kimura's disease

داء كيمورا

Clicks: 107
ID: 239347
2009
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Popular

Ranked #248 of 309 articles by views in Frontiers in pharmacology

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale. Only the 120 most-read articles are drawn; the journal has 309 in total.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Abstract
Kimuras disease is a chronic inflammatory disorder of unknown etiology. It is rare in the West, but endemic in Asia. It typically presents as solitary or multiple subcutaneous nodules, that slowly increase in size. The lesions are variably painful and pruritic. It often accompanied by regional lymphadenopathy, raised serum eosinophil counts, and markedly elevated serum immunoglobulin E levels. Histologically, the lesions are characterized by reactive lymphoid follicles with eosinophilic infiltration and an increased amount of postcapillary venules. The optimal treatment for KD remains controversial. Although the condition seldom resolves spontaneously, malignant transformation has not been reported to date, and the prognosis is good. We describe a male patient with a 4-year pruritic progressive “bump” in front of his left ear. On physical examination, the patient had 2 discrete lesions on the left side of his face near his ear. Postauricularly, there was a 3×5 cm erythematous to violaceous, indurated nodule. Preauricularly, there was a similar, but smaller cyst-like nodule. Punch biopsy showed a superficial and deep nodular and interstitial infiltrate, reactive lymphoid follicles with a dense infiltration of eosinophils and areas of eosinophilic follicle lysis. The patient received intralesional triamcinolone acetonide injections 10 mg/cc behind left ear with a good improvement.
يُعد داء كيمورا اضطراباً التهابياً مزمناً مجهول السبب. وهو نادر الحدوث في الغرب، لكنه متوطن في آسيا. يتظاهر المرض نمطياً على هيئة عُقيدات تحت الجلد، مفردة أو متعددة، تزداد حجماً ببطء، وتتفاوت هذه الآفات من حيث كونها مؤلمة ومثيرة للحكة. وغالباً ما يُصاحب باعتلال العقد اللمفية الناحي، وارتفاع تعداد الحمضات في المصل، وارتفاع ملحوظ في مستويات الغلوبولين المناعي E (IgE) المصلي. ونسيجياً، تتميز الآفات بوجود جريبات لمفاوية تفاعلية مع ارتشاح يوزيني (حمضي) وزيادة في الوريدات التالية للشعيرات. ولا يزال العلاج الأمثل لداء كيمورا موضع جدل، وعلى الرغم من أن الحالة نادراً ما تتراجع تلقائياً، إلا أنه لم يُبلغ عن حدوث تحول خبيث حتى الآن، ومآل المرض جيد. نصف هنا حالة مريض ذكر يعاني من "كتلة" متفاقمة ومثيرة للحكة أمام أذنه اليسرى مستمرة منذ 4 سنوات. وعند الفحص السريري، وُجدت لدى المريض آفتان متمايزتان في الجانب الأيسر من وجهه بالقرب من أذنه؛ ففي المنطقة خلف صيوان الأذن، وُجدت عُقيدة متصلدة يتراوح لونها بين الحمامي والبنفسجي بقياس 3×5 سم، وفي المنطقة أمام الأذن، وُجدت عُقيدة مماثلة شبيهة بالكيس لكنها أصغر حجماً. وأظهرت الخزعة الثقبية وجود ارتشاح عُقيدي وخلالي سطحي وعميق، وجريبات لمفاوية تفاعلية مع ارتشاح كثيف بالحمضات ومناطق لانحلال الجريبات اليوزيني. تلقى المريض حقناً بأسيتونيد التريامسينولون داخل الآفة بتركيز 10 ملغ/سم³ خلف الأذن اليسرى، مع تحقيق تحسن ملحوظ.
Reference Key
guimaraes2009casekimura's Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors
Journal Frontiers in pharmacology
Year 2009
DOI
10.1155/2009/424053
URL
Keywords

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

No comments yet. Be the first to comment on this article.