a computational screen for site selective a-to-i editing detects novel sites in neuron specific hu proteins

Clicks: 328
ID: 140482
2010
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Steady

Ranked #12 of 15 articles by views in journal of european psychology students

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Abstract

Abstract

Background

Several bioinformatic approaches have previously been used to find novel sites of ADAR mediated A-to-I RNA editing in human. These studies have discovered thousands of genes that are hyper-edited in their non-coding intronic regions, especially in alu retrotransposable elements, but very few substrates that are site-selectively edited in coding regions. Known RNA edited substrates suggest, however, that site selective A-to-I editing is particularly important for normal brain development in mammals.

Results

We have compiled a screen that enables the identification of new sites of site-selective editing, primarily in coding sequences. To avoid hyper-edited repeat regions, we applied our screen to the alu-free mouse genome. Focusing on the mouse also facilitated better experimental verification. To identify candidate sites of RNA editing, we first performed an explorative screen based on RNA structure and genomic sequence conservation. We further evaluated the results of the explorative screen by determining which transcripts were enriched for A-G mismatches between the genomic template and the expressed sequence since the editing product, inosine (I), is read as guanosine (G) by the translational machinery. For expressed sequences, we only considered coding regions to focus entirely on re-coding events. Lastly, we refined the results from the explorative screen using a novel scoring scheme based on characteristics for known A-to-I edited sites. The extent of editing in the final candidate genes was verified using total RNA from mouse brain and 454 sequencing.

Conclusions

Using this method, we identified and confirmed efficient editing at one site in the Gabra3 gene. Editing was also verified at several other novel sites within candidates predicted to be edited. Five of these sites are situated in genes coding for the neuron-specific RNA binding proteins HuB and HuD.

الملخص

الخلفية

استُخدمت سابقاً العديد من المقاربات المعلوماتية الحيوية لاكتشاف مواقع جديدة لتعديل الحمض النووي الريبي (RNA) من الأدينين إلى الإينوزين (A-to-I) بتوسط إنزيم ADAR لدى الإنسان. وقد كشفت هذه الدراسات عن آلاف الجينات التي تخضع لتعديل مفرط في مناطقها الإنترونية غير المشفرة، لا سيما في العناصر الراجعة المنقولة alu ، ولكنها لم تجد سوى عدد ضئيل جداً من الركائز التي تُعدَّل انتقائياً في مواقع محددة ضمن المناطق المشفرة. ومع ذلك، تشير ركائز الـ RNA المعدلة المعروفة إلى أن التعديل الانتقائي للمواقع من A-to-I يحظى بأهمية بالغة في التطور الطبيعي للدماغ لدى الثدييات.

النتائج

قمنا بتطوير استراتيجية فحص تتيح تحديد مواقع جديدة للتعديل الانتقائي، وبصورة أساسية في التسلسلات المشفرة. وتفادياً للمناطق المتكررة مفرطة التعديل، طبقنا هذا الفحص على جينوم الفأر الخالي من عناصر alu. كما سهّل التركيز على الفأر إجراء تحقق تجريبي أفضل. ولتحديد المواقع المرشحة لتعديل الـ RNA، أجرينا أولاً مسحاً استكشافياً يعتمد على بنية الـ RNA ومدى انحفاظ التسلسل الجينومي. وعملنا كذلك على تقييم نتائج المسح الاستكشافي من خلال تحديد النسخ (transcripts) التي أظهرت وفرة في حالات عدم تطابق A-G بين القالب الجينومي والتسلسل المُعبَّر عنه، نظراً لأن ناتج التعديل، وهو الإينوزين (I)، يُقرأ على أنه غوانوزين (G) بواسطة جهاز الترجمة. وفيما يخص التسلسلات المُعبَّر عنها، اقتصرنا على دراسة المناطق المشفرة للتركيز كلياً على أحداث إعادة التشفير. وأخيراً، نقّحنا نتائج المسح الاستكشافي باستخدام مخطط تقييم جديد يعتمد على خصائص مواقع تعديل A-to-I المعروفة. وجرى التحقق من مدى التعديل في الجينات المرشحة النهائية باستخدام الـ RNA الكلي المستخلص من دماغ الفأر وتقنية التسلسل 454.

الاستنتاجات

باستخدام هذه الطريقة، تمكنا من تحديد وتأكيد حدوث تعديل عالي الكفاءة في موقع واحد ضمن جين Gabra3. كما تم التحقق من حدوث التعديل في عدة مواقع جديدة أخرى ضمن الجينات المرشحة التي جرى التنبؤ بتعديلها؛ حيث تقع خمسة من هذه المواقع في جينات تشفر البروتينات الرابطة للـ RNA الخاصة بالخلايا العصبية HuB وHuD.

Reference Key
s2010bmca Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors ;Furey Terrence S;Wang Bei;Lundin Daniel;Åkerborg Örjan;Ensterö Mats;Öhman Marie;Lagergren Jens
Journal journal of european psychology students
Year 2010
DOI
10.1186/1471-2105-11-6
URL
Keywords

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

No comments yet. Be the first to comment on this article.