relación entre el receptor de la favina y la galactosil uridil transferasa de la membrana de eritrocitos
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2010
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Abstract
La extracción y purificación de un receptor de la favina fue realizada a partir de la membrana de eritrocitos, empleando para ello básicamente la cromatografía de intercambio iónico
sobre DEAE-celulosa con miras a establecer su relación con la actividad de la Galactosa 1-fosfato Uridil Transferasa (EC 2.7.7.12), OUT.
Se obtuvo una proteína con un alto grado de pureza (determinada por electroforesis sobre poliacrilamida en ausencia y presencia de SDS) que presenta un peso molecular de 58.000 daltons y otra fracción que también interacttía con la favina y que contiene por lo menos seis
proteínas de pesos moleculares entre 23.000 y 71.000 daltons.
La fracción cromatográfica que contiene la proteína de 58.000 daltons presenta actividad de OUT, sin embargo esta actividad es inestable y se pierde después de mantener la muestra a 4'C durante 24 horas.
De acuerdo a nuestros resultados, la dos actividades (receptor y actividad enzimática) no interfieren entre si a pesar de encontrarse sobre la misma fracción proteica.
| Reference Key |
silva2010revistarelacin
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|
|---|---|
| Authors | ;María Inés Silva;Virginia Montes de Gómez |
| Journal | Biological trace element research |
| Year | 2010 |
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| URL | |
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