synthesis, biological evaluation and molecular docking studies of ferrocene derivatives coupling with n-heterocyclic on human breast cancer

การสังเคราะห์ การประเมินฤทธิ์ทางชีวภาพ และการศึกษาโมเลกุลาร์ด็อกกิงของอนุพันธ์เฟอร์โรซีนที่เชื่อมควบกับเอ็น-เฮเทอโรไซคลิกต่อมะเร็งเต้านมของมนุษย์

Clicks: 294
ID: 149273
2015
Free PDF
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Popular

Ranked #21 of 435 articles by views in acta botânica brasílica

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale. Only the 120 most-read articles are drawn; the journal has 435 in total.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Sign in to mint
Abstract
A series of heterocyclic ferrocene derivatives (Fc1–Fc18) was designed and synthesized. The eight representative target compounds were evaluated for their antitumor activities against human breast cancer (MCF-7) cells using MTT assay. Compounds Fc3, Fc11, Fc12, and Fc17 inhibited MCF-7 cells at IC50 values of 39.2, 44.2, 48.3, and 24.2 (μmol/L). In the eight heterocyclic ferrocene derivatives, results indicated that they had a pyridine group and produced ester which is more effective in inhibiting MCF-7 cells than that of amide-producing heterocyclic ferrocene derivatives without a pyridine group. Docking simulation was also performed to position compounds into the human enzyme aromatase (AR, CYP19) active site adequately to explain the probable reasons why the compounds have antitumor activities. The authors observed that compound Fc17, which had the highest affinity to the receptor, was stabilized by two respective hydrogen bonds with Thr310 and Ser314.
ชุดอนุพันธ์เฮเทอโรไซคลิกเฟอร์โรซีน (Fc1–Fc18) ได้รับการออกแบบและสังเคราะห์ขึ้น โดยได้นำสารประกอบเป้าหมายตัวแทนจำนวน 8 ชนิดมาประเมินฤทธิ์ต้านเนื้องอกต่อเซลล์มะเร็งเต้านมของมนุษย์ (MCF-7) ด้วยวิธี MTT assay สารประกอบ Fc3, Fc11, Fc12 และ Fc17 สามารถยับยั้งเซลล์ MCF-7 โดยมีค่า IC50 เท่ากับ 39.2, 44.2, 48.3 และ 24.2 (μmol/L) ตามลำดับ ในบรรดาอนุพันธ์เฮเทอโรไซคลิกเฟอร์โรซีนทั้ง 8 ชนิด ผลการทดลองชี้ให้เห็นว่าสารที่มีหมู่ไพริดีนและโครงสร้างเอสเทอร์มีประสิทธิภาพในการยับยั้งเซลล์ MCF-7 สูงกว่าอนุพันธ์เฮเทอโรไซคลิกเฟอร์โรซีนที่มีโครงสร้างเอไมด์และไม่มีหมู่ไพริดีน นอกจากนี้ ยังได้ดำเนินการจำลองการเทียบต่อระดับโมเลกุล (docking simulation) เพื่อจัดวางตำแหน่งของสารประกอบเข้าสู่บริเวณเร่ง (active site) ของเอนไซม์แอโรมาเทสของมนุษย์ (AR, CYP19) อย่างเหมาะสม เพื่ออธิบายสาเหตุที่เป็นไปได้ของฤทธิ์ต้านเนื้องอกของสารประกอบเหล่านี้ คณะผู้วิจัยพบว่าสารประกอบ Fc17 ซึ่งมีสัมพรรคภาพต่อตัวรับสูงที่สุด ได้รับการทำให้เสถียรด้วยพันธะไฮโดรเจน 2 พันธะกับ Thr310 และ Ser314 ตามลำดับ
Reference Key
yunlong2015matecsynthesis, Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors ;Wu Yunlong;Yao Zhiyi
Journal acta botânica brasílica
Year 2015
DOI
10.1051/matecconf/20152205001
URL
http://dx.doi.org/10.1051/matecconf/20152205001
Keywords
antitumor activity civil engineering (general) enzyme aromataseengineering (general)

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

Comments

No comments yet. Be the first to comment on this article.