acylphloroglucinol derivatives from the south african helichrysum niveum and their biological activities

مشتقات أسيل فلوروغلوسينول من نبات هيليكريسوم نيفيوم (*Helichrysum niveum*) الجنوب أفريقي وأنشطتها الحيوية

Clicks: 165
ID: 258727
2015
Free PDF
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Steady

Ranked #1,081 of 1,185 articles by views in Journal of ethnopharmacology

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale. Only the 120 most-read articles are drawn; the journal has 1,185 in total.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Sign in to mint
Abstract
Phytochemical investigation of aerial parts of Helichrysum niveum (H. niveum) using different chromatographic methods including semi-preparative HPLC afforded three new (1–3) and six known (4–10) acylphloroglucinols alongside a known dialcohol triterpene (11). The structures of the isolated compounds were characterized accordingly as 1-benzoyl-3 (3-methylbut-2-enylacetate)-phloroglucinol (helinivene A, 1), 1-benzoyl-3 (2S-hydroxyl-3-methylbut-3-enyl)-phloroglucinol (helinivene B, 2), 8-(2-methylpropanone)-3S,5,7-trihydroxyl-2,2-dimethoxychromane (helinivene C, 3), 1-(2-methylbutanone)-4-O-prenyl-phloroglucinol (4), 1-(2-methylpropanone)-4-O-prennyl-phloroglucinol (5), 1-(butanone)-3-prenyl-phloroglucinol (6), 1-(2-methylbutanone)-3-prenyl-phloroglucinol (7), 1-butanone-3-(3-methylbut-2-enylacetate)-phloroglucinol (8), 1-(2-methylpropanone)-3-prenylphloroglucinol (9), caespitate (10), and 3β-24-dihydroxyterexer-14-ene (11). Excellent total antioxidant capacities were demonstrated by helinivenes A and B (1 and 2) when measured as oxygen radicals absorbance capacity (ORAC), ferric-ion reducing antioxidant power (FRAP), trolox equivalent absorbance capacity (TEAC) and including the inhibition of Fe2+-induced lipid peroxidation (IC50 = 5.12 ± 0.90; 3.55 ± 1.92) µg/mL, while anti-tyrosinase activity at IC50 = 35.63 ± 4.67 and 26.72 ± 5.05 µg/mL were also observed for 1 and 2, respectively. This is the first chemical and in vitro biological study on H. niveum. These findings underpin new perspectives for the exploitation of these natural phenolic compounds in applications such as in the natural cosmeceutical and pharmaceutical sectors.
أسفرت الدراسة الكيميائية النباتية للأجزاء الهوائية لنبات *Helichrysum niveum* (*H. niveum*)، باستخدام طرائق كروماتوغرافية مختلفة شملت الكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء شبه التحضيرية (semi-preparative HPLC)، عن عزل ثلاثة مركبات أسيل فلوروغلوسينول جديدة (1–3) وستة مركبات معروفة (4–10)، إلى جانب مركب ثلاثي التربين ثنائي الكحول معروف (11). وقد جرى توصيف البنى الكيميائية للمركبات المعزولة على النحو التالي: 1-بنزويل-3-(3-ميثيل بت-2-إينيل أسيتات)-فلوروغلوسينول (هيلينيفين أ، 1)، و1-بنزويل-3-(2S-هيدروكسيل-3-ميثيل بت-3-إينيل)-فلوروغلوسينول (هيلينيفين ب، 2)، و8-(2-ميثيل بروبانون)-3S، 5، 7-ثلاثي هيدروكسيل-2، 2-ثنائي ميثوكسي كرومان (هيلينيفين ج، 3)، و1-(2-ميثيل بوتانون)-4-O-برينيل-فلوروغلوسينول (4)، و1-(2-ميثيل بروبانون)-4-O-برينيل-فلوروغلوسينول (5)، و1-(بوتانون)-3-برينيل-فلوروغلوسينول (6)، و1-(2-ميثيل بوتانون)-3-برينيل-فلوروغلوسينول (7)، و1-بوتانون-3-(3-ميثيل بت-2-إينيل أسيتات)-فلوروغلوسينول (8)، و1-(2-ميثيل بروبانون)-3-برينيل فلوروغلوسينول (9)، وكيسبيتات (10)، و3β-24-ثنائي هيدروكسي تاريكسير-14-إين (11). أظهر المركبان هيلينيفين (أ) و(ب) (1 و2) قدرات كلية ممتازة مضادة للأكسدة عند قياسها باختبارات قدرة امتصاص جذور الأكسجين (ORAC)، وقوة إرجاع أيون الحديديك المضادة للأكسدة (FRAP)، والقدرة المضادة للأكسدة المكافئة للترولوكس (TEAC)، بما في ذلك تثبيط بيروكسدة الدهون المحفَّزة بأيونات الحديد الثنائي (+Fe2) بقيم (IC50 = 5.12 ± 0.90 و 3.55 ± 1.92) ميكروغرام/مل، في حين لُوحظ أيضاً نشاط مضاد للتيروزيناز بقيم IC50 بلغت 35.63 ± 4.67 و 26.72 ± 5.05 ميكروغرام/مل للمركبين 1 و2 على التوالي. وتُعد هذه الدراسة الكيميائية والحيوية المخبرية (*in vitro*) الأولى من نوعها على نبات *H. niveum*. تفتح هذه النتائج آفاقاً جديدة لاستغلال هذه المركبات الفينولية الطبيعية في مجالات تطبيقية متعددة، مثل قطاعي مستحضرات التجميل العلاجية الطبيعية والمستحضرات الصيدلانية.
Reference Key
popoola2015moleculesacylphloroglucinol Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors Olugbenga K. Popoola, Jeanine L. Marnewick, Fanie Rautenbach, Emmanuel I. Iwuoha, Ahmed A. Hussein
Are you one of these authors? Claim your profile
Journal Journal of ethnopharmacology
Year 2015
DOI
10.3390/molecules200917309
URL
http://www.mdpi.com/1420-3049/20/9/17309
Keywords
antioxidant Asteraceae

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

Comments

No comments yet. Be the first to comment on this article.