Protective Effect of Carvacrol on Oxidative Stress and Cellular DNA Damage Induced by UVB Irradiation in Human Peripheral Lymphocytes.

التأثير الوقائي للكارفاكرول ضد الإجهاد التأكسدي وتلف الحمض النووي الخلوي الناجم عن التشعيع بالأشعة فوق البنفسجية (UVB) في الخلايا اللمفاوية المحيطية البشرية.

Clicks: 514
ID: 2882
2015
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Popular

Ranked #2 of 52 articles by views in Journal of biochemical and molecular toxicology

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Sign in to mint
Abstract
Exposure to ultraviolet B (UVB; 280-320 nm) radiation induces the formation of reactive oxygen species (ROS) in the biological system. In this study, we examined the protective effect of carvacrol on UVB-induced lipid peroxidation and oxidative DNA damage with reference to alterations in cellular an-tioxidant status in human lymphocytes. A series of in vitro assays (hydroxyl radical, superoxide, nitric oxide, DPPH (2,2-Diphenyl-1-picryl hydrazyl), and ABTS (2,2-azino-bis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) radical scavenging assays) demonstrate antioxidant property of carvacrol in our study. UVB exposure significantly increased thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), lipid hydroperoxides (LHPs), % tail DNA and tail moment; decreased % cell viability and antioxidant status in UVB-irradiated lymphocytes. Treatment with carvacrol 30 min prior to UVB-exposure resulted in a significant decline of TBARS, LHP, % tail DNA, and tail moment and increased % cell viability as carvacrol concentration increased. UVB irradiated lymphocytes with carvacrol alone (at 10 μg/mL) gave no significant change in cell viability, TBARS, LHP, % tail DNA, and tail moment when compared with normal lymphocytes. On the basis of our results, we conclude that carvacrol, a dietary antioxidant, mediates its protective effect through modulation of UVB-induced ROS.
يؤدي التعرض لإشعاع الأشعة فوق البنفسجية ب (UVB؛ 280-320 نانومتر) إلى تكوّن أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) في المنظومة الحيوية. في هذه الدراسة، قمنا بفحص التأثير الوقائي للكارفاكرول على بيركسدة الدهون والضرر التأكسدي للحمض النووي (DNA) المستحثين بالأشعة فوق البنفسجية ب، بالنظر إلى التغيرات في الحالة المضادة للأكسدة الخلوية في الخلايا اللمفاوية البشرية. أظهرت سلسلة من المقايسات المخبرية (in vitro) (مقايسات كنس جذر الهيدروكسيل، والسوبر أكسيد، وأكسيد النيتريك، ومقايسة كنس جذور DPPH (2،2-ثنائي فينيل-1-بيكريل هيدرازيل)، وABTS (2،2-أزينو-بيس-3-إيثيل بنزوثيازولين-6-حمض السلفونيك)) الخواص المضادة للأكسدة للكارفاكرول في دراستنا. أدّى التعرض للأشعة فوق البنفسجية ب إلى زيادة معنوية في المواد المتفاعلة مع حمض الثيوباربيتوريك (TBARS)، وهيدروبيروكسيدات الدهون (LHPs)، والنسبة المئوية للحمض النووي في الذيل (% tail DNA)، وعزم الذيل (tail moment)؛ مع انخفاض في النسبة المئوية لحيوية الخلايا والحالة المضادة للأكسدة في الخلايا اللمفاوية المشععة بالأشعة فوق البنفسجية ب. وأسفرت المعالجة بالكارفاكرول قبل 30 دقيقة من التعرض للأشعة فوق البنفسجية ب عن انخفاض معنوي في مستويات TBARS، وLHP، والنسبة المئوية للحمض النووي في الذيل، وعزم الذيل، وزيادة في النسبة المئوية لحيوية الخلايا بالتزامن مع زيادة تركيز الكارفاكرول. ولم تُحدث معالجة الخلايا اللمفاوية المشععة بالأشعة فوق البنفسجية ب بالكارفاكرول بمفرده (بتركيز 10 ميكروغرام/مل) أي تغير معنوي في حيوية الخلايا، ومستويات TBARS، وLHP، والنسبة المئوية للحمض النووي في الذيل، وعزم الذيل عند مقارنتها بالخلايا اللمفاوية الطبيعية. وبناءً على نتائجنا، نستنتج أن الكارفاكرول، وهو مضاد أكسدة غذائي، يُحدث تأثيره الوقائي عبر تعديل أنواع الأكسجين التفاعلية الناتجة عن الأشعة فوق البنفسجية ب.
Reference Key
aristatile2015protectivejournal Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors Aristatile, Balakrishnan;Al-Numair, Khalid S;Al-Assaf, Abdullah H;Veeramani, Chinnadurai;Pugalendi, Kodukkur Viswanathan;
Journal Journal of biochemical and molecular toxicology
Year 2015
DOI
10.1002/jbt.20355
URL
Keywords Keywords not found

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

Comments

No comments yet. Be the first to comment on this article.