Rare human papillomavirus 16 E6 variants reveal significant oncogenic potential

تكشف متغايرات E6 النادرة لفيروس الورم الحليمي البشري 16 عن قدرة مسرطنة ملحوظة

Clicks: 317
ID: 98823
2011
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Steady

Ranked #6 of 9 articles by views in molecular cancer

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Abstract

Abstract

The aim of this study was to determine whether low prevalence human papillomavirus (HPV) 16 E6 variants differ from high prevalence types in their functional abilities. We evaluated functions relevant to carcinogenesis for the rarely-detected European variants R8Q, R10G and R48W as compared to the commonly detected L83V. Human immortalized keratinocytes (NIKS) stably transduced with the E6 variants were used in most functional assays. Low and high prevalence E6 variants displayed similar abilities in abrogation of growth arrest and inhibition of p53 elevation induced by actinomycin D. Differences were detected in the abilities to dysregulate stratification and differentiation of NIKS in organotypic raft cultures, modulate detachment induced apoptosis (anoikis) and hyperactivate Wnt signaling. No distinctive phenotype could be assigned to include all rare variants. Like L83V, raft cultures derived from variants R10G and R48W similarly induced hyperplasia and aberrantly expressed keratin 5 in the suprabasal compartment with significantly lower expression of keratin 10. Unlike L83V, both variants, and particularly R48W, induced increased levels of anoikis upon suspension in semisolid medium. R8Q induced a unique phenotype characterized by thin organotypic raft cultures, low expression of keratin 10, and high expression of keratins 5 and 14 throughout all raft layers. Interestingly, in a reporter based assay R8Q exhibited a higher ability to augment TCF/β-catenin transcription. The data suggests that differences in E6 variant prevalence in cervical carcinoma may not be related to the carcinogenic potential of the E6 protein.

الملخص

كان الهدف من هذه الدراسة هو تحديد ما إذا كانت مُتغايرات البروتين E6 لفيروس الورم الحليمي البشري (HPV) 16 منخفضة الانتشار تختلف في قدراتها الوظيفية عن الأنماط مرتفعة الانتشار. قمنا بتقييم الوظائف ذات الصلة بالتسرطن للمُتغايرات الأوروبية نادرة الكشف R8Q وR10G وR48W مقارنة بالمُتغاير الشائع الكشف L83V. واستُخدمت الخلايا الكيراتينية البشرية المُخلدة (NIKS) المنقولة جينياً بثبات بمُتغايرات E6 في معظم المقايسات الوظيفية. أظهرت مُتغايرات E6 المنخفضة والمرتفعة الانتشار قدرات متماثلة في إبطال توقف النمو وتثبيط ارتفاع مستويات بروتين p53 الناجم عن الأكتينومايسين د. كما رُصدت فروق في القدرة على إحداث خلل في تطبّق وتمايز خلايا NIKS في مزارع الأطواف العضوية النموذجية، وتعديل موت الخلايا المبرمج الناجم عن الانفصال (الأنويكيس/anoikis)، والفرط في تنشيط مسار إشارات Wnt. ولم يكن بالإمكان تحديد نمط ظاهري مميز يشمل جميع المُتغايرات النادرة. وعلى غرار L83V، أحدثت مزارع الأطواف المشتقة من المُتغايرين R10G وR48W فرط تنسج مماثل، وتعبيرًا شاذًا عن الكيراتين 5 في الحيز فوق القاعدي مع انخفاض ملحوظ في التعبير عن الكيراتين 10. وبخلاف L83V، حث كلا المُتغايرين، ولا سيما R48W، مستويات متزايدة من موت الخلايا المبرمج (الأنويكيس) عند التعليق في وسط شبه صلب. كما حث المُتغاير R8Q نمطاً ظاهرياً فريداً تميز بمزارع أطواف عضوية رقيقة، وتعبير منخفض عن الكيراتين 10، وتعبير مرتفع عن الكيراتينين 5 و14 عبر جميع طبقات الطوافة. ومن المثير للاهتمام أن R8Q أظهر قدرة أعلى على تعزيز النسخ الجيني لـ TCF/β-catenin في مقايسة قائمة على الجين المراسل. وتشير هذه البيانات إلى أن الاختلافات في انتشار مُتغايرات E6 في سرطان عنق الرحم قد لا تكون مرتبطة بالقدرة المسرطنة لبروتين E6.

Reference Key
massimo2011raremolecular Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors Massimo, Tommasino;F, Lambert Paul;Ashley, Westerback;Hava, Lichtig;Ingeborg, Zehbe;Levana, Sherman;
Journal molecular cancer
Year 2011
DOI
DOI not found
URL
Keywords

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

No comments yet. Be the first to comment on this article.