differential sensitivity of regulatory and effector t cells to cell death: a prerequisite for transplant tolerance
النقرات: 271
المعرّف: 232779
2015
مقاييس جودة وأداء المقال
الجودة الإجمالية
Improving Quality
0.0
/100
يجمع بين بيانات التفاعل وتقييم الجودة الأكاديمية بالذكاء الاصطناعي
تفاعل القراء
Emerging Content
68.4
/100
270 مشاهدات
195 قراء
رائج
تقييم الجودة بالذكاء الاصطناعي
لم يتم التحليل
الملخص
Despite significant progress achieved in transplantation, immunosuppressive therapies currently used to prevent graft rejection are still endowed with severe side effects impairing their efficiency over the long term. Thus, the development of graft-specific, non toxic innovative therapeutic strategies has become a major challenge, the goal being to selectively target alloreactive effector T cells while sparing CD4+Foxp3+ regulatory T cells (Tregs) to promote operational tolerance. Various approaches, notably the one based on monoclonal antibodies or fusion proteins directed against the TCR/CD3 complex, TCR coreceptors, or costimulatory molecules, have been proposed to reduce the alloreactive T cell pool which is an essential prerequisite to create a therapeutic window allowing Tregs to induce and maintain allograft tolerance. In this minireview, we focus on the differential sensitivity of Tregs and effector T cells to the depleting and inhibitory effect of these immunotherapies, with a particular emphasis on CD3-specific antibodies that beyond their immunosuppressive effect, also express potent tolerogenic capacities.
| المفتاح المرجعي |
eyou2015frontiersdifferential
استخدم هذا المفتاح للاستشهاد التلقائي في المخطوطة أثناء استخدام
مدير المخطوطات أو مدير الأطروحات من SciMatic
|
|---|---|
| المؤلفون | ;Sylvaine eYou |
| مجلة | sudebno-meditsinskaia ekspertiza |
| السنة | 2015 |
| DOI |
10.3389/fimmu.2015.00242
|
| URL | |
| الكلمات المفتاحية |
الاستشهادات
لم يتم العثور على استشهادات. لإضافة استشهاد، تواصل مع المشرف على info@scimatic.org
التعليقات
لا توجد تعليقات بعد. كن أول من يعلق على هذا المقال.