هناك تباين واسع في الحركية الدوائية، والديناميكية الدوائية، ومدى تحمل الأدوية المضادة للسرطان تبعاً للعرق. يُعد ورم السدى المعدي المعوي (GIST) سرطاناً نادراً (يمثل حوالي 1% من سرطانات الجهاز الهضمي). يُستخدم الإيماتينيب في الإطار المساعد القبلي (التمهيدي)، والمساعد، والانتشاري (النقيلي). كان الهدف من هذه الدراسة هو توثيق الفروق في السميات الدموية الناجمة عن الإيماتينيب بين مختلف الأعراق عند علاج ورم السدى المعدي المعوي سواء في الإطار المساعد أو النقيلي. أجرينا دراسة استرجاعية لجمع بيانات المرضى المصابين بورم السدى المعدي المعوي (في أي مرحلة) ممن خضعوا للعلاج بالإيماتينيب وعانوا من فقر دم، أو قلة العدلات، و/أو قلة الصفيحات من الدرجة الثانية أو أعلى، وذلك في الفترة من 1 يوليو 2005 إلى 31 يناير 2018. صُنفت درجات قلة خلايا الدم وفقاً لمعايير السمية الشائعة للمعهد الوطني للسرطان؛ الإصدار 4.0. وشملت البيانات التي جمعناها: العمر، والجنس، والعرق، والتشخيص الباثولوجي، والآثار الضائرة الدموية وغير الدموية، والتدبير العلاجي للسميات متضمناً تعديلات الجرعة وإعطاء عقار بيغفيلغراستيم (pegfilgrastim). من بين 57 مريضاً (متوسط العمر 61 عاماً؛ نسبة الذكور إلى الإناث = 41: 16؛ والأعراق: البيض 65%، والأمريكيون من أصل أفريقي 19%، والآسيويون 12%، ومن أصول إسبانية 4%)، لوحظت قلة العدلات (الدرجتان 3 و4) لدى 6 مرضى (10%): 5 من الأمريكيين من أصل أفريقي ومريض آسيوي واحد. أصيب 45% من مجمل المرضى الأمريكيين من أصل أفريقي بقلة العدلات. بلغ وسيط أدنى مستوى للعدد المطلق للعدلات (ANC nadir) 700/ميكرولتر، وبلغ وسيط مدة تناول الدواء قبل ظهور قلة العدلات 4.5 أسابيع، بينما بلغ وسيط مدة استمرار قلة العدلات 4 أسابيع. كما أصيب مريض واحد بقلة العدلات الحموية. استلزمت الحالة إيقاف الجرعة مؤقتاً لدى 3 مرضى، وتخفيض الجرعة لدى جميع المرضى، وتطلب الأمر إعطاء بيغفيلغراستيم لـ 3 مرضى. كما اضطر مريض واحد إلى التوقف نهائياً عن تناول الإيماتينيب، بينما رُفعت الجرعة مجدداً إلى 400 ملغ يومياً لدى مريض آخر. تُعد هذه أول دراسة تبحث في التباينات العرقية المتعلقة بتثبيط نقي العظم التالي لتناول الإيماتينيب لدى مرضى ورم السدى المعدي المعوي.