SPARC-null mice exhibit increased adiposity without significant differences in overall body weight

تُظهر الفئران الفاقدة لجين SPARC زيادةً في النسيج الدهني دون وجود فروق ذات دلالة إحصائية في إجمالي وزن الجسم.

Clicks: 359
ID: 268863
2003
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Steady

Ranked #3 of 50 articles by views in proceedings of the national academy of sciences

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Abstract
Secreted protein acidic and rich in cysteine/osteonectin/BM-40 (SPARC) is a matrix-associated protein that elicits changes in cell shape, inhibits cell-cycle progression, and influences the synthesis of extracellular matrix (ECM). The absence of SPARC in mice gives rise to aberrations in the structure and composition of the ECM that result in generation of cataracts, development of severe osteopenia, and accelerated closure of dermal wounds. In this report we show that SPARC-null mice have greater deposits of s.c. fat and larger epididymal fat pads in comparison with wild-type mice. Similar to earlier studies of SPARC-null dermis, we observed a reduction in collagen I in SPARC-null fat pads in comparison with wild-type. Although elevated levels of serum leptin were observed in SPARC-null mice, their overall body weights were not significantly different from those of wild-type counterparts. The diameters of adipocytes from SPARC-null versus wild-type epididymal fat pads were 252 ± 61 and 161 ± 33 μm (means ± SD), respectively, and there was an increase in adipocyte number within SPARC-null fat pads in comparison with wild-type pads. Thus the absence of SPARC appears to result in an increase in the size of individual adipocytes as well as an increase in the number of adipocytes per fat pad. In fat pads isolated from wild-type mice, SPARC mRNA was associated with both the stromal/vascular and adipocyte fractions. We propose that SPARC limits the accumulation of adipose tissue in mice in part through its demonstrated effects on the regulation of cell shape and production of ECM
يُعد البروتين المُفرَز الحمضي والغني بالسيستئين/الأوستيونكتين/BM-40 (SPARC) بروتينًا مرتبطًا بالمَطْرِس يُحدِث تغيراتٍ في شكل الخلية، ويُثبط تقدم الدورة الخلوية، ويؤثر في تخليق المَطْرِس خارج الخلوي (ECM). ويؤدي غياب SPARC في الفئران إلى نشوء اعتلالات في بنية المَطْرِس خارج الخلوي وتركيبه، والتي تُسفر عن الإصابة بإعتام عدسة العين، وتطور قلة العظام الشديدة، وتسارع التئام الجروح الجلدية. نُبيّن في هذا التقرير أن الفئران الفاقدة لـ SPARC تمتلك تراكمات أكبر من الدهون تحت الجلد، ووسائد دهنية بربخية أضخم، مقارنةً بفئران النمط البري. وتماشيًا مع الدراسات السابقة لجلد الفئران الفاقدة لـ SPARC، لاحظنا انخفاضًا في كولاجين I داخل الوسائد الدهنية للفئران الفاقدة لـ SPARC مقارنةً بنظيراتها من النمط البري. وعلى الرغم من ملاحظة ارتفاع مستويات لبتين المصل في الفئران الفاقدة لـ SPARC، فإن أوزان أجسامها الكلية لم تختلف اختلافًا معنويًا عن نظيراتها من النمط البري. وبلغت أقطار الخلايا الدهنية في الوسائد الدهنية البربخية للفئران الفاقدة لـ SPARC مقابل النمط البري 252 ± 61 و161 ± 33 ميكرومترًا (المتوسط ± الانحراف المعياري)، على التوالي، كما لُوحظت زيادة في عدد الخلايا الدهنية داخل الوسائد الدهنية للفئران الفاقدة لـ SPARC مقارنةً بتلك الخاصة بالنمط البري. وبذلك، يبدو أن غياب SPARC يؤدي إلى زيادة في حجم الخلايا الدهنية الفردية فضلًا عن زيادة في عددها لكل وسادة دهنية. وفي الوسائد الدهنية المعزولة من فئران النمط البري، ارتبط الرنا المرسال (mRNA) لـ SPARC بكلٍّ من الكسر السدوي/الوعائي وكسر الخلايا الدهنية. ونقترح أن SPARC يحدّ من تراكم النسيج الدهني في الفئران، ويرجع ذلك جزئيًا إلى تأثيراته المُثبتة في تنظيم شكل الخلايا وإنتاج المَطْرِس خارج الخلوي.
Reference Key
sage2003proceedingssparc-null Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors A. D. Bradshaw,D. C. Graves,K. Motamed,E. H. Sage;A. D. Bradshaw;D. C. Graves;K. Motamed;E. H. Sage;
Journal proceedings of the national academy of sciences
Year 2003
DOI
10.1073/pnas.1030790100
URL
Keywords

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

No comments yet. Be the first to comment on this article.