determination of antioxidant flavonoids in sudanese honey samples by solid phase extraction and high performance liquid chromatography

تقدير مركبات الفلافونويد المضادة للأكسدة في عينات العسل السوداني باستخدام الاستخلاص بالطور الصلب والكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء

Clicks: 255
ID: 259041
2009
Free PDF
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Steady

Ranked #56 of 235 articles by views in Journal of pharmaceutical and biomedical analysis

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale. Only the 120 most-read articles are drawn; the journal has 235 in total.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Sign in to mint
Abstract
Flavonoids were extracted by solid phase extraction (SPE) from seven floral honey samples of different botanical origin from different regions of Sudan. The flavonoids were determined by high performance liquid chromatography (HPLC) technique using photo diode array detector (PDA). An isocratic and gradient systems for the resolution, identification and quantification of five flavonoids, namely; quercetin, kaempferol, apigenin, hesperetin and isorhamnetin, were developed. Although the isocratic system resolved the five compounds, however it suffered from interference by the complex mixture of honey samples. The gradient system resolved three of five flavonoids, namely, quercetin, kaempferol, and isorhamnetin, without interference by the complex honey matrix. Two flavonoids, apigenin and hesperetin, were observed to elute at close retention times, which lead to their interference with each other when injected in a mixture; however, absorption wavelength selection was found indicative of the presence or absence of either compound. The quantification of these flavonoids was done through the calibration curves of their standards. The obtained results were compared with reported results.
استُخلصت مركبات الفلافونويد بواسطة الاستخلاص بالطور الصلب (SPE) من سبع عينات من عسل الأزهار ذات أصول نباتية مختلفة جُمعت من مناطق متباينة في السودان. وعُينت الفلافونويدات باستخدام تقنية كروماتوغرافيا السائل عالية الأداء (HPLC) المقترنة بكاشف صفيف الثنائيات الضوئية (PDA). وطُوّر نظامان للفصل، أحدهما متساوي التكوين (isocratic) والآخر تدرجي (gradient)، لفصل خمسة مركبات فلافونويدية والتعرف عليها وتقديرها كمياً، وهي: الكيرسيتين، والكامبفيرول، والأبيجينين، والهِسبريتين، والإيزورامنيتين. ومع أن النظام متساوي التكوين قد فصل المركبات الخمسة، إلا أنه عانى من تداخل ناتج عن الخليط المعقد لعينات العسل. في حين تمكن النظام التدرجي من فصل ثلاثة فلافونويدات من أصل خمسة، وهي: الكيرسيتين، والكامبفيرول، والإيزورامنيتين، دون تداخل من مصفوفة العسل المعقدة. ولوحظ خروج فلافونويدين، هما الأبيجينين والهِسبريتين، عند أزمنة استبقاء متقاربة، مما أدى إلى تداخلهما معاً عند حقنهما في مزيج؛ غير أن اختيار الطول الموجي للامتصاص اعتُبر مؤشراً على وجود أو غياب أيٍّ من المركبين. وأُجري التقدير الكمي لهذه الفلافونويدات عبر منحنيات المعايرة الخاصة بالمركبات القياسية لها، وقُورنت النتائج المُتحصل عليها بالنتائج المنشورة سابقاً.
Reference Key
makawi2009e-journaldetermination Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors Suzan Zein Alabdeen Makawi, Elrasheed Ahmed Gadkariem, Saad Mohamed Hussein Ayoub
Are you one of these authors? Claim your profile
Journal Journal of pharmaceutical and biomedical analysis
Year 2009
DOI
10.1155/2009/382504
URL
http://dx.doi.org/10.1155/2009/382504
Keywords
chemistry

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

Comments

No comments yet. Be the first to comment on this article.