clinical case of tracheobronchopathia osteochondroplastica

حالة سريرية لاعتلال الرغامى والقصبات العظمي الغضروفي

Clicks: 300
ID: 181601
2016
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Star

Ranked #6 of 11 articles by views in clinical and translational medicine

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Abstract
Tracheobronchopathia osteochondroplastica (TO) is a rare chronic disease of the airways characterized by the growth of cartilage and/or bone tissue in the submucosal layer of the trachea and large bronchi with varying degrees of their lumen narrowing. In a significant percentage of cases diagnosis is made only posthumously due to the late onset of clinical manifestations and the considerable complexity of life-time diagnostics. The objective of the research was to conduct the clinical observation of OT. Materials and methods. A patient Sh., 49 years of age, was admitted to the department of differential diagnostics of regional clinical pulmonology center to determine the cause of prolonged cough and bronchial obstruction syndrome. Only fiber-optic bronchoscopy (FBS) was the only informative method of examination. On the mucous membrane of the trachea and right main bronchus the dense white protuberance was found. The biopsy material was taken. Histological examination revealed areas of calcified cartilage located in subepithelial layer.  Results. Taking into account the reasearch data, the TO was suspected. The disease has a benign course for many years and is asymptomatic at initial stages. However, deformation and narrowing of the lumen of the trachea and the large bronchi with epithelial atrophy causes a disturbance of phlegm discharge. This promotes the development of infectious and inflammatory processes in the lung tissue. Patients complain of cough, hemoptysis, shortness of breath, chest pain. X-ray examination of the lungs may detect the infiltrative changes. The indicators of lung function are normal or correspond to the type of obstructive disorders. CT radiograph and virtual bronchoscopy determine the deformation and narrowing of the trachea and the large bronchi due to the elements of cartilage and bone tissue. Definitive diagnosis is possible only according to the results of FBS and histological examination. Conclusions. Awareness on such rare pathology as TO is essential, especially in patients with chronic cough. In case of absence of specific clinical and radiographic changes, the computed tomography of the chest and FBS with for histological examination sampling should be performed to confirm the diagnosis.
يُعد اعتلال القصبات والشعب الهوائية العظمي الغضروفي (TO) مرضاً مزمناً نادراً يصيب المسالك التنفسية، ويتميز بنمو أنسجة غضروفية و/أو عظمية في الطبقة تحت المخاطية للرغامي والشعب الهوائية الكبيرة، متسبباً في درجات متفاوتة من تضيق لمعتها. وفي نسبة كبيرة من الحالات، لا يُشخَّص المرض إلا بعد الوفاة، وذلك نظراً للظهور المتأخر للمظاهر السريرية والتعقيد البالغ الذي يكتنف تشخيصه خلال حياة المريض. هدَفَ هذا البحث إلى إجراء ملاحظة سريرية لحالة اعتلال القصبات والشعب الهوائية العظمي الغضروفي (TO). المواد والطرائق: أُدخل المريض (ش.)، البالغ من العمر 49 عاماً، إلى قسم التشخيص التفريقي بالمركز السريري الإقليمي للأمراض الصدرية لتحديد سبب السعال المستمر ومتلازمة الانسداد الشعبي. وكان تنظير القصبات بالألياف البصرية (FBS) الوسيلة التشخيصية المجدية الوحيدة؛ حيث أظهر الغشاء المخاطي للرغامي والشعبة الهوائية الرئيسية اليمنى وجود نتوءات صلبة بيضاء، وأُخذت عينة خزعة منها. وقد كشف الفحص النسيجي عن وجود مناطق من الغضاريف المتكلسة في الطبقة تحت الظهارية. النتائج: بالنظر إلى البيانات الاستقصائية، اشتُبه في الإصابة بـ TO. يتسم هذا المرض بمسار حميد يمتد لسنوات عديدة، ويكون لا عرضياً في مراحله الأولية. ومع ذلك، فإن تشوه لمعة الرغامي والشعب الهوائية الكبيرة وتضيقها مع ضمور الظهارة يؤدي إلى اضطراب في تصريف البلغم، مما يُعزز تطور العمليات الإنتانية والالتهابية في أنسجة الرئة. يشكو المرضى عادةً من السعال، ونفث الدم، وضيق التنفس، وألم في الصدر. قد يكشف الفحص الإشعاعي للرئتين عن تغيرات ارتشاحية، بينما تكون مؤشرات وظائف الرئة طبيعية أو متوافقة مع نمط الاضطرابات الانسدادية. ويُحدد التصوير المقطعي المحوسب وتنظير القصبات الافتراضي مدى تشوه وتضيق الرغامي والشعب الهوائية الكبيرة الناتجين عن العناصر الغضروفية والعظمية. وتجدر الإشارة إلى أن التشخيص المؤكد لا يمكن وضعه إلا بالاستناد إلى نتائج تنظير القصبات بالألياف البصرية والفحص النسيجي. الاستنتاجات: يُعد الإلمام بمثل هذه الحالات المرضية النادرة كاعتلال القصبات والشعب الهوائية العظمي الغضروفي (TO) أمراً جوهرياً، لا سيما لدى مرضى السعال المزمن. وفي حال غياب التغيرات السريرية والإشعاعية النوعية، ينبغي إجراء تصوير مقطعي محوسب للصدر وتنظير القصبات بالألياف البصرية مع أخذ عينات للفحص النسيجي لتأكيد التشخيص.
Reference Key
chaplynska2016galicianclinical Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors ;Nataliia V. Chaplynska;Mykola M. Bagrii;Victoriia T. Rudnyk;Mariana Y. Koniuska;Svitlana L. Filipova;Liubomyra O. Yacenta
Journal clinical and translational medicine
Year 2016
DOI
10.21802/gmj.2016.4.1
URL
Keywords

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

No comments yet. Be the first to comment on this article.