a unique case of keratoconus with cogan-reese syndrome and secondary glaucoma

حالة فريدة من القرنية المخروطية المصحوبة بمتلازمة كوغان-ريس والزرق الثانوي

Clicks: 222
ID: 242909
2017
Free PDF
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Emerging

Ranked #166 of 456 articles by views in Bioinformatics

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale. Only the 120 most-read articles are drawn; the journal has 456 in total.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Sign in to mint
Abstract
Keratoconus (KC), though one of the most common corneal degeneration, still continues to be a mystique regarding its pathogenesis, diagnosis, associations, and management; with newer discoveries and evolutions being reported. We report, what we believe to be another new association of KC- Cogan Reese syndrome with secondary glaucoma. A 32-year-old male, diagnosed as bilateral KC, presented for examination. Unilateral Cogan-Reese syndrome and associated secondary glaucoma was identified. These associations had been missed by previous ophthalmologists. The patient was managed with a rigid contact lens for KC and topical antiglaucoma agents for glaucoma. He was advised regular reviews and is under observation till date. We describe the first case known to us of a new association with KC. This case not only highlights the ophthalmologist's need to look for multiple entities linked to KC; but may also pave way for future insights regarding pathogenesis and genetics of these associated diseases.
على الرغم من أن القرنية المخروطية (KC) تُعد واحدة من أكثر حالات تنكس القرنية شيوعاً، إلا أنها لا تزال تُمثل لغزاً يكتنف إمراضيتها وتشخيصها والاعتلالات المصاحبة لها وتدبيرها العلاجي؛ مع استمرار تسجيل اكتشافات وتطورات جديدة. ونعرض هنا ما نعتقد أنه ارتباط جديد آخر بالقرنية المخروطية، وهو متلازمة كوغان-ريس المصحوبة بزرق ثانوي. راجع العيادة لإجراء الفحص رجل يبلغ من العمر 32 عاماً، شُخِّص بإصابته بقرنية مخروطية ثنائية الجانب؛ حيث تم تحديد متلازمة كوغان-ريس أحادية الجانب مع زرق ثانوي مصاحب لها، وهي ارتباطات مرضية كانت قد أُغفلت من قِبل أطباء العيون السابقين. جرى تدبير حالة المريض باستخدام عدسة لاصقة صلبة لعلاج القرنية المخروطية وأدوية موضعية مضادة للزرق، ونُصح بإجراء مراجعات دورية منتظمة، ولا يزال قيد الملاحظة حتى تاريخه. نَصِفُ هنا أول حالة معلومة لدينا لهذا الارتباط الجديد بالقرنية المخروطية؛ ولا تقتصر أهمية هذه الحالة على تسليط الضوء على حاجة طبيب العيون إلى تحري الكيانات المرضية المتعددة المرتبطة بالقرنية المخروطية فحسب، بل قد تُمهد الطريق أيضاً لآفاق ورؤى مستقبلية حول الآلية الإمراضية والجينات الوراثية لهذه الأمراض المصاحبة.
Reference Key
chakrabarty2017indiana Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors ;Lipi Chakrabarty
Journal Bioinformatics
Year 2017
DOI
10.4103/ijo.IJO_986_15
URL
http://www.ijo.in/article.asp?issn=0301-4738;year=2017;volume=65;issue=1;spage=64;epage=66;aulast=Chakrabarty
Keywords
keratoconus secondary glaucomaophthalmology cogan-reese syndrome

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

Comments

No comments yet. Be the first to comment on this article.