duality of β-glucan microparticles: antigen carrier and immunostimulants

ازدواجية الجسيمات الميكروية لبيتا-غلوكان: حامل للمستضد ومحفزات مناعية

Clicks: 232
ID: 209642
2016
Free PDF
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Steady

Ranked #95 of 186 articles by views in nonlinear analysis: real world applications

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale. Only the 120 most-read articles are drawn; the journal has 186 in total.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Sign in to mint
Abstract
Kim Baert,1 Bruno G De Geest,2 Henri De Greve,3,4 Eric Cox,1,* Bert Devriendt1,* 1Department of Virology, Parasitology and Immunology, 2Department of Pharmaceutics, Ghent University, Merelbeke, Ghent, Belgium; 3Structural Biology Research Centre, VIB, Brussels, Belgium; 4Structural Biology Brussels, Vrije Universiteit Brussel, Brussels, Belgium *These authors contributed equally to this work Abstract: Designing efficient recombinant mucosal vaccines against enteric diseases is still a major challenge. Mucosal delivery of recombinant vaccines requires encapsulation in potent immunostimulatory particles to induce an efficient immune response. This paper evaluates the capacity of β-glucan microparticles (GPs) as antigen vehicles and characterizes their immune-stimulatory effects. The relevant infectious antigen FedF was chosen to be loaded inside the microparticles. The incorporation of FedF inside the particles was highly efficient (roughly 85%) and occurred without antigen degradation. In addition, these GPs have immunostimulatory effects as well, demonstrated by the strong reactive oxygen species (ROS) production by porcine neutrophils upon their recognition. Although antigen-loaded GPs still induce ROS production, antigen loading decreases this production by neutrophils for reasons yet unknown. However, these antigen-loaded GPs are still able to bind their specific β-glucan receptor, demonstrated by blocking complement receptor 3, which is the major β-glucan receptor on porcine neutrophils. The dual character of these particles is confirmed by a T-cell proliferation assay. FedF-loaded particles induce a significantly higher FedF-specific T-cell proliferation than soluble FedF. Taken together, these results show that GPs are efficient antigen carriers with immune-stimulatory properties. Keywords: β-glucan microparticles, FedF, antigen delivery vehicle, immunostimulants
كيم بايرت،1 برونو جي دي غيست،2 هنري دي غريف،3، 4 إريك كوكس،1،* بيرت ديفريندت1،* 1 قسم علم الفيروسات وعلم الطفيليات وعلم المناعة، 2 قسم الصيدلانيات، جامعة خنت، ميريلبيكه، خنت، بلجيكا؛ 3 مركز أبحاث البيولوجيا البنيوية، المعهد الفلمنكي للتكنولوجيا الحيوية (VIB)، بروكسل، بلجيكا؛ 4 مختبر البيولوجيا البنيوية في بروكسل، جامعة بروكسل الحرة، بروكسل، بلجيكا * ساهم هؤلاء المؤلفون بالتساوي في هذا العمل الملخص: لا يزال تصميم لقاحات مخاطية مؤتلفة وفعالة ضد الأمراض المعوية يمثل تحدياً كبيراً. يتطلب الإيصال المخاطي للقاحات المؤتلفة تغليفها داخل جسيمات قوية محفزة للمناعة لاستحثاث استجابة مناعية فعالة. تُقيّم هذه الورقة البحثية قدرة جسيمات بيتا-غلوكان الدقيقة (GPs) كناقلات للمستضدات، وتوصّف تأثيراتها المحفزة للمناعة. تم اختيار المستضد العدوائي ذي الصلة FedF ليُحمّل داخل هذه الجسيمات الدقيقة. تميز إدماج FedF داخل الجسيمات بكفاءة عالية (حوالي 85%) وجرى دون حدوث تحلل للمستضد. بالإضافة إلى ذلك، تمتلك هذه الجسيمات الدقيقة تأثيرات محفزة للمناعة أيضاً، وهو ما أظهره الإنتاج القوي لأنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) بواسطة الخلايا المتعادلة الخنزيرية عند التعرف عليها. وعلى الرغم من أن الجسيمات الدقيقة المحملة بالمستضد لا تزال تحث على إنتاج أنواع الأكسجين التفاعلية، إلا أن تحميل المستضد يقلل من هذا الإنتاج بواسطة الخلايا المتعادلة لأسباب لا تزال مجهولة. ومع ذلك، تظل هذه الجسيمات الدقيقة المحملة بالمستضد قادرة على الارتباط بمستقبل بيتا-غلوكان النوعي الخاص بها، وهو ما ثبت من خلال حصر مستقبل المتممة 3 (CR3)، والذي يُعد مستقبل بيتا-غلوكان الرئيسي على الخلايا المتعادلة الخنزيرية. وتأكدت الطبيعة المزدوجة لهذه الجسيمات من خلال مقايسة تكاثر الخلايا التائية؛ حيث تستحث الجسيمات المحملة بـ FedF تكاثراً نوعياً للخلايا التائية الخاصة بـ FedF بمستوى أعلى بكثير مقارنة بالمستضد FedF الذائب. وبشكل مجمل، تُظهر هذه النتائج أن جسيمات بيتا-غلوكان الدقيقة (GPs) تُعد نواقل مستضدات فعالة ذات خصائص محفزة للمناعة. الكلمات المفتاحية: جسيمات بيتا-غلوكان الدقيقة، FedF، ناقل إيصال المستضد، محفزات مناعية.
Reference Key
k2016internationalduality Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors Baert K, De Geest BG, De Greve H, Cox E, Devriendt B
Are you one of these authors? Claim your profile
Journal nonlinear analysis: real world applications
Year 2016
DOI
DOI not found
URL
https://www.dovepress.com/duality-of-beta-glucan-microparticles-antigen-carrier-and-immunostimul-peer-reviewed-article-IJN
Keywords
immunostimulantsmedicine (general)

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

Comments

No comments yet. Be the first to comment on this article.