dyschromatosis universalis hereditaria with renal failure

โรคดิสโครมาโทซิส ยูนิเวอร์ซาลิส เฮอเรดิทาเรีย ร่วมกับภาวะไตวาย

Clicks: 197
ID: 212767
2015
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Steady

Ranked #24 of 35 articles by views in the american journal of the medical sciences

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Abstract
Dyschromatosis universalis hereditaria (DUH) is a rare autosomal dominant inherited dermatosis which usually appears during childhood and is characterized by dyspigmentation, with both hypopigmented and hyperpigmented macules. We report a case of DUH with unexplained childhood-onset renal failure. The association between DUH and renal failure is yet to be proven by further studies.
โรค Dyschromatosis universalis hereditaria (DUH) เป็นโรคผิวหนังทางพันธุกรรมที่ถ่ายทอดแบบลักษณะเด่นบนโครโมโซมร่างกาย (autosomal dominant) ซึ่งพบได้ยาก โดยมักเริ่มแสดงอาการในวัยเด็ก และมีลักษณะเฉพาะคือความผิดปกติของเม็ดสีผิวที่ปรากฏทั้งรอยโรคราบสีจาง (hypopigmented macules) และรอยโรคราบสีเข้ม (hyperpigmented macules) คณะผู้รายงานได้นำเสนอรายงานผู้ป่วยโรค DUH ร่วมกับภาวะไตวายที่เริ่มเกิดในวัยเด็กโดยไม่ทราบสาเหตุ ทั้งนี้ ความสัมพันธ์ระหว่างโรค DUH กับภาวะไตวายยังคงต้องได้รับการพิสูจน์จากการศึกษาเพิ่มเติมต่อไป
Reference Key
rojhirunsakool2015casedyschromatosis Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors ;Salinee Rojhirunsakool;Vasanop Vachiramon
Journal the american journal of the medical sciences
Year 2015
DOI
10.1159/000381174
URL
Keywords

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

No comments yet. Be the first to comment on this article.