Chronic mucocutaneous candidiasis: a look at genetic understanding

داء المبيضات المخاطي الجلدي المزمن: نظرة على الفهم الوراثي

Clicks: 393
ID: 55701
2018
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Emerging

Ranked #3 of 17 articles by views in iatreia

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Abstract
Chronic mucocutaneous candidiasis is an infectious phenotype characterized by recurrent or persistent infections in the skin, nails and mucous membranes produced by Candida sp. This is secondary to any alteration in the antifungal immunity, in which not only the production of IL-17, but any defect in the differentiation of the T lymphocytes towards their TH17 profile, play a fundamental role and will unchain a susceptibility to this infection; that depending on the genetic etiology, can be a syndromic manifestation with other associated infectious and endocrinological clinical characteristics. Here, we review in a practical, clear and concise manner, the genetic defects so far found to be involved in the appearance of chronic mucocutaneous candidiasis.
يُعد داء المبيضات المخاطي الجلدي المزمن نمطاً ظاهرياً عدوائياً يتسم بإصابات متكررة أو مستمرة في الجلد والأظافر والأغشية المخاطية تُحدثها فطور المبيّضة (*Candida sp.*). ويحدث ذلك نتيجة لأي اعتلال في المناعة المضادة للفطريات، حيث يؤدي إنتاج الإنترلوكين-17 (IL-17)، فضلاً عن أي خلل في تمايز الخلايا اللمفاوية التائية نحو مسارها TH17، دوراً جوهرياً يُفضي إلى زيادة القابلية للإصابة بهذه العدوى؛ والتي قد تمثل، اعتماداً على المسببات الوراثية، تظاهراً متلازمياً مصحوباً بخصائص سريرية إنتانية وغدية صماء أخرى مرافقة. ونستعرض هنا، بأسلوب عملي وواضح وموجز، الاعتلالات الجينية التي ثبت حتى الآن ضلوعها في نشوء داء المبيضات المخاطي الجلدي المزمن.
Reference Key
mara2018chroniciatreia Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors María, Maya Rico, Ana;Nora, Cardona Castro,;
Journal iatreia
Year 2018
DOI
DOI not found
URL
Keywords

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

No comments yet. Be the first to comment on this article.