Controversies in ART: can the IVF laboratory influence preimplantation embryo aneuploidy?

ประเด็นข้อถกเถียงในเทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์ (ART): ห้องปฏิบัติการเด็กหลอดแก้ว (IVF) สามารถส่งผลต่อภาวะแอนิวยูพลอยดีของตัวอ่อนระยะก่อนการฝังตัวได้หรือไม่?

ART中的争议:IVF实验室是否会影响植入前胚胎非整倍体?

Clicks: 415
ID: 59650
2019
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Steady

Ranked #6 of 10 articles by views in reproductive biomedicine online

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Abstract
Published reports have indicated that rates of preimplantation embryo aneuploidy in a control donor population may vary between IVF centres. This suggests that location-specific conditions, in the clinic, IVF or genetics laboratory, may be influencing the chromosome dynamics or diagnosis. More recent reports suggest that rates of embryo mosaicism, representing mitotic errors, may vary between IVF centres. This would suggest perhaps a laboratory-controlled variable is influencing mitotic cell division during preimplantation embryo development. Various IVF laboratory-controlled factors may be impacting chromosome separation and segregation. Variables including type of culture media, pH, temperature, osmolality and oxygen concentration could all be possible factors influencing embryo aneuploidy. Furthermore, laboratory techniques, method of insemination, laser use or handling of biopsied cells may also influence genetic results. These IVF laboratory variables will be reviewed and literature suggesting a possible link to mitotic aneuploidy/mosaicism discussed.
รายงานที่มีการเผยแพร่ระบุว่า อัตราการเกิดภาวะแอนิยูพลอยดีของตัวอ่อนระยะก่อนการฝังตัวในประชากรผู้บริจาคกลุ่มควบคุมอาจมีความแตกต่างกันระหว่างศูนย์ IVF แต่ละแห่ง ซึ่งบ่งชี้ว่าสภาวะจำเพาะของแต่ละสถานที่ ไม่ว่าจะเป็นภายในคลินิก ห้องปฏิบัติการ IVF หรือห้องปฏิบัติการทางพันธุศาสตร์ อาจส่งผลต่อพลวัตของโครโมโซมหรือการวินิจฉัย นอกจากนี้ รายงานเมื่อเร็ว ๆ นี้ยังชี้ให้เห็นว่า อัตราการเกิดภาวะโมเสกของตัวอ่อน ซึ่งแสดงถึงความผิดพลาดในกระบวนการแบ่งเซลล์แบบไมโทซิส อาจมีความแปรผันระหว่างศูนย์ IVF เช่นกัน ข้อค้นพบนี้อาจบ่งชี้ว่าตัวแปรที่อยู่ภายใต้การควบคุมของห้องปฏิบัติการอาจส่งผลต่อการแบ่งเซลล์แบบไมโทซิสในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อนระยะก่อนการฝังตัว ปัจจัยต่าง ๆ ที่ควบคุมภายในห้องปฏิบัติการ IVF อาจส่งผลกระทบต่อการแยกตัวและการกระจายตัวของโครโมโซม โดยตัวแปรต่าง ๆ รวมถึงชนิดของน้ำยาเลี้ยงตัวอ่อน ค่าความเป็นกรด-ด่าง (pH) อุณหภูมิ ออสโมลาลิตี และความเข้มข้นของออกซิเจน ล้วนอาจเป็นปัจจัยที่ส่งผลต่อภาวะแอนิยูพลอยดีของตัวอ่อนได้ ยิ่งไปกว่านั้น เทคนิคทางห้องปฏิบัติการ วิธีการปฏิสนธิ การใช้เลเซอร์ หรือการจัดการกับเซลล์ที่ตัดตรวจ อาจส่งผลต่อผลการตรวจทางพันธุศาสตร์ได้เช่นกัน บทความนี้จะทบทวนตัวแปรในห้องปฏิบัติการ IVF เหล่านี้ พร้อมทั้งอภิปรายวรรณกรรมที่ชี้ถึงความเชื่อมโยงที่อาจเป็นไปได้กับภาวะแอนิยูพลอยดีจากการแบ่งเซลล์แบบไมโทซิสและภาวะโมเสก
已有文献报道指出,在对照供体人群中,植入前胚胎非整倍体发生率在不同的体外受精(IVF)中心之间可能存在差异。这表明,临床、IVF实验室或遗传学实验室中因中心而异的特定条件,可能会对染色体动态或诊断结果产生影响。近期的研究进一步表明,代表有丝分裂错误的胚胎嵌合率在各IVF中心之间也可能有所不同。这提示,或许某种实验室可控变量正在影响植入前胚胎发育过程中的细胞有丝分裂。多种IVF实验室可控因素均可能对染色体的分离与分配产生影响。包括培养基类型、pH值、温度、渗透压及氧浓度在内的诸多变量,都可能是影响胚胎非整倍体发生的潜在因素。此外,实验室操作技术、授精方式、激光的使用或活检细胞的处理方式也可能影响遗传学检测结果。本文将对这些IVF实验室变量进行综述,并对提示其与有丝分裂非整倍体/嵌合体存在潜在关联的相关文献展开讨论。
Reference Key
swain2019controversiesreproductive Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors Swain, Jason E;
Journal reproductive biomedicine online
Year 2019
DOI
S1472-6483(19)30596-6
URL
Keywords

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

No comments yet. Be the first to comment on this article.