animal study of rh-endostatin combined with ginsenoside rg3 on inhibiting growth of breast cancer xenografts

دراسة حيوانية لتأثير الجمع بين الإندوستاتين البشري المؤتلف والجينسينوسيد Rg3 في تثبيط نمو الطعوم الأجنبية لسرطان الثدي

Clicks: 230
ID: 135558
2016
Free PDF
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Steady

Ranked #52 of 99 articles by views in journal of communications

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Sign in to mint
Abstract
Objective: To study the inhibiting effect of rh-endostatin combined with ginsenoside Rg3 on growth of breast cancer xenografts. Methods: C57BL/6 nude mice were selected as research subjects, animal models with breast cancer xenografts were established through subcutaneous injection of breast cancer cells in the neck and randomly divided into A-D groups, and normal saline, rh-endostatin, ginsenoside Rg3 and rh-endostatin combined with ginsenoside Rg3 were injected respectively. Tumor growth, serum angiogenesis factor contents, percentages of cell cycles and expression levels of cell cycle-related molecules in tumor tissue of four groups were compared. Results: 7 d, 14 d and 21 d after treatment, tumor volume as well as serum VEGF and bFGF contents of B group, C group and D group were significantly lower than those of A group, and tumor volume as well as serum VEGF and bFGF contents of D group were significantly lower than those of B group and C group; 21 d after treatment, tumor weight, percentages of S phase and G2/M phase as well as mRNA contents and protein contents of cyclin E and CDC25A in tumor tissue of B group, C group and D group were lower than those of A group, and G0/G1 phase percentages were higher than that of A group; tumor weight, percentages of S phase and G2/M phase as well as mRNA contents and protein contents of cyclin E and CDC25A in tumor tissue of D group were significantly lower than those of B group and C group, and G0/G1 phase percentage was lower than those of B group and C group. Conclusion: rh-endostatin combined with ginsenoside Rg3 can more effectively inhibit growth of breast cancer xenografts, make cell cycle arrest and down-regulate expression of cell cyclerelated molecules.
الهدف: دراسة التأثير التثبيطي للإندوستاتين البشري المؤتلف (rh-endostatin) مقترناً بالجينسينوسيد Rg3 على نمو الطعوم المغايرة لسرطان الثدي. الطرق: اختيرت فئران عارية من سلالة C57BL/6 كموضوعات للبحث، وأُنشئت نماذج حيوانية حاملة لطعوم مغايرة لسرطان الثدي عن طريق الحقن تحت الجلد لخلايا سرطان الثدي في منطقة الرقبة، ثم قُسّمت عشوائياً إلى المجموعات (A-D)؛ حيث حُقنت بمحلول ملحي نظامي، والإندوستاتين البشري المؤتلف، والجينسينوسيد Rg3، والإندوستاتين البشري المؤتلف مقترناً بالجينسينوسيد Rg3 على التوالي. وتمت مقارنة نمو الورم، ومحتويات عوامل تولد الأوعية الدموية في المصل، ونسب أطوار الدورة الخلوية، ومستويات التعبير عن الجزيئات المرتبطة بالدورة الخلوية في الأنسجة الورمية بين المجموعات الأربع. النتائج: بعد مرور 7 أيام و14 يوماً و21 يوماً من العلاج، انخفض كلٌّ من حجم الورم ومحتويات VEGF وbFGF في المصل لدى المجموعات B وC وD بشكل ملحوظ مقارنةً بالمجموعة A، كما كان حجم الورم ومحتويات VEGF وbFGF في مصل المجموعة D أقل بشكل ملحوظ مقارنةً بالمجموعتين B وC. وبعد 21 يوماً من العلاج، انخفض وزن الورم، ونسب الطورين S وG2/M، بالإضافة إلى محتويات الرنا المرسال (mRNA) والبروتين لكلٍّ من سيكلين E وCDC25A في الأنسجة الورمية للمجموعات B وC وD مقارنةً بالمجموعة A، في حين ارتفعت نسبة الطور G0/G1 مقارنةً بالمجموعة A. وكانت قيم وزن الورم، ونسب الطورين S وG2/M، ومحتويات mRNA والبروتين للسيكلين E وCDC25A في الأنسجة الورمية للمجموعة D أقل بكثير مقارنةً بالمجموعتين B وC، كما كانت نسبة الطور G0/G1 أقل مقارنةً بالمجموعتين B وC. الاستنتاج: يمكن للإندوستاتين البشري المؤتلف مقترناً بالجينسينوسيد Rg3 أن يثبط نمو الطعوم المغايرة لسرطان الثدي بشكل أكثر فاعلية، ويُحدث وقفاً للدورة الخلوية، ويُقلل من التعبير عن الجزيئات المرتبطة بالدورة الخلوية.
Reference Key
tong2016journalanimal Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors ;Chuan-Ming Tong;Jing-Zhou Zheng
Journal journal of communications
Year 2016
DOI
DOI not found
URL
http://www.hnykdxxb.com/PDF/201606/4.pdf
Keywords
Breast cancer cell cyclemedicine

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

Comments

No comments yet. Be the first to comment on this article.