Diagnosis of a Rare Intraventricular Schwannoma: A Case Report.

تشخيص ورم شواني نادر داخل البطينات: تقرير حالة.

Clicks: 345
ID: 58847
2019
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Steady

Ranked #27 of 82 articles by views in world neurosurgery

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Sign in to mint
Abstract
Intraventricular schwannoma is extremely rare, with only 35 cases reported to date in the literature. Consequently, its etiology and pathogenesis are still unclear, and thus require further investigations. Here, we report on and discuss a rare case of intraventricular schwannoma to elucidate on this matter.A 26-year-old male patient was admitted to our institution with a one-month history of headaches and left hemianopsia. At diagnosis, magnetic resonance imaging of the brain revealed a well-demarcated mass with surrounding edema in the right lateral ventricle. Total resection of the tumor was performed by a trans-sulcal approach through the right parietal lobe. Upon surgery, it was observed that the tumor was attached to the choroid plexus without invading the wall of the right lateral ventricle. The respective histological examination confirmed the diagnosis of intraventricular schwannoma.Six months after the surgery, there was no recurrence. Additionally, during this follow-up period, the patient did not develop any neurological deficit, including visual field narrowing or parietal symptoms, such as acalculia and right-left, finger, and space agnosias.Although intraventricular schwannomas are rare, 35 cases have already been reported to date. We emphasize the importance of diagnosing such cases correctly to increase knowledge on the origin and pathogenesis of intraventricular tumors, which would facilitate disease management.
يُعد الورم الشواني داخل البطين نادرًا للغاية، حيث لم يُسجَّل في الأدبيات الطبية سوى 35 حالة فقط حتى الآن. وبناءً على ذلك، لا تزال مسبباته وآليته الإمراضية غير واضحة، مما يستدعي إجراء المزيد من الاستقصاءات. ونعرض هنا ونناقش حالة نادرة لورم شواني داخل البطين لتسليط الضوء على هذا الأمر. أُدخل مريض يبلغ من العمر 26 عامًا إلى مؤسستنا وهو يعاني من تاريخ مرضي مدته شهر واحد من الصداع والعمى الشقي الأيسر. وعند التشخيص، أظهر التصوير بالرنين المغناطيسي للدماغ وجود كتلة واضحة المعالم محاطة بوذمة في البطين الجانبي الأيمن. أُجري استئصال كامل للورم عبر مدخل من خلال التلم عبر الفص الجداري الأيمن. وأثناء الجراحة، لُوحظ أن الورم كان ملتصقًا بالضفيرة المشيمية دون غزو جدار البطين الجانبي الأيمن. وأكد الفحص النسيجي المعني تشخيص الورم الشواني داخل البطين. بعد مرور ستة أشهر على الجراحة، لم يُسجل أي نكس للورم. بالإضافة إلى ذلك، لم تظهر على المريض خلال فترة المتابعة هذه أي قصور عصبي، بما في ذلك تضيق الساحة البصرية أو الأعراض الجدارية، مثل عمه الحساب وعمه التمييز بين اليمين واليسار وعمه الأصابع والعمه المكاني. على الرغم من ندرة الأورام الشوانية داخل البطينات، فقد تم تسجيل 35 حالة حتى الآن. ونؤكد على أهمية تشخيص مثل هذه الحالات بدقة لزيادة المعرفة بمنشأ الأورام داخل البطينات وآلياتها الإمراضية، الأمر الذي من شأنه أن ييسر التدبير العلاجي للمرض.
Reference Key
chiba2019diagnosisworld Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors Chiba, Ryohei;Akiyama, Yukinori;Kimura, Yusuke;Yokoyama, Rintaro;Mikuni, Nobuhiro;
Journal world neurosurgery
Year 2019
DOI
S1878-8750(19)32581-1
URL
Keywords
pathogenesis intraventricular schwannoma running title: intraventricular schwannoma

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

Comments

No comments yet. Be the first to comment on this article.