haematological profile of patients with mixed-phenotype acute leukaemia from a tertiary care centre of north india

الملامح الدموية لمرضى ابيضاض الدم الحاد مختلط النمط الظاهري من مركز رعاية ثالثية في شمال الهند

Clicks: 184
ID: 130856
2017
Free PDF
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Emerging

Ranked #58 of 112 articles by views in international journal of radiation biology

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Sign in to mint
Abstract
Background & objectives: Mixed-phenotype acute leukaemia (MPAL) is a rare neoplasm with no definite treatment protocols and a distinctly poor outcome. Advancement in polychromatic flow cytometry has made its identification easier. This prospective study was designed to identify cases of MPAL and study their clinical presentation and haematological profile in a tertiary care hospital in north India. Methods: Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA)-anticoagulated bone marrow aspirate samples of patients diagnosed as acute leukaemia (AL) on the basis of morphology were utilized for immunophenotyping. A comprehensive panel of fluorochrome-labelled monoclonal antibodies targeting myeloid, B-cell, T-cell and immaturity markers was utilized. The patients diagnosed to have MPAL, on the basis of the World Health Organization 2008 classification, were selected for further analyses. Results: There were 15 (2.99%) patients with MPAL of the total 501 cases of AL. Seven were children, all males and mean age of 5.08±3.88 yr. Eight were adults, male:female=6:2 and mean age of 21.43±5.74 yr. Eight were diagnosed as B/myeloid and seven were T/myeloid. No association was observed between age and immunophenotype of MPAL. On morphology, 11 were diagnosed as AML and four as ALL, and no specific morphology of blasts was predictive of a MPAL. Interpretation & conclusions: MPAL appeared to be a rare neoplasm (2.99% of AL cases). A comprehensive primary panel of monoclonal antibodies should be used to identify this neoplasm known to have a poor outcome.
**الخلفية والأهداف:** يُعد ابيضاض الدم الحاد مختلط النمط الظاهري (MPAL) ورماً نادراً لا توجد له بروتوكولات علاجية محددة وذو مآل سيئ بوضوح. وقد أدى التقدم في قياس التدفق الخلوي متعدد الألوان إلى جعل تشخيصه أكثر سهولة. صُممت هذه الدراسة المستقبلية لتحديد حالات ابيضاض الدم الحاد مختلط النمط الظاهري ودراسة مظاهرها السريرية وملفها الدموي في مستشفى رعاية ثالثية في شمال الهند. **الطرق:** استُخدمت عينات من رُشافة نخاع العظم المعالجة بمضاد التخثر ثنائي أمين الإيثيلين رباعي حمض الأسيتيك (EDTA) لمرضى شُخصت إصابتهم بابيضاض الدم الحاد (AL) بناءً على الشكل المورفولوجي لإجراء التنميط المناعي. كما استُخدمت لوحة شاملة من الأجسام المضادة أحادية النسيلة الموسومة بالفلوروكروم والتي تستهدف علامات الخلايا النخاعية (النقوية)، والخلايا البائية، والخلايا التائية، وعلامات عدم النضج. واختير المرضى الذين تم تشخيص إصابتهم بـ MPAL، بناءً على تصنيف منظمة الصحة العالمية لعام 2008، لإجراء المزيد من التحليلات. **النتائج:** وُجدت 15 حالة (2.99%) مصابة بـ MPAL من إجمالي 501 حالة من حالات ابيضاض الدم الحاد. كان سبعة منهم أطفالاً، جميعهم ذكور وبمتوسط عمر بلغ 5.08 ± 3.88 سنوات. بينما كان ثمانية منهم بالغين، بنسبة ذكور:إناث بلغت 6:2 وبمتوسط عمر 21.43 ± 5.74 سنة. شُخصت ثماني حالات على أنها بائية/نخاعية وسبع حالات تائية/نخاعية. ولم يُلاحظ أي ارتباط بين العمر والنمط الظاهري المناعي لـ MPAL. ومن الناحية المورفولوجية، شُخصت 11 حالة على أنها ابيضاض دم نخاعي حاد (AML) وأربع حالات على أنها ابيضاض دم لمفاوي حاد (ALL)، ولم يكن لأي شكل مورفولوجي محدد للخلايا الأرومية قدرة تنبؤية بـ MPAL. **التفسير والاستنتاجات:** أظهرت النتائج أن ابيضاض الدم الحاد مختلط النمط الظاهري (MPAL) ورمٌ نادر (2.99% من حالات ابيضاض الدم الحاد). وينبغي استخدام لوحة أولية شاملة من الأجسام المضادة أحادية النسيلة لتحديد هذا الورم المعروف بمآله السيئ.
Reference Key
sharma2017indianhaematological Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors Manupriya Sharma, Man Updesh Singh Sachdeva, Parveen Bose, Neelam Varma, Subhash Varma, R K Marwaha, Pankaj Malhotra
Are you one of these authors? Claim your profile
Journal international journal of radiation biology
Year 2017
DOI
10.4103/ijmr.IJMR_324_14
URL
http://www.ijmr.org.in/article.asp?issn=0971-5916;year=2017;volume=145;issue=2;spage=215;epage=221;aulast=Sharma
Keywords Keywords not found

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

Comments

No comments yet. Be the first to comment on this article.