Chitosan based thermosensitive injectable hydrogels for controlled delivery of loxoprofen: development, characterization and in-vivo evaluation.

هيدروجيلات قابلة للحقن وحساسة للحرارة قائمة على الكيتوزان للتوصيل المنضبط للوكسوبروفين: التطوير والتوصيف والتقييم داخل الجسم الحي.

Clicks: 310
ID: 17204
2019
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Steady

Ranked #109 of 200 articles by views in International journal of biological macromolecules

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale. Only the 120 most-read articles are drawn; the journal has 200 in total.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Abstract
Oral drug delivery is natural, most acceptable and desirable route for nearly all drugs, but many drugs like NSAIDs when delivered by this route cause gastrointestinal irritation, gastric bleeding, ulcers, and many undesirable effects which limits their usage by oral delivery. Moreover, it is almost impossible to control the release of a drug in a targeted location in body. We developed thermo-responsive chitosan-co-poly(N-isopropyl-acrylamide) injectable hydrogel as an alternative for the gastro-protective and controlled delivery of loxoprofen sodium as a model drug. A free radical polymerization technique was used to synthesize thermo-responsive hydrogel by cross-linking chitosan HCl with NIPAAM using glutaraldehyde as cross-linker. Confirmation of crosslinked hydrogel structure was done by Fourier transform infrared spectra (FTIR). The thermal stability of hydrogel was confirmed through thermogravimetric analysis (TGA) and differential scanning calorimetry (DSC). The scanning electron microscopy (SEM) was performed to evaluate the structural morphology of cross-linked hydrogel. To evaluate the rheological behavior of hydrogel with increasing temperature, rheological study was performed. Swelling and in vitro drug release studies were carried out under various temperature and pH conditions. The swelling study revealed that maximum swelling was observed at low pH (pH 1.2) and low temperature (25 °C) compared to the high range of pH and temperature and it resulted in quick release of the drug. The high range of pH (7.4) and temperature (37 °C) however caused controlled release of the drug. The in vivo evaluation of the developed hydrogel in rabbits demonstrated the controlled release behavior of fabricated system.
يُعد إيتاء الدواء عبر الفم المسار الطبيعي والأكثر قبولاً وتفضيلاً لجميع الأدوية تقريباً، إلا أن العديد من العقاقير، مثل مضادات الالتهاب غير الستيرويدية (NSAIDs)، تُسبّب عند إعطائها عبر هذا المسار تهيجاً في الجهاز الهضمي، ونزيفاً معدياً، وقرحات، والعديد من التأثيرات غير المرغوبة، مما يحدّ من استخدامها عن طريق الفم. علاوة على ذلك، يكاد يكون من المستحيل التحكم في تحرر الدواء في موقع مستهدف داخل الجسم. قمنا بتطوير هيدروجيل قابل للحقن ومستجيب للحرارة من الشيتوزان-مساعد-بولي(ن-إيزوبروبيل أكريلاميد) [chitosan-co-poly(N-isopropyl-acrylamide)] كبديل يوفر الحماية للمعدة والإيتاء المنضبط للوكسوبروفين صوديوم كدواء نموذجي. استُخدمت تقنية بلمرة الجذور الحرة لتخليق الهيدروجيل المستجيب للحرارة عبر الربط التشابكي لهيدروكلوريد الشيتوزان مع NIPAAM باستخدام الغلوتارالدهيد كعامل تشابك. وتم تأكيد بنية الهيدروجيل المتشابك بواسطة مطيافية الأشعة تحت الحمراء بتحويل فورييه (FTIR). كما تم تأكيد الاستقرار الحراري للهيدروجيل من خلال التحليل الوزني الحراري (TGA) وقياس المسح الحراري التفاضلي (DSC). وأُجري الفحص بالمجهر الإلكتروني الماسح (SEM) لتقييم المورفولوجيا البنيوية للهيدروجيل المتشابك. ولتقييم السلوك الريولوجي للهيدروجيل مع ارتفاع درجات الحرارة، أُجريت دراسة ريولوجية. كما نُفذت دراسات الانتفاخ وتحرر الدواء في المختبر (in vitro) تحت ظروف متباينة من درجات الحرارة والأس الهيدروجيني (pH). وأظهرت دراسة الانتفاخ تسجيل أقصى درجات الانتفاخ عند انخفاض الأس الهيدروجيني (pH 1.2) ودرجة الحرارة (25 درجة مئوية) مقارنة بالنطاقات المرتفعة لكليهما، مما أسفر عن تحرر سريع للدواء. في حين أدى النطاق المرتفع للأس الهيدروجيني (7.4) ودرجة الحرارة (37 درجة مئوية) إلى تحرر منضبط للدواء. وأثبت التقييم داخل الجسم الحي (in vivo) للهيدروجيل المُطوَّر في الأرانب سلوك التحرر المنضبط للنظام المُصنّع.
Reference Key
ahmad2019chitosaninternational Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors
Journal International journal of biological macromolecules
Year 2019
DOI
S0141-8130(18)37149-6
URL
Keywords Keywords not found

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

No comments yet. Be the first to comment on this article.