the impact of aging on regulatory t-cells

تأثير الشيخوخة على الخلايا التائية التنظيمية

Clicks: 320
ID: 236615
2013
Free PDF
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Popular

Ranked #266 of 644 articles by views in sudebno-meditsinskaia ekspertiza

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale. Only the 120 most-read articles are drawn; the journal has 644 in total.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Sign in to mint
Abstract
Age related deviations of the immune system contribute to a higher likelihood of infections, cancer and autoimmunity in the elderly. Senescence of T-lymphocytes is characterized by phenotypical and functional changes including the loss of characteristic T-cell surface markers, while an increase of stimulatory receptors, cytotoxicity as well as resistance against apoptosis is observed. One of the key mediators of immune regulation are naturally occurring regulatory T-cells (Tregs). Tregs express high levels of CD25 and the intracellular protein forkhead box P3 (FOXP3); they exert their suppressive functions in contact-dependent as well as contact-independent manners. Quantitative and qualitative defects of Tregs were observed in patients with autoimmune diseases. Increased Treg activity was shown to suppress anti-tumor and anti-infection immunity. The effect of aging on Tregs, and the possible contribution of age-related changes of the Treg pool to the pathophysiology of diseases in the elderly are still poorly understood. Treg homeostasis depends on an intact thymic function and current data suggest that conversion of non-regulatory T-cells into Tregs as well as peripheral expansion of existing Tregs compensates for thymic involution after puberty to maintain constant Treg numbers. In the conventional T-cell subset, peripheral proliferation of T-cells is associated with replicative senescence leading to phenotypical and functional changes. For Tregs, different developmental stages were also described; however, replicative senescence of Tregs has not been observed yet.
تُسهم الانحرافات المرتبطة بالتقدم في السن في الجهاز المناعي في زيادة احتمالية الإصابة بالعدوى، والسرطان، وأمراض المناعة الذاتية لدى كبار السن. وتتميز شيخوخة الخلايا اللمفاوية التائية بتغيرات نمطية ظاهرية ووظيفية تشمل فقدان الواسمات السطحية المميزة للخلايا التائية، في حين يُلاحظ ازدياد في المستقبلات التحفيزية، والسُّمية الخلوية، فضلاً عن مقاومة الموت المبرمج للخلايا (الاستماتة). وتُعد الخلايا التائية التنظيمية الناشئة طبيعياً (Tregs) أحد الوسطاء الرئيسيين في التنظيم المناعي؛ إذ تُعبّر عن مستويات مرتفعة من جزيء CD25 والبروتين داخل الخلوي forkhead box P3 (FOXP3)، كما تمارس وظائفها التثبيطية بآليات تعتمد على التلامس المباشر وأخرى مستقلة عنه. وقد لوحظت اعتلالات كمية ونوعية في الخلايا التائية التنظيمية لدى مرضى المناعة الذاتية، كما تبيّن أن زيادة نشاطها يؤدي إلى تثبيط المناعة المضادة للأورام والمضادة للعدوى. ومع ذلك، فإن تأثير الشيخوخة في الخلايا التائية التنظيمية، والمساهمة المحتملة للتغيرات المرتبطة بالعمر في مخزون هذه الخلايا في الفسيولوجيا المرضية لأمراض كبار السن، لا تزال غير مفهومة بدقة. ويعتمد الاتزان الداخلي للخلايا التائية التنظيمية على سلامة وظيفة الغدة الصعترية (التوتية)، وتشير المعطيات الحالية إلى أن تحوّل الخلايا التائية غير التنظيمية إلى خلايا تائية تنظيمية، فضلاً عن التوسع المحيطي للخلايا التنظيمية الموجودة أصلاً، يعوضان عن ضمور الغدة الصعترية بعد البلوغ للحفاظ على ثبات أعداد هذه الخلايا. وفي المجموعة الفرعية للخلايا التائية التقليدية، يقترن التكاثر المحيطي بالشيخوخة التضاعفية، مما يؤدي إلى تغيرات نمطية ظاهرية ووظيفية. أما بالنسبة للخلايا التائية التنظيمية، فقد وُصفت مراحل نمائية مختلفة لها أيضاً؛ غير أنه لم تُلاحظ الشيخوخة التضاعفية في هذه الخلايا حتى الآن.
Reference Key
efessler2013frontiersthe Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors ;Johannes eFessler;Anja eFelber;Christina eDuftner;Christian eDejaco
Journal sudebno-meditsinskaia ekspertiza
Year 2013
DOI
10.3389/fimmu.2013.00231
URL
http://journal.frontiersin.org/Journal/10.3389/fimmu.2013.00231/full
Keywords
aging thymus foxp3 cellular senescence allergy

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

Comments

No comments yet. Be the first to comment on this article.