interplay between the alpharetroviral gag protein and sr proteins sf2 and sc35 in the nucleus

التآثر بين بروتين Gag لفيروسات ألفا القهقرية وبروتينات SR (SF2 وSC35) في النواة

Clicks: 40
ID: 253294
2015
Free PDF
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Steady

Ranked #869 of 875 articles by views in journal of magnetic resonance (san diego, calif : 1997)

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale. Only the 120 most-read articles are drawn; the journal has 875 in total.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Sign in to mint
Abstract
Retroviruses are positive-sense, single-stranded RNA viruses that reverse transcribe their RNA genomes into double-stranded DNA for integration into the host cell chromosome. The integrated provirus is used as a template for the transcription of viral RNA. The full-length viral RNA can be used for the translation of the Gag and Gag-Pol structural proteins or as the genomic RNA (gRNA) for encapsidation into new virions by the Gag protein. The mechanism by which Gag selectively incorporates unspliced gRNA into virus particles is poorly understood. Although Gag was previously thought to localize exclusively to the cytoplasm and plasma membrane where particles are released, we found that the Gag protein of Rous sarcoma virus, an alpharetrovirus, undergoes transient nuclear trafficking. When the nuclear export signal of RSV Gag is mutated (Gag.L219A), the protein accumulates in discrete subnuclear foci reminiscent of nuclear bodies such as splicing speckles, paraspeckles, and PML bodies. In this report, we observed that RSV Gag.L219A foci appeared to be tethered in the nucleus, partially co-localizing with the splicing speckle components SC35 and SF2. Overexpression of SC35 increased the number of Gag.L219A nucleoplasmic foci, suggesting that SC35 may facilitate the formation of Gag foci. We previously reported that RSV Gag nuclear trafficking is required for efficient gRNA packaging. Together with the data presented herein, our findings raise the intriguing hypothesis that RSV Gag may co-opt splicing factors to localize near transcription sites. Because splicing occurs co-transcriptionally, we speculate that this mechanism could allow Gag to associate with unspliced viral RNA shortly after its transcription initiation in the nucleus, before the viral RNA can be spliced or exported from the nucleus as an mRNA template.
تُعدّ الفيروسات القهقرية فيروسات ذات حمض نووي ريبوزي (RNA) مفرد السلسلة وموجب الاتجاه، وتعمل على نسخ جينوماتها من الـ RNA عكسياً إلى حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين (DNA) مزدوج السلسلة للاندماج في كروموسوم الخلية المضيفة. ويُستخدم الفيروس الأولي المندمج قالباً لنسخ الـ RNA الفيروسي. كما يمكن استخدام الـ RNA الفيروسي كامل الطول لترجمة البروتينين الهيكليين Gag وGag-Pol، أو استخدامه كـ RNA جينومي (gRNA) لتغليفه داخل جسيمات فيروسية جديدة بواسطة بروتين Gag. وما تزال الآلية التي يدمج بها بروتين Gag الـ gRNA غير الموصول انتقائياً في الجسيمات الفيروسية غير مفهومة جيداً. وعلى الرغم من أنه كان يُعتقد سابقاً أن تموضع Gag يقتصر حصرياً على السيتوبلازم والغشاء البلازمي حيث تتحرر الجسيمات، فقد وجدنا أن بروتين Gag الخاص بفيروس ساركوما روس (RSV)، وهو فيروس قهقري ألفا، يخضع لانتقال نووي عابر. وعند إحداث طفرة في إشارة التصدير النووي الخاصة بـ Gag لفيروس ساركوما روس (Gag.L219A)، يتراكم البروتين في بؤر تحت نووية منفصلة شبيهة بالأجسام النووية، مثل بقع الوصل، والبقع المجاورة، وأجسام PML. وفي هذا التقرير، لاحظنا أن بؤر Gag.L219A بدت مثبتة داخل النواة، وتتشارك جزئياً في التموضع مع مكونات بقع الوصل SC35 وSF2. وأدى فرط التعبير عن SC35 إلى زيادة عدد بؤر Gag.L219A في البلازما النووية، مما يشير إلى أن SC35 قد يسهل تكوين بؤر Gag. وقد أوردنا سابقاً أن الانتقال النووي لـ RSV Gag ضروري لتعبئة الـ gRNA بكفاءة. وبالاقتران مع البيانات المقدمة هنا، تطرح نتائجنا فرضية مثيرة للاهتمام مفادها أن بروتين RSV Gag قد يسخر عوامل الوصل للتموضع بالقرب من مواقع النسخ. ونظراً لأن عملية الوصل تحدث بالتزامن مع النسخ، فإننا نفترض أن هذه الآلية قد تتيح لـ Gag الارتباط بالـ RNA الفيروسي غير الموصول بُعيد بدء نسخه في النواة مباشرة، وذلك قبل أن يُوصل الـ RNA الفيروسي أو يُصدَّر من النواة ليعمل قالباً للـ mRNA.
Reference Key
rice2015frontiersinterplay Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors Breanna L. Rice, Rebecca J. Kaddis, Matthew S. Stake, Timothy L. Lochmann, Leslie J. Parent
Are you one of these authors? Claim your profile
Journal journal of magnetic resonance (san diego, calif : 1997)
Year 2015
DOI
10.3389/fmicb.2015.00925
URL
http://journal.frontiersin.org/Journal/10.3389/fmicb.2015.00925/full
Keywords
retroviral gag proteinsmicrobiology

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

Comments

No comments yet. Be the first to comment on this article.