ثبت أن كلوريد النيتيدين (NC) يمارس وظيفة كابتة للأورام في أنواع مختلفة من السرطانات البشرية. ومع ذلك، لا تزال الآلية الدقيقة للتأثيرات المضادة للأورام التي يتوسطها كلوريد النيتيدين غير واضحة تماماً. وقد أُفيد بأن البروتين SIN1، وهو أحد مكونات معقد هدف الراباميسين في الثدييات 2 (mTORC2)، يلعب دوراً مسرطناً في مجموعة متنوعة من السرطانات البشرية؛ وبناءً على ذلك، قد يكون تثبيط SIN1 ذا فائدة في علاج السرطانات البشرية. وفي هذه الدراسة، بحثنا فيما إذا كان كلوريد النيتيدين يحفز نشاطاً مضاداً للسرطان عبر تثبيط SIN1 في خلايا الساركوما العظمية (OS). أُجريت مقايسة MTT لقياس تأثير كلوريد النيتيدين على نمو خلايا الساركوما العظمية، كما استُخدم قياس التدفق الخلوي للكشف عن معدل موت الخلايا المبرمج (الاستماتة) بعد المعالجة بكلوريد النيتيدين. وجرى الكشف عن التعبير البروتيني لـ SIN1 بواسطة تقنية لطخة ويسترن (western blotting). كما أُجريت مقايسة التئام الجروح ومقايسة الغزو في حجرة ترانسويل (Transwell) لتحليل حركية خلايا الساركوما العظمية عقب التعرض لكلوريد النيتيدين. ووجدنا أن التعرض لكلوريد النيتيدين أدى إلى تثبيط نمو الخلايا وهجرتها وغزوها، فضلاً عن تحفيز الاستماتة. ومن الناحية الآلية، وجدنا أن كلوريد النيتيدين ثبّط التعبير عن SIN1 في خلايا الساركوما العظمية. في حين أدى فرط التعبير عن SIN1 إلى إبطال التثبيط الناجم عن كلوريد النيتيدين لنمو الخلايا وحركيتها في خلايا الساركوما العظمية. وتشير نتائجنا إلى أن كلوريد النيتيدين يُظهر نشاطه الكابت للأورام عبر تثبيط SIN1 في خلايا الساركوما العظمية، مما يرجح إمكانية استخدام كلوريد النيتيدين كمثبط محتمل لـ SIN1 في علاج الساركوما العظمية. الكلمات المفتاحية: الساركوما العظمية، كلوريد النيتيدين، SIN1، النمو، الاستماتة، الغزو.