desvenlafaxine in the treatment of major depressive disorder

ديسفينلافاكسين في علاج اضطراب الاكتئاب الجسيم

Clicks: 227
ID: 239236
2009
Free PDF
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Popular

Ranked #50 of 117 articles by views in journal of crystal growth

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Sign in to mint
Abstract
Maria Teresa C Lourenco1, Sidney H Kennedy1,21Department of Psychiatry, University Health Network, Toronto; 2Department of Psychiatry, University of Toronto, Toronto, CanadaAbstract: Major depressive disorder (MDD) is among the most incapacitating conditions in the world. The emergence of the selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) and serotonin norepinephrine reuptake inhibitors (SNRI) antidepressants has improved the treatment of MDD. Desvenlafaxine succinate (DVS) is the succinate salt of the isolated major active metabolite of venlafaxine, O-desmethylvenlafaxine: it is the third SNRI to become available in the United States, and was approved in 2008 by the US Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of MDD. Early investigations showed therapeutic efficacy for doses between 50 and 400 mg/day; however in doses above 100 mg/day there were incremental increases in side effects. Nausea was the most frequent adverse effect. Hence the recommended dosing for DVS is in the 50 to 100 mg range. Desvenlafaxine is excreted in urine, it is minimally metabolized via the CYP450 pathway, and is a weak inhibitor of CYP2D6. A reduced risk for pharmacokinetic drug interactions is a potential advantage over other SNRI. Further head-to-head trials involving comparisons of DVS in the 50 to 100 mg dose range with currently available SSRI and SNRI antidepressants are required. Evidence for relapse prevention is available in the 200 to 400 mg dose range, but this needs to be demonstrated in the 50 to 100 mg dose range, as well as health economic measures and quality of life evaluations.Keywords: desvenlafaxine, O-desmethylvenlafaxine, Pristiq®, SNRIs, MDD
ماريا تيريزا سي لورينسو1، سيدني إتش كينيدي1، 2 1قسم الطب النفسي، شبكة الصحة الجامعية، تورونتو؛ 2قسم الطب النفسي، جامعة تورونتو، تورونتو، كندا الملخص: يُعد اضطراب الاكتئاب الجسيم (MDD) من أكثر الحالات المسببة للعجز في العالم. وقد أسهم ظهور مضادات الاكتئاب التابعة لفئتي مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية (SSRI) ومثبطات استرداد السيروتونين والنورإبينفرين (SNRI) في تحسين علاج اضطراب الاكتئاب الجسيم. ويُمثّل سكسينات الديسفينلافاكسين (DVS) ملح السكسينات للمستقلب النشط الرئيسي المعزول للفينلافاكسين، وهو أو-ديسميثيل فينلافاكسين (O-desmethylvenlafaxine)؛ وهو ثالث دواء من فئة مثبطات استرداد السيروتونين والنورإبينفرين يصبح متاحاً في الولايات المتحدة، حيث اعتمدته إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في عام 2008 لعلاج اضطراب الاكتئاب الجسيم. وأظهرت الدراسات الأولية فاعلية علاجية لجرعات تتراوح بين 50 و400 ملغ/يوم؛ غير أنه لُوحظت زيادات تصاعدية في الآثار الجانبية عند استخدام جرعات تتجاوز 100 ملغ/يوم. وكان الغثيان هو العَرَض الجانبي الأكثر شيوعاً؛ ولذا، فإن نطاق الجرعة الموصى بها لسكسينات الديسفينلافاكسين يتراوح بين 50 و100 ملغ. يُطرح الديسفينلافاكسين في البول، ويخضع للتمثيل الغذائي بالحد الأدنى عبر مسار سيتوكروم P450 (CYP450)، كما يُعد مثبطاً ضعيفاً لإنزيم CYP2D6. ويُمثل انخفاض خطر التداخلات الدوائية الحركية ميزة محتملة يتفوق بها على غيره من أدوية فئة مثبطات استرداد السيروتونين والنورإبينفرين. وثمة حاجة إلى إجراء مزيد من التجارب المقارنة المباشرة لتقييم سكسينات الديسفينلافاكسين بجرعات تتراوح بين 50 و100 ملغ مقارنةً بمضادات الاكتئاب المتاحة حالياً من فئتي SSRI وSNRI. وتتوفر الأدلة على الوقاية من الانتكاس ضمن نطاق جرعات يتراوح بين 200 و400 ملغ، إلا أن الأمر يتطلب إثبات ذلك في نطاق الجرعات من 50 إلى 100 ملغ، فضلاً عن إجراء تقييمات لاقتصاديات الصحة وجودة الحياة. الكلمات المفتاحية: ديسفينلافاكسين، أو-ديسميثيل فينلافاكسين، بريستيك® (Pristiq®)، مثبطات استرداد السيروتونين والنورإبينفرين (SNRIs)، اضطراب الاكتئاب الجسيم (MDD).
Reference Key
lourenco12009neuropsychiatricdesvenlafaxine Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors Maria Teresa C Lourenco, 2 Sidney H Kennedy
Are you one of these authors? Claim your profile
Journal journal of crystal growth
Year 2009
DOI
DOI not found
URL
http://www.dovepress.com/desvenlafaxine-in-the-treatment-of-major-depressive-disorder-a2877
Keywords
neurosciences diseases of the nervous system neuropsychiatryneurology biological psychiatry

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

Comments

No comments yet. Be the first to comment on this article.