chromosomal alterations during lymphatic and liver metastasis formation of colorectal cancer

التغيرات الكروموسومية أثناء تشكّل النقائل اللمفاوية والكبدية في سرطان القولون والمستقيم

Clicks: 142
ID: 238756
2004
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Popular

Ranked #179 of 203 articles by views in ACS chemical neuroscience

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale. Only the 120 most-read articles are drawn; the journal has 203 in total.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Abstract
Comparative genomic hybridization (CGH) was used to screen colorectal carcinomas for chromosomal aberrations that are associated with metastatic phenotype. In total, 63 tumor specimens from 40 patients were investigated, comprising 30 primary tumors, 22 systemic metastases (12 liver, 6 brain, and 4 abdominal wall metastases) and 11 lymph node tumors. Using statistical analysis and histograms to evaluate the chromosomal imbalances, overrepresentations were detected most frequently at 20q11.2-20q13.2, 7q11.17q12, 13q11.2-13q14, 16p12, 19p13, 9q34, and 19q13.1-19q13.2. Deletions were prominent at 18q12-18q23, 4q27-4q28, 4p14, 5q21, 1p21-1p22, 21q21, 6q16-6q21, 3p12, 8p22-8p23, 9p21, 11g22, and 14q13-14q21. Hematogenous metastases showed more alterations than lymph node tumors, particularly more deletions at 1p, 3, 4, 5q, 10q, 14, and 21q21 and gains at 1q, 7p, 12gter, 13, 16, and 22q. Comparing liver metastases with their corresponding primary tumors, particularly deletions at 2q, 5q, 8p, 9p, 10q, and 21q21 and gains at 1q, 11, 12gter, 17g12-q21, 19, and 22q were more often observed. The analysis suggested that the different pathways of tumor dissemination are reflected by a nonrandom accumulation of chromosomal alterations with specific changes being responsible for the different characteristics of the metastatic phenotype.
استُخدم التهجين الجينومي المقارن (CGH) لمسح سرطانات القولون والمستقيم للتحري عن الزيوغ الصبغية المرتبطة بالنمط الظاهري النقيلي. وبالمجمل، فُحصت 63 عينة ورمية مأخوذة من 40 مريضاً، شملت 30 ورماً أولياً، و22 نقيلة جهازية (12 نقيلة كبدية، و6 دماغية، و4 في جدار البطن)، و11 ورماً في العقد اللمفاوية. وباستخدام التحليل الإحصائي والمدرجات التكرارية لتقييم الاختلالات الصبغية، كُشف عن فرط التمثيل في أغلب الأحيان في المواقع 20q11.2-20q13.2، و7q11.17q12، و13q11.2-13q14، و16p12، و19p13، و9q34، و19q13.1-19q13.2. بينما كانت عمليات الحذف بارزة في 18q12-18q23، و4q27-4q28، و4p14، و5q21، و1p21-1p22، و21q21، و6q16-6q21، و3p12، و8p22-8p23، و9p21، و11g22، و14q13-14q21. وأظهرت النقائل الدموية المنشأ تغيرات تفوق تلك الموجودة في أورام العقد اللمفاوية، ولا سيما المزيد من عمليات الحذف في 1p، و3، و4، و5q، و10q، و14، و21q21، ومكاسب في 1q، و7p، و12gter، و13، و16، و22q. وعند مقارنة النقائل الكبدية بالأورام الأولية المقابلة لها، لوحظت بتكرار أعلى عمليات حذف في 2q، و5q، و8p، و9p، و10q، و21q21، ومكاسب في 1q، و11، و12gter، و17g12-q21، و19، و22q. وأشار التحليل إلى أن المسارات المختلفة لانتشار الورم تنعكس في صورة تراكم غير عشوائي للتغيرات الصبغية، مع كون تغيرات محددة مسؤولة عن الخصائص المتمايزة للنمط الظاهري النقيلي.
Reference Key
knsel2004neoplasia:chromosomal Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors
Journal ACS chemical neuroscience
Year 2004
DOI
10.1016/S1476-5586(04)80050-2
URL
Keywords

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

No comments yet. Be the first to comment on this article.