fibroma nasofaríngeo juvenil: relato de um caso com invasão das fossas cranianas anterior e média

الورم الليفي الأنفي البلعومي الشبابي: تقرير حالة مع غزو الحفرتين القحفيتين الأمامية والمتوسطة

Clicks: 126
ID: 173442
1969
Free PDF
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Popular

Ranked #317 of 475 articles by views in communications in computer and information science

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale. Only the 120 most-read articles are drawn; the journal has 475 in total.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Sign in to mint
Abstract
O fibroma nasofaríngeo juvenil é um dos tumores mais raramente encontrados e sua propagação para o interior do crânio é excepcional. A etiopatogenia desta afecção é discutida, não sendo considerada por muitos autores uma verdadeira neoplasia benigna, mas sim uma hiperplasia reativa do tecido colágeno causada por estímulo genético ou hormonal. Relatamos um caso de fibroma nasofaríngeo juvenil em adolescente masculino de 15 anos de idade, o qual se propagava para as fossas cranianas anterior e média. O doente não apresentava sinais clínicos ou laboratoriais de hiperestrogenismo. Foi operado em dois tempos, sendo feita inicialmente exérese da porção intracraniana do tumor mediante craniotomia frontotemporal e, uma semana depois, o restante foi retirado por via transmaxilar. Um ano após o tratamento cirúrgico o paciente foi re-examinado, não havendo sinais clínicos ou radiológicos de recidiva do processo.
يُعدّ الورم الليفي الأنفي البلعومي اليفعي من الأورام نادرة الحدوث للغاية، ويُعتبر امتداده إلى داخل القحف أمرًا استثنائيًا. لا تزال إمراضية هذه الحالة موضع خلاف، إذ لا يعتبره العديد من المؤلفين ورمًا حميدًا حقيقيًا، بل فرط تنسج تفاعليًا في النسيج الكولاجيني ناجمًا عن تحفيز وراثي أو هرموني. نورد هنا تقريرًا عن حالة ورم ليفي أنفي بلعومي يفعي لدى مراهق يبلغ من العمر 15 عامًا، كان ممتدًا إلى الحفرتين القحفيتين الأمامية والوسطى. لم يُظهر المريض أي علامات سريرية أو مخبرية تشير إلى فرط الإستروجين. أُجريت الجراحة للمريض على مرحلتين؛ حيث نُفّذ أولاً استئصالٌ للجزء داخل القحف من الورم عن طريق بضع القحف الجبهي الصدغي، وبعد أسبوع واحد، استُؤصل الجزء المتبقي عبر مسار جراحي من خلال الفك العلوي. وبعد مرور عام على العلاج الجراحي، أُعيد فحص المريض، ولم تكن هناك أي علامات سريرية أو شعاعية تدل على نكس الحالة المرضية.
Reference Key
pereira1969arquivosfibroma Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors Walter C. Pereira, L. C. Mattosinho-França, Almir F. Andrade, Rolando A. Tenuto
Are you one of these authors? Claim your profile
Journal communications in computer and information science
Year 1969
DOI
10.1590/S0004-282X1969000400013
URL
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1969000400013&lng=en&tlng=en
Keywords
neurosciences neuropsychiatry biological psychiatry

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

Comments

No comments yet. Be the first to comment on this article.