protective immunity against hepatitis c: many shades of grey

المناعة الواقية ضد التهاب الكبد C: درجات متعددة من الرمادي

Clicks: 358
ID: 189405
2014
Free PDF
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Popular

Ranked #128 of 644 articles by views in sudebno-meditsinskaia ekspertiza

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale. Only the 120 most-read articles are drawn; the journal has 644 in total.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Sign in to mint
Abstract
The majority of individuals who become acutely infected with hepatitis C virus (HCV) develop chronic infection and suffer from progressive liver damage while approximately 25% are able to eliminate the virus spontaneously. Despite the recent introduction of new direct-acting antivirals (DAAs), there is still no vaccine for HCV. As a result, new infections and reinfections will remain a problem in developing countries and among high risk populations like injection drug users (IDUs) who have limited access to treatment and who continue to be exposed to the virus. The outcome of acute HCV is determined by the interplay between the host genetics, the virus and the virus-specific immune response. Studies in humans and chimpanzees have demonstrated the essential role of HCV-specific CD4 and CD8 T cell responses in protection against viral persistence. Recent data suggest that antibody responses play a more important role than what was previously thought. Individuals who spontaneously resolve acute HCV infection develop long-lived memory T cells and are less likely to become persistently infected upon re-exposure. New studies examining high risk cohorts are identifying correlates of protection during real life exposures and reinfections. In this review, we discuss correlates of protective immunity during acute HCV and upon reexposure. We draw parallels between HCV and the current knowledge about protective memory in other models of chronic viral infections. Finally, we discuss some of the yet unresolved questions about key correlates of protection and their relevance for vaccine development against HCV.
تتحول العدوى الحادة بفيروس التهاب الكبد C (HCV) لدى غالبية المصابين إلى عدوى مزمنة تُفضي إلى تلفٍ كبديٍّ تدريجي، في حين يتمكن ما يقرب من 25% منهم من التخلص من الفيروس تلقائياً. وعلى الرغم من إدخال مضادات الفيروسات ذات التأثير المباشر (DAAs) الجديدة مؤخراً، فإنه لا يوجد لقاح متاح ضد فيروس التهاب الكبد C حتى الآن. ونتيجةً لذلك، ستظل حالات العدوى الجديدة وعودة العدوى تمثل معضلة في البلدان النامية وبين الفئات الأكثر عرضة للخطر، مثل متعاطي المخدرات بالحقن (IDUs)، والذين يعانون من محدودية فرص الحصول على العلاج واستمرار التعرض للفيروس. يتحدد مآل الإصابة الحادة بفيروس التهاب الكبد C من خلال التفاعل المتبادل بين العوامل الوراثية للمضيف، والفيروس، والاستجابة المناعية النوعية للفيروس. وقد أثبتت الدراسات التي أُجريت على البشر وقرود الشمبانزي الدور الأساسي لاستجابات الخلايا التائية (CD4 وCD8) النوعية لفيروس التهاب الكبد C في الوقاية من استدامة العدوى الفيروسية. كما تشير البيانات الحديثة إلى أن استجابات الأجسام المضادة تلعب دوراً أكثر أهمية مما كان يُعتقد في السابق. ويطور الأفراد الذين يتعافون تلقائياً من عدوى فيروس التهاب الكبد C الحادة خلايا تائية ذاكرة طويلة الأمد، ويكونون أقل عرضة للإصابة بعدوى مزمنة عند إعادة التعرض له. كما تعمل الدراسات الحديثة التي تبحث في أتراب الفئات عالية الخطورة على تحديد مترابطات الحماية المناعية أثناء حالات التعرض الفعلي في الحياة الواقعية وحالات عودة العدوى. نناقش في هذه المراجعة مترابطات المناعة الوقائية خلال مرحلة العدوى الحادة بفيروس التهاب الكبد C وعند إعادة التعرض له. كما نعقد مقارنات بين فيروس التهاب الكبد C والمعارف الراهنة حول الذاكرة الوقائية في نماذج أخرى من العدوى الفيروسية المزمنة. وأخيراً، نتطرق إلى بعض المسائل التي لا تزال غير محسومة بشأن المترابطات الرئيسية للحماية وأهميتها لتطوير لقاح ضد فيروس التهاب الكبد C.
Reference Key
abdel-hakeem2014frontiersprotective Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors Mohamed S Abdel-Hakeem, Naglaa H. Shoukry
Are you one of these authors? Claim your profile
Journal sudebno-meditsinskaia ekspertiza
Year 2014
DOI
10.3389/fimmu.2014.00274
URL
http://journal.frontiersin.org/Journal/10.3389/fimmu.2014.00274/full
Keywords
t cells hepatitis c nk cells adaptive immunity antibodies allergy innate immunityimmunologic diseases

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

Comments

No comments yet. Be the first to comment on this article.