Effect of thymoquinone on P53 gene expression and consequence apoptosis in breast cancer cell line

تأثير الثيموكينون على التعبير الجيني لـ P53 والموت المبرمج الناتج عنه في خط خلايا سرطان الثدي

Clicks: 509
ID: 98824
2016
Free PDF
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Steady

Ranked #1 of 13 articles by views in international journal of preventive medicine

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Sign in to mint
Abstract
Background: Nigella sativa has been a nutritional flavoring factor and natural treatment for many ailments for so many years in medical science. Earlier studies have been reported that thymoquinone (TQ), an active compound of its seed, contains anticancer properties. Previous studies have shown that TQ induces apoptosis in breast cancer cells but it is unclear the role of P53 in the apoptotic pathway. Hereby, this study reports the potency of TQ on expression of tumor suppressor gene P53 and apoptosis induction in breast cancer cell line Michigan Cancer Foundation-7 (MCF-7). Methods: MCF-7 cell line was cultured and treated with TQ, and 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay was carried out for evaluating the half-maximal inhibitory concentration (IC50) values after 24 h of treatment. The percentage of apoptotic cells was measured by flow cytometry. Real-time polymerase chain reaction (PCR) was performed to estimate the messenger RNA expression of P53 in MCF-7 cell line at different times. Results: The IC50 value for the TQ in MCF-7 cells was 25 mM that determined using MTT assay. The flow cytometry and real-time PCR results showed that TQ could induce apoptosis in MCF-7 cells, and the P53 gene expression was dramatically up-regulated by ascending time, respectively. Hence, there was significant difference in 48 and 72 h. Conclusions: Our results demonstrated that TQ could induce apoptosis in MCF-7 cells through up-regulation of P53 expression in breast cancer cell line (MCF-7) by time-dependent manner.
**الخلفية:** تُعد الحبة السوداء (*Nigella sativa*) منكهًا غذائيًا وعلاجًا طبيعيًا للعديد من الاعتلالات لسنوات طويلة في العلوم الطبية. وقد أفادت دراسات سابقة بأن الثيموكينون (TQ)، وهو مركب نشط في بذورها، يمتلك خصائص مضادة للسرطان. كما أظهرت دراسات سابقة أن الثيموكينون يحث على الاستماتة (الموت الخلوي المبرمج) في خلايا سرطان الثدي، غير أن دور البروتين P53 في مسار الاستماتة لا يزال غير واضح. وبناءً على ذلك، تبحث هذه الدراسة في فاعلية الثيموكينون في التعبير عن الجين المثبط للأورام P53 وحث الاستماتة في خط خلايا سرطان الثدي التابع لمؤسسة ميشيغان للسرطان-7 (MCF-7). **طرق البحث:** تم استزراع خط خلايا MCF-7 ومعالجته بالثيموكينون، وأُجري اختبار بروميد 3-(4،5-ثنائي ميثيل ثيازول-2-يل)-2،5-ثنائي فينيل تيترازوليوم (MTT) لتقييم قيم التركيز التثبيطي نصف الأقصى (IC50) بعد 24 ساعة من المعالجة. وقِيست النسبة المئوية للخلايا المستميتة عن طريق قياس التدفق الخلوي (flow cytometry). كما أُجري تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي (Real-time PCR) لتقدير التعبير عن الحمض النووي الريبوزي المرسال (mRNA) للجين P53 في خط خلايا MCF-7 عند فترات زمنية مختلفة. **النتائج:** بلغت قيمة IC50 للثيموكينون في خلايا MCF-7 نحو 25 ملي مولار، والتي حُددت باستخدام مقايسة MTT. وأظهرت نتائج قياس التدفق الخلوي وتفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي أن الثيموكينون قادر على حث الاستماتة في خلايا MCF-7، وأن التعبير الجيني لـ P53 قد ازداد بشكل ملحوظ مع تصاعد فترات التعريض، على التوالي؛ حيث وُجد فرق ذو دلالة إحصائية عند 48 و72 ساعة. **الاستنتاجات:** أثبتت نتائجنا أن الثيموكينون يمكنه حث الاستماتة في خلايا MCF-7 من خلال تنظيم وزيادة التعبير عن الجين P53 في خط خلايا سرطان الثدي (MCF-7) بنمط يعتمد على الزمن.
Reference Key
dastjerdi2016effectinternational Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors Dastjerdi, Mehdi Nikbakht;Mehdiabady, Ebrahim Momeni;Iranpour, Farhad Golshan;Bahramian, Hamid;
Journal international journal of preventive medicine
Year 2016
DOI
DOI not found
URL
http://www.ijpvmjournal.net/article.asp?issn=2008-7802;year=2016;volume=7;issue=1;spage=66;epage=66;aulast=Dastjerdi
Keywords
Medicine neoplasms. tumors. oncology. including cancer and carcinogens

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

Comments

No comments yet. Be the first to comment on this article.