the single mitochondrion of the kinetoplastid parasite crithidia fasciculata is a dynamic network.

تُعد المتقدرة الوحيدة لطفيلي ذوات منشأ الحركة كريثيديا فاسيكولاتا شبكةً ديناميكية.

Clicks: 122
ID: 146353
2018
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Steady

Ranked #219 of 234 articles by views in ensaio pesquisa em educação em ciências

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale. Only the 120 most-read articles are drawn; the journal has 234 in total.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Abstract
Mitochondria are central organelles in cellular metabolism. Their structure is highly dynamic, allowing them to adapt to different energy requirements, to be partitioned during cell division, and to maintain functionality. Mitochondrial dynamics, including membrane fusion and fission reactions, are well studied in yeast and mammals but it is not known if these processes are conserved throughout eukaryotic evolution. Kinetoplastid parasites are some of the earliest-diverging eukaryotes to retain a mitochondrion. Each cell has only a single mitochondrial organelle, making them an interesting model for the role of dynamics in controlling mitochondrial architecture. We have investigated the mitochondrial division cycle in the kinetoplastid Crithidia fasciculata. The majority of mitochondrial biogenesis occurs during the G1 phase of the cell cycle, and the mitochondrion is divided symmetrically in a process coincident with cytokinesis. Live cell imaging revealed that the mitochondrion is highly dynamic, with frequent changes in the topology of the branched network. These remodeling reactions include tubule fission, fusion, and sliding, as well as new tubule formation. We hypothesize that the function of this dynamic remodeling is to homogenize mitochondrial contents and to facilitate rapid transport of mitochondria-encoded gene products from the area containing the mitochondrial nucleoid to other parts of the organelle.
تُعد الميتوكوندريا عُضَيَّات مركزية في الأيض الخلوي. وتتسم بنيتها بديناميكية عالية، مما يتيح لها التكيف مع متطلبات الطاقة المتفاوتة، والتوزع أثناء الانقسام الخلوي، والحفاظ على الكفاءة الوظيفية. وقد حظيت ديناميكيات الميتوكوندريا، بما في ذلك تفاعلات الاندماج والانشطار الغشائي، بدراسة مستفيضة في الخميرة والثدييات، غير أنه لم يُعرف بعد ما إذا كانت هذه العمليات محفوظة على امتداد تطور حقيقيات النواة. وتُعد طفيليات ذوات منشأ الحركة (Kinetoplastids) من أوائل حقيقيات النواة تفرعاً التي احتفظت بالميتوكوندريا؛ حيث تحتوي كل خلية على عُضَيَّة ميتوكوندرية واحدة فقط، مما يجعلها نموذجاً مثيراً للاهتمام لدراسة دور الديناميكيات في التحكم في البنية الميتوكوندرية. وقد استقصينا دورة الانقسام الميتوكوندري في طفيلي كلوثيديا فاسيكولاتا (*Crithidia fasciculata*). وتحدث غالبية عمليات التخليق الحيوي للميتوكوندريا خلال طور النمو الأول (G1) من دورة الخلية، وتنقسم الميتوكوندريا بشكل متناظر في عملية متزامنة مع انقسام السيتوبلازم. وكشف التصوير الحي للخلايا عن تمتع الميتوكوندريا بديناميكية عالية، تتخللها تغيرات متكررة في طوبولوجيا شبكتها المتفرعة. وتشمل تفاعلات إعادة التشكيل هذه كلاً من انشطار النُّبيبات، واندماجها، وانزلاقها، فضلاً عن تَشكُّل نُبيبات جديدة. ونحن نفترض أن وظيفة إعادة التشكيل الديناميكي هذه تكمن في تحقيق تجانس المحتويات الميتوكوندرية وتسهيل النقل السريع لنواتج الجينات المُشفرة في الميتوكوندريا من المنطقة الحاوية للنوواني الميتوكوندري (nucleoid) إلى الأجزاء الأخرى من العُضَيَّة.
Reference Key
dimaio2018plosthe Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors
Journal ensaio pesquisa em educação em ciências
Year 2018
DOI
10.1371/journal.pone.0202711
URL
Keywords

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

No comments yet. Be the first to comment on this article.