Towards a Better Understanding of the Lived Experience of Carers of People With Bipolar Disorder: A Mixed-Methods Study.

تُعد رعاية شخص مصاب بالاضطراب ثنائي القطب (BD) تجربة فريدة، كما أن شدة الأعراض وتعقيدها قد يُثقلان كاهل مقدمي الرعاية غير الرسميين، مثل أفراد الأسرة والأصدقاء والشركاء. وظفت هذه الدراسة نموذج الأساليب المختلطة المتزامنة لاستقصاء التجربة المعيشة لمقدمي الرعاية غير الرسميين الذين يعتنون بأشخاص مصابين بالاضطراب ثنائي القطب في أستراليا. أجاب المشاركون (العدد = 46) على استبيان عبر الإنترنت تضمن مقاييس معيارية لجودة الحياة وآليات التكيف، بالإضافة إلى أسئلة مفتوحة حول التحديات والدعم المتعلقين بدورهم في الرعاية. أظهرت النتائج أن مقدمي الرعاية صنفوا مشكلات الصحة النفسية بوصفها العبء الأكبر المرتبط بالرعاية، وأفادوا بتدني مستوى الدعم الاجتماعي المُدرَك. ومع ذلك، أشار تحليل التباين المتعدد أحادي الاتجاه (one-way MANOVA) إلى عدم وجود فروق في هذه الأبعاد بين مقدمي الرعاية لمرضى الاضطراب ثنائي القطب من النمط الأول (BD I) والنمط الثاني (BD II). وأسفر التحليل الموضوعي التأملي عن خمسة موضوعات رئيسية تتعلق بتحديات مقدمي الرعاية غير الرسميين، واستراتيجيات التكيف لديهم، والدعم الذي يحتاجون إليه، وجاءت الموضوعات كالتالي: أشبه بركوب الأفعوانية؛ والصحة النفسية لمقدم الرعاية؛ وتعقيدات دور مقدم الرعاية والتشخيص؛ وكيفية التكيف؛ والدعم متعدد الأوجه. كما تبيّن أن تذبذب الأعراض وتعقيدات دور الرعاية يزيدان من العبء الواقع على مقدمي الرعاية ويخلقان تحديات في صحتهم النفسية، مما يتطلب منهم استخدام استراتيجيات تكيف متنوعة. تُبرز هذه النتائج الحاجة إلى توفير دعم فردي ومتعدد الأنماط لمقدمي الرعاية؛ فهم بحاجة إلى دعم كافٍ وميسور من خلال بناء شراكات قوية مع مقدمي الرعاية الصحية لتحسين جودة حياتهم وصحتهم النفسية، وهو ما ينعكس بدوره إيجاباً على من يتولون رعايتهم.