Flow Cytometric Test with Eosin-5-Maleimide for a Diagnosis of Hereditary Spherocytosis in a Newborn

اختبار قياس التدفق الخلوي باستخدام إيوسين-5-ماليميد لتشخيص كثرة الكريات الحمر الكروية الوراثية لدى حديث ولادة

Clicks: 249
ID: 7957
2019
Free PDF
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Steady

Ranked #13 of 22 articles by views in case reports in hematology

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Sign in to mint
Abstract
A term male newborn born to a mother who had hereditary spherocytosis presented with neonatal jaundice at 20 hours of life. Complete blood count showed hemoglobin 17.1 g/dL, MCV 104.2 fL, MCH 32.9 pg, and MCHC 31.6 g/dL. The patient had indirect hyperbilirubinemia requiring phototherapy. The maximum total bilirubin level was 12.15 mg/dL at 20 hours of life. Peripheral blood smear revealed spherocytes, crenated red cells, and polychromasia. A flow cytometric test with eosin-5-maleimide- (EMA-) labeled RBC was performed in the patient and parents. The fluorescence histograms of EMA-labeled RBC from the patient and mother were shifted to the left, and the fluorescence ratio when compared with normal was 0.69 and 0.84, respectively. The flow cytometric test with EMA is useful in supporting the diagnosis of hereditary spherocytosis during newborn period.
أُحيل وليد ذكر مكتمل الحمل، وُلد لأم مصابة بكثرة الكريات الحمر الكروية الوراثية، بيرقان وليدي بعمر 20 ساعة بعد الولادة. وأظهر تعداد الدم الكامل (CBC) هيموغلوبين بمستوى 17.1 غ/ديسيلتر، والحجم الكريوي الوسطي (MCV) 104.2 فمتولتر، وهيموغلوبين الكرية الوسطي (MCH) 32.9 بيكوغرام، وتركيز هيموغلوبين الكرية الوسطي (MCHC) 31.6 غ/ديسيلتر. كما عانى المريض من فرط بيليروبين الدم غير المباشر، مما استدعى علاجاً ضوئياً، حيث بلغ الحد الأقصى لمستوى البيليروبين الكلي 12.15 ملغ/ديسيلتر بعمر 20 ساعة. وكشفت لطاخة الدم المحيطي عن وجود كريات حمر كروية، وخلايا دم حمراء مسننة، وتلون متعدد للكريات (polychromasia). وأُجري اختبار قياس التدفق الخلوي (Flow cytometry) لكريات الدم الحمراء الموسومة بـ إيوسين-5-ماليميد (EMA) للمريض ولوالديه؛ وأظهرت المدرجات التكرارية للفلورة في كريات الدم الحمراء الموسومة بـ EMA للمريض والأم انزياحاً نحو اليسار، وبلغت نسبة الفلورة مقارنة بالمعدل الطبيعي 0.69 و0.84 على التوالي. يُعد اختبار قياس التدفق الخلوي باستخدام EMA ذا فائدة كبيرة في دعم تشخيص كثرة الكريات الحمر الكروية الوراثية خلال فترة حديثي الولادة.
Reference Key
kanda2019flowcase Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors Fanhchaksai, Kanda;Manowong, Suphara;Natesirinilkul, Rungrote;Sathitsamitphong, Lalita;Charoenkwan, Pimlak;Fanhchaksai, Kanda;Manowong, Suphara;Natesirinilkul, Rungrote;Sathitsamitphong, Lalita;Charoenkwan, Pimlak;
Journal case reports in hematology
Year 2019
DOI
10.1155/2019/5925731
URL
https://www.hindawi.com/journals/crihem/2019/5925731/abs/
Keywords Keywords not found

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

Comments

No comments yet. Be the first to comment on this article.