will provide an overview of the role of IRES-mediated translation in cancer by discussing the types of genes that use IRESs and the conditions under which these mechanisms of initiation are used. We will specifically focus on three well studied examples: Apaf-1, p53, and c-Jun, where IRES-mediated translation has been demonstrated to play an important role in tumorigenesis or tumor progression.
ثَبُتَ أن التنظيم الترجمي يلعب دوراً هاماً في السرطان وتطور الأورام. وعلى الرغم من هذه الحقيقة، فإن دور الضبط الترجمي في السرطان لا يزال مجالاً لم ينل حظه الكافي من الدراسة والتقدير، ويُعزى ذلك في الغالب إلى العقبات التقنية وندرة المناهج المتاحة لإثبات أن التغيرات في مستويات البروتين ناجمة عن التنظيم الترجمي. وتتعرض الأورام للعديد من ظروف الإجهاد المعاكسة مثل نقص التأكسج أو التجويع؛ وفي ظل ظروف الإجهاد هذه، يتم تثبيط الترجمة بصورة عامة وشاملة عبر مسارات مختلفة عدة بغية الحفاظ على الطاقة والمغذيات. وتعتمد العديد من البروتينات التي تُخلَّق خلال الإجهاد بهدف التكيف معه على آلية بدء غير نموذجية أو غير معتمدة على القبعة (cap-independent). وقد استغلت الخلايا الورمية هذه الآليات البديلة لبدء الترجمة لتعزيز بقائها أثناء تطور الورم. تستعرض هذه المراجعة على وجه التحديد دور بدء الترجمة غير المعتمد على القبعة، والذي يعتمد على موقع دخول الريبوسوم الداخلي (IRES) لتجنيد الوحدات الريبوسومية الفرعية داخلياً إلى الرنا المرسال (mRNA). كما سنقدم نظرة عامة على دور الترجمة المتواسطة بموقع دخول الريبوسوم الداخلي (IRES) في السرطان، وذلك من خلال مناقشة أنواع الجينات التي تستخدم مواقع IRES والظروف التي يُلجأ فيها إلى استخدام آليات البدء هذه. وسنركز تحديداً على ثلاثة أمثلة خضعت لدراسة مستفيضة: Apaf-1، وp53، وc-Jun، حيث ثبت أن الترجمة المتواسطة بـ IRES تؤدي دوراً هاماً في التسرطن أو تطور الأورام.
Reference Key
ewalters2016frontierscap-independent Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors ;Beth eWalters;Sunnie R. Thompson
Journal international journal of heat and technology
Year 2016
DOI
10.3389/fonc.2016.00128
URL
http://journal.frontiersin.org/Journal/10.3389/fonc.2016.00128/full
Keywords
apoptosis p53 translation tumorigenesis Oncology including cancer and carcinogens tumors

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

Comments

No comments yet. Be the first to comment on this article.