Determination of amphetamine-type stimulants in urine samples using microextraction by packed sorbent and gas chromatography-mass spectrometry.

تقدير المنشطات من نوع الأمفيتامين في عينات البول باستخدام الاستخلاص الدقيق بالممتز المعبأ وكروماتوغرافيا الغاز-مطيافية الكتلة.

Clicks: 322
ID: 1287
2019
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Steady

Ranked #18 of 46 articles by views in journal of chromatography b, analytical technologies in the biomedical and life sciences

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Sign in to mint
Abstract
The aim of this work was the development, optimization and full validation of a method applying microextraction by packed sorbent (MEPS) coupled to gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) to determine amphetamine (AMP), methamphetamine (MAMP), 3,4-methylenedioxyamphetamine (MDA), 3,4-methylenedioxyethylmethamphetamine (MDMA), 3,4-methylenedioxy-N-methyl-α-ethylfenilethylamine (MBDB), and 3,4-methylenedioxy-N-ethylamphetamine (MDE) in urine samples. Using 200 μL of sample, the MEPS procedure was optimized concerning type of sorbent, sample dilution, number of strokes, activation of the ion exchange mechanism and composition of both washing and elution solvents. The method was fully validated according to the Food and Drug Administration and the Scientific Working Group of Forensic Toxicology guidelines for the validation of bioanalytical methods. The studied parameters included selectivity, calibration model and linearity, limits of detection and quantification, precision, accuracy, stability, dilution integrity and recoveries. Linearity was obtained in the range of 25-1000 ng/mL for MAMP, MBDB and MDE, 35-1000 ng/mL for AMP and MDMA, and 50-1000 ng/mL for MDA, with coefficients of determination (R) >0.99 for all analytes. Both intra- and inter-day precision and accuracy were adequate, and coefficients of variation lower than 15% and mean relative errors (RE) within a range of ±15% of the theoretical concentrations were obtained for all compounds under study. Analyte recoveries ranged from 19 to 71%, allowing LLOQs ≤50 ng/mL.
كان الهدف من هذا العمل هو تطوير وتحسين والتحقق الكامل من صحة طريقة تُطبّق الاستخلاص الدقيق بالامتزاز المعبأ (MEPS) المقترن بالكروماتوغرافيا الغازية-مطيافية الكتلة (GC-MS) لتقدير الأمفيتامين (AMP)، والميثامفيتامين (MAMP)، و3،4-ميثيلين ديوكسي أمفيتامين (MDA)، و3،4-ميثيلين ديوكسي إيثيل ميثامفيتامين (MDMA)، و3،4-ميثيلين ديوكسي-N-ميثيل-α-إيثيل فينيل إيثيلامين (MBDB)، و3،4-ميثيلين ديوكسي-N-إيثيل أمفيتامين (MDE) في عينات البول. وباستخدام 200 ميكرولتر من العينة، تم تحسين إجراءات الاستخلاص الدقيق بالامتزاز المعبأ (MEPS) فيما يتعلق بنوع المادة الماصة، وتخفيف العينة، وعدد الأشواط، وتنشيط آلية التبادل الأيوني، وتركيب كل من مذيبات الغسيل والشطف. كما تم التحقق من صحة الطريقة بالكامل وفقاً للمبادئ التوجيهية لإدارة الغذاء والدواء وفريق العمل العلمي لعلم السموم الشرعي الخاصة بالتحقق من صحة الطرق التحليلية الحيوية. وشملت المعايير المدروسة الانتقائية، ونموذج المعايرة والخطية، وحدود الكشف والتقدير الكمي، والضبط، والدقة، والاستقرارية، وسلامة التخفيف، ومعدلات الاسترداد. وتحققت الخطية في نطاق يتراوح بين 25-1000 نانوغرام/ملل لكل من MAMP وMBDB وMDE، و35-1000 نانوغرام/ملل لكل من AMP وMDMA، و50-1000 نانوغرام/ملل لـ MDA، مع معاملات تحديد (R) أكبر من 0.99 لجميع المواد المحللة. وكانت مستويات الضبط والدقة ملائمة خلال اليوم نفسه وعبر الأيام، كما سُجلت معاملات اختلاف أقل من 15% ومتوسط أخطاء نسبية (RE) ضمن نطاق ±15% من التركيزات النظرية لجميع المركبات قيد الدراسة. وتراوحت معدلات استرداد المواد المحللة بين 19 و71%، مما أتاح الحصول على حدود دنيا للتقدير الكمي (LLOQs) تبلغ ≤50 نانوغرام/ملل.
Reference Key
malaca2019determination Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors Malaca, Sara;Rosado, Tiago;Restolho, José;Rodilla, Jesus M;Rocha, Pedro M M;Silva, Lúcia;Margalho, Cláudia;Barroso, Mário;Gallardo, Eugenia;
Journal journal of chromatography b, analytical technologies in the biomedical and life sciences
Year 2019
DOI
S1570-0232(19)30010-8
URL
Keywords Keywords not found

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

Comments

No comments yet. Be the first to comment on this article.