γδ t cells and tumor microenvironment: from immunosurveillance to tumor evasion

الخلايا التائية γδ والبيئة المجهرية للورم: من المراقبة المناعية إلى الإفلات الورمي

Clicks: 304
ID: 168844
2018
Free PDF
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Emerging

Ranked #346 of 644 articles by views in sudebno-meditsinskaia ekspertiza

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale. Only the 120 most-read articles are drawn; the journal has 644 in total.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Sign in to mint
Abstract
γδ T cells possess cytotoxic antitumor activity mediated by production of proinflammatory cytokines, direct cytotoxic activity, and regulation of the biological functions of other cell types. Hence, these features have prompted the development of therapeutic strategies in which γδ T cells agonists or ex vivo-expanded γδ T cells are administered to tumor patients. Several studies have shown that γδ T cells are an important component of tumor-infiltrating lymphocytes in patients affected by different types of cancer and a recent analysis of ~18,000 transcriptomes from 39 human tumors identified tumor-infiltrating γδ T cells as the most significant favorable cancer-wide prognostic signature. However, the complex and intricate interactions between tumor cells, tumor microenvironment (TME), and tumor-infiltrating immune cells results in a balance between tumor-promoting and tumor-controlling effects, and γδ T cells functions are often diverted or impaired by immunosuppressive signals originating from the TME. This review focuses on the dangerous liason between γδ T cells and tumoral microenvironment and raises the possibility that strategies capable to reduce the immunosuppressive environment and increase the cytotoxic ability of γδ T cells may be the key factor to improve their utilization in tumor immunotherapy.
تمتلك خلايا γδ T نشاطاً سمياً خلوياً مضاداً للأورام تتوسطه عملية إنتاج السيتوكينات المحفزة للالتهاب، والنشاط السمي الخلوي المباشر، وتنظيم الوظائف الحيوية للأنماط الخلوية الأخرى. وعليه، دفعت هذه الخصائص إلى تطوير استراتيجيات علاجية تُعطى بموجبها ناهضات خلايا γδ T أو خلايا γδ T مكاثرة خارج الجسم (ex vivo) للمرضى المصابين بالأورام. وقد أظهرت دراسات عدة أن خلايا γδ T تُعد مكوّناً مهماً من الخلايا اللمفاوية الراشحة للورم لدى المصابين بأنواع مختلفة من السرطان، كما حدد تحليل حديث لنحو 18,000 ترانسكريبتوم (transcriptome) مأخوذة من 39 ورماً بشرياً خلايا γδ T الراشحة للورم بوصفها البصمة الإنذارية الإيجابية الأكثر دلالة على مستوى السرطان عموماً. ومع ذلك، فإن التفاعلات المعقدة والمتشابكة بين الخلايا الورمية، والبيئة المجهرية للورم (TME)، والخلايا المناعية الراشحة للورم تسفر عن توازن دقيق بين التأثيرات المعززة للورم وتلك المكافحة له، وغالباً ما يتم تحريف وظائف خلايا γδ T أو تثبيطها بفعل إشارات كابتة للمناعة تنشأ من البيئة المجهرية للورم. تركز هذه المراجعة على العلاقة الخطرة بين خلايا γδ T والبيئة المجهرية للأورام، وتطرح فرضية مفادها أن الاستراتيجيات القادرة على تقليص تأثير البيئة الكابتة للمناعة وتعزيز القدرة السمية الخلوية لخلايا γδ T قد تمثل العامل الحاسم لتحسين الاستفادة منها في العلاج المناعي للأورام.
Reference Key
presti2018frontiers Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors ;Elena Lo Presti;Gabriele Pizzolato;Gabriele Pizzolato;Anna Maria Corsale;Nadia Caccamo;Guido Sireci;Francesco Dieli;Serena Meraviglia
Journal sudebno-meditsinskaia ekspertiza
Year 2018
DOI
10.3389/fimmu.2018.01395
URL
https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fimmu.2018.01395/full
Keywords
tumor microenvironment immunotherapy allergy

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

Comments

No comments yet. Be the first to comment on this article.