Chronic Treatment with Ang-(1-7) Reverses Abnormal Reactivity in the Corpus Cavernosum and Normalizes Diabetes-Induced Changes in the Protein Levels of ACE, ACE2, ROCK1, ROCK2 and Omega-Hydroxylase in a Rat Model of Type 1 Diabetes

العلاج المزمن بـ Ang-(1-7) يعكس التفاعلية غير الطبيعية في الجسم الكهفي ويُعيد التغيرات الناجمة عن داء السكري في المستويات البروتينية لـ ACE وACE2 وROCK1 وROCK2 وأوميغا-هيدروكسيلاز إلى طبيعتها في نموذج جرذاني لداء السكري من النوع الأول

Clicks: 409
ID: 32169
2014
Free PDF
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Popular

Ranked #8 of 23 articles by views in journal of diabetes research

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Sign in to mint
Abstract
Angiotensin-(1-7) [Ang-(1-7)] may have beneficial effects in diabetes mellitus-induced erectile dysfunction (DMIED) but its molecular actions in the diabetic corpus cavernosum (CC) are not known. We characterized the effects of diabetes and/or chronic in vivo administration of Ang-(1-7) on vascular reactivity in the rat corpus cavernosum (CC) and on protein expression levels of potential downstream effectors of the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) such as angiotensin-converting enzyme (ACE), ACE2, Rho kinases 1 and 2 (ROCK1 and ROCK2), and omega-hydroxylase, the cytochrome-P450 enzyme that metabolizes arachidonic acid to form the vasoconstrictor, 20-hydroxyeicosatetraenoic acid. Streptozotocin-treated rats were chronicically administered Ang-(1-7) with or without A779, a Mas receptor antagonist, during weeks 4 to 6 of diabetes. Ang-(1-7) reversed diabetes-induced abnormal reactivity to vasoactive agents (endothelin-1, phenylepherine, and carbachol) in the CC without correcting hyperglycemia. Six weeks of diabetes led to elevated ACE, ROCK1, ROCK 2, and omega-hydroxylase and a concomitant decrease in ACE2 protein expression levels that were normalized by Ang-(1-7) treatment but not upon coadministration of A779. These data are supportive of the notion that the beneficial effects of Ang-(1-7) in DMIED involve counterregulation of diabetes-induced changes in ACE, ACE2, Rho kinases, and omega-hydroxylase proteins in the diabetic CC via a Mas receptor-dependent mechanism.
قد يمتلك الأنجيوتنسين-(1-7) [Ang-(1-7)] تأثيرات مفيدة في علاج ضعف الانتصاب الناجم عن داء السكري (DMIED)، بيد أن آلياته الجزيئية في الجسم الكهفي (CC) المصاب بالسكري لا تزال غير معروفة. قمنا بتوصيف تأثيرات داء السكري و/أو الإعطاء المزمن للأنجيوتنسين-(1-7) داخل الجسم الحي على الاستجابة الوعائية في الجسم الكهفي (CC) لدى الجرذان، وعلى مستويات التعبير البروتيني للمستجيبات اللاحقة المحتملة لنظام الرينين-أنجيوتنسين-ألدوستيرون (RAAS)، مثل الإنزيم المحول للأنجيوتنسين (ACE)، وACE2، وكاينيزات رو 1 و2 (ROCK1 وROCK2)، وأوميغا-هيدروكسيلاز، وهو إنزيم السيتوكروم P450 الذي يستقلب حمض الأراكيدونيك لتكوين المقبض الوعائي، حمض 20-هيدروكسي إيكوساتتراينويك. أُعطيت الجرذان المعالجة بالستريبتوزوتوسين الأنجيوتنسين-(1-7) بصورة مزمنة مع أو دون A779، وهو مضاد لمستقبل ماس (Mas)، خلال الأسابيع من الرابع إلى السادس من داء السكري. وعكس الأنجيوتنسين-(1-7) الاستجابة غير الطبيعية الناجمة عن السكري تجاه العوامل الفعالة في الأوعية (الإندوثيلين-1، والفينيل إفرين، والكارباكول) في الجسم الكهفي دون تصحيح فرط سكر الدم. أدت ستة أسابيع من داء السكري إلى ارتفاع مستويات ACE وROCK1 وROCK2 وأوميغا-هيدروكسيلاز، بالتزامن مع انخفاض مستويات التعبير البروتيني لـ ACE2؛ وهي التغيرات التي عادت إلى مستوياتها الطبيعية بالعلاج بالأنجيوتنسين-(1-7)، ولكن ليس عند الإعطاء المشترك لـ A779. تدعم هذه البيانات الفرضية القائلة بأن التأثيرات المفيدة للأنجيوتنسين-(1-7) في ضعف الانتصاب الناجم عن داء السكري تتضمن تنظيماً معاكساً للتغيرات المحدثة بالسكري في بروتينات ACE وACE2 وكاينيزات رو وأوميغا-هيدروكسيلاز في الجسم الكهفي المصاب، وذلك عبر آلية تعتمد على مستقبل ماس (Mas).
Reference Key
yousif2014chronicjournal Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors Yousif, Mariam H. M.;Makki, Batoul;El-Hashim, Ahmed Z.;Akhtar, Saghir;Benter, Ibrahim F.;
Journal journal of diabetes research
Year 2014
DOI
DOI not found
URL
http://dx.doi.org/10.1155/2014/142154
Keywords Keywords not found

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

Comments

No comments yet. Be the first to comment on this article.