A Mouse Model of Tinnitus Using Gap Prepulse Inhibition of the Acoustic Startle in an Accelerated Hearing Loss Strain.

نموذج فأري للطنين باستخدام تثبيط منعكس الجفلة السمعي بالنبضة المسبقة ذات الفجوة في سلالة ذات فقدان سمع متسارع.

Clicks: 389
ID: 96393
2020
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Emerging
Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Abstract
To develop a mouse model for temporary and persistent tinnitus using the gap startle paradigm.Behavioral animal models for tinnitus are classified into conditioning- and reflex-based types. Gap prepulse inhibition of the acoustic startle (GPIAS) is based on the acoustic startle modification by a silent gap and gap detection deficit caused by tinnitus gap filling.We used C57BL/6J mice inherently susceptible to hearing loss and potentially predisposed to tinnitus. They were divided into the control, salicylate-induced tinnitus, and noise-induced tinnitus groups. Mice were tested with the auditory brainstem response at four frequencies (8, 16, 24, and 32 kHz) and GPIAS in three carrier conditions, 16 and 24 kHz narrow band noises (NBNs) and broadband noise, at multiple time points before and after treatment. The ratio between the gap startle and no-gap startle amplitudes was analyzed by a repeated measures design. In addition, the number of tinnitus-positive mice meeting a specified criterion was counted.Salicylate/unilateral noise trauma resulted in temporary/permanent tinnitus evidenced by GPIAS reduction. GPIAS reduction was the most significant at 16 kHz NBN among the three carriers in both tinnitus groups. Control mice also showed good gap detection performance at 16 kHz NBN, which is in the most sensitive hearing range in mice.The GPIAS test in C57BL/6J mice was very reliable at 16 kHz NBN. This tinnitus model developed in the mouse strain of accelerated hearing loss can be used with two options of temporary and persistent tinnitus.
تطوير نموذج فأري لطنين الأذن المؤقت والمستمر باستخدام نموذج فجوة الإجفال. تُصنَّف النماذج الحيوانية السلوكية لطنين الأذن إلى أنماط قائمة على الإشراط وأخرى قائمة على المنعكسات. ويعتمد تثبيط الإجفال السمعي بفجوة ما قبل النبضة (GPIAS) على تعديل استجابة الإجفال السمعي بواسطة فجوة صامتة، وعلى عجز اكتشاف الفجوة الناتج عن ملء الطنين لتلك الفجوة. استخدمنا فئرانًا من سلالة C57BL/6J المعرضة وراثيًا لفقدان السمع والمؤهلة محتملًا للإصابة بالطنين. قُسِّمت الفئران إلى مجموعة ضابطة، ومجموعة الطنين المستحث بالساليسيلات، ومجموعة الطنين المستحث بالضوضاء. واختُبرت الفئران بواسطة استجابة جذع الدماغ السمعية عند أربعة ترددات (8، و16، و24، و32 كيلوهرتز) واختبار GPIAS تحت ثلاثة شروط للموجة الحاملة: ضوضاء ضيقة النطاق (NBNs) عند 16 و24 كيلوهرتز وضوضاء عريضة النطاق، في نقاط زمنية متعددة قبل المعالجة وبعدها. وحُللت النسبة بين سعة الإجفال بوجود الفجوة وسعة الإجفال في غيابها عبر تصميم القياسات المتكررة. بالإضافة إلى ذلك، جرى حصر عدد الفئران الإيجابية للطنين التي استوفت معيارًا محددًا. أسفر الساليسيلات/الرض الصوتي أحادي الجانب عن طنين مؤقت/دائم، بدلالة انخفاض GPIAS. وكان انخفاض GPIAS هو الأكثر دلالة إحصائية عند الضوضاء ضيقة النطاق بتردد 16 كيلوهرتز من بين الحوامل الثلاثة في كلتا مجموعتي الطنين. كما أظهرت الفئران الضابطة أداءً جيدًا في اكتشاف الفجوة عند الضوضاء ضيقة النطاق بتردد 16 كيلوهرتز، والذي يقع ضمن النطاق السمعي الأكثر حساسية لدى الفئران. أظهر اختبار GPIAS في فئران C57BL/6J موثوقية عالية عند الضوضاء ضيقة النطاق بتردد 16 كيلوهرتز. ويمكن استخدام نموذج الطنين هذا، المُطوَّر في سلالة الفئران ذات فقدان السمع المتسارع، بخيارين: الطنين المؤقت والمستمر.
Reference Key
park2020aotology Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors
Journal otology & neurotology : official publication of the american otological society, american neurotology society [and] european academy of otology and neurotology
Year 2020
DOI
10.1097/MAO.0000000000002573
URL
Keywords

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

No comments yet. Be the first to comment on this article.