Determination of alkylphenols in water samples using liquid chromatography-tandem mass spectrometry after pre-column derivatization with dansyl chloride.

تقدير الألكيل فينولات في عينات المياه باستخدام الكروماتوغرافيا السائلة المقترنة بمطيافية الكتلة الترادفية بعد الاشتقاق قبل العمود بكلوريد الدانسيل.

Clicks: 341
ID: 73590
2015
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Popular

Ranked #25 of 58 articles by views in journal of chromatography a

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Sign in to mint
Abstract
The present study describes an effect of reaction condition of pre-column derivatization of alkylphenols (APs): bisphenol A (BPA), 4-tert-octylphenol (4-t-OP), 4-octylphenol (4-OP), 4-n-nonylphenol (4-n-NP), and isomers of 4-nonylphenol (iso-NP) with 5-(dimethylamino) naphthalene-1-sulfonyl chloride (dansyl chloride, DNSC) on their LC-ESI-MS/MS determination in water samples. Chemical derivatization improves the sensitivity and selectivity of LC-MS/MS analysis. In principle, alkylphenols can be analyzed by LC-MS/MS without derivatization. However, pre-column derivatization of APs increases the sensitivity up to 1000 times in comparison with the analysis of underivatized alkylphenols. Reaction conditions affecting formation of the DNSC-derivatives, such as various solvent, reaction temperature, reaction time, DNSC concentration and pH values were tested. The most suitable conditions, in terms of achieving a high sensitivity, resulting from this study are: acetonitrile as reaction solvent, 60 min as reaction time, 60 °C as reaction temperature, pH values 10.5, 0.5 mg mL(-1) as DNSC concentration. Calibration curves are linear at least in the range of 1-1000 ng mL(-1), limits of detection (LOD) and limits of quantification (LOQ) ranging from 0.02 to 0.25 pg/injection and from 0.08 to 0.83 pg/injection, respectively. The improved procedure was successfully applied for the analysis of APs and BPA in real water samples. The median concentration of BPA and iso-NP obtained in bottled waters was 4.7 ng L(-1) and 33.5 ng L(-1), respectively. The median concentration of 4-t-OP was 1.3 ng L(-1.)
تصف هذه الدراسة تأثير شروط تفاعل الاشتقاق الكيميائي قبيل العمود لمركبات ألكيل الفينول (APs): بيسفينول أ (BPA)، و4-ثالثي-أوكتيل فينول (4-t-OP)، و4-أوكتيل فينول (4-OP)، و4-ن-نونيل فينول (4-n-NP)، ومصاوغات 4-نونيل فينول (iso-NP) باستخدام كلوريد 5-(ثنائي ميثيل أمينو) نفتالين-1-سلفونيل (كلوريد الدانسيل، DNSC) على تعيينها بتقنية LC-ESI-MS/MS في عينات المياه. يعمل الاشتقاق الكيميائي على تحسين حساسية وانتقائية التحليل بتقنية LC-MS/MS. ومن حيث المبدأ، يمكن تحليل مركبات ألكيل الفينول بواسطة LC-MS/MS دون اشتقاق، إلا أن إجراء الاشتقاق قبيل العمود لمركبات APs يزيد من الحساسية بما يصل إلى 1000 ضعف مقارنة بتحليل مركبات ألكيل الفينول غير المشتقة. وقد تم اختبار شروط التفاعل المؤثرة في تكوّن مشتقات DNSC، مثل تنوع المذيب، ودرجة حرارة التفاعل، وزمن التفاعل، وتركيز DNSC، وقيم الرقم الهيدروجيني (pH). وكانت أنسب الظروف التي أسفرت عنها هذه الدراسة من حيث تحقيق حساسية عالية هي: الأسيتونتريل كمذيب للتفاعل، و60 دقيقة كزمن للتفاعل، و60 درجة مئوية كدرجة حرارة للتفاعل، ورقم هيدروجيني قدره 10.5، وتركيز DNSC بمقدار 0.5 mg mL(-1). أظهرت منحنيات المعايرة استجابة خطية على الأقل ضمن النطاق 1–1000 ng mL(-1)، في حين تراوحت حدود الكشف (LOD) وحدود التقدير الكمي (LOQ) بين 0.02 و0.25 pg/injection وبين 0.08 و0.83 pg/injection، على التوالي. طُبّقت هذه الطريقة المُطوَّرة بنجاح لتحليل مركبات APs وBPA في عينات مياه حقيقية؛ حيث بلغ وسيط تركيز مركبي BPA وiso-NP في المياه المعبأة 4.7 ng L(-1) و33.5 ng L(-1)، على التوالي، بينما بلغ وسيط تركيز 4-t-OP نحو 1.3 ng L(-1).
Reference Key
pernica2015determinationjournal Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors Pernica, Marek;Poloucká, Petra;Seifertová, Marta;Šimek, Zdeněk;
Journal journal of chromatography a
Year 2015
DOI
10.1016/j.chroma.2015.09.030
URL
Keywords
tandem mass spectrometry liquid chromatography alkylphenols chemical derivatization of alkylphenols electrospray ionization

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

Comments

No comments yet. Be the first to comment on this article.