thymic and postthymic regulation of naïve cd4+ t-cell lineage fates in humans and mice models

التنظيم التوتي وما بعد التوتي لمصائر سلالات الخلايا التائية CD4+ البكر في البشر ونماذج الفئران

Clicks: 131
ID: 247259
2016
Free PDF
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Emerging

Ranked #331 of 382 articles by views in polyhedron

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale. Only the 120 most-read articles are drawn; the journal has 382 in total.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Sign in to mint
Abstract
Our understanding of how thymocytes differentiate into many subtypes has been increased progressively in its complexity. At early life, the thymus provides a suitable microenvironment with specific combination of stromal cells, growth factors, cytokines, and chemokines to induce the bone marrow lymphoid progenitor T-cell precursors into single-positive CD4+ and CD8+ T effectors and CD4+CD25+ T-regulatory cells (Tregs). At postthymic compartments, the CD4+ T-cells acquire distinct phenotypes which include the classical T-helper 1 (Th1), T-helper 2 (Th2), T-helper 9 (Th9), T-helper 17 (Th17), follicular helper T-cell (Tfh), and induced T-regulatory cells (iTregs), such as the regulatory type 1 cells (Tr1) and transforming growth factor-β- (TGF-β-) producing CD4+ T-cells (Th3). Tregs represent only a small fraction, 5–10% in mice and 1-2% in humans, of the overall CD4+ T-cells in lymphoid tissues but are essential for immunoregulatory circuits mediating the inhibition and expansion of all lineages of T-cells. In this paper, we first provide an overview of the major cell-intrinsic developmental programs that regulate T-cell lineage fates in thymus and periphery. Next, we introduce the SV40 immortomouse as a relevant mice model for implementation of new approaches to investigate thymus organogenesis, CD4 and CD8 development, and thymus cells tumorogenesis.
لقد ازداد فهمنا لكيفية تمايز الخلايا التوتية إلى العديد من الأنواع الفرعية تعقيدًا بصورة تدريجية. ففي المراحل المبكرة من الحياة، توفر الغدة التوتية بيئة مجهرية ملائمة بتوليفة محددة من الخلايا السَّدوية وعوامل النمو والسيتوكينات والكيموكينات لتحفيز طلائع الخلايا التائية المشتقة من السلائف اللمفاوية في نخاع العظم للتمايز إلى خلايا تائية فاعلة وحيدة الإيجابية (+CD4 و+CD8) وخلايا تائية تنظيمية (+CD4+CD25+ Tregs). وفي الحجيرات ما بعد التوتية، تكتسب الخلايا التائية +CD4 أنماطًا ظاهرية متمايزة تشمل الخلايا التائية المساعدة التقليدية من النوع 1 (Th1)، والنوع 2 (Th2)، والنوع 9 (Th9)، والنوع 17 (Th17)، والخلايا التائية المساعدة الجُريبية (Tfh)، والخلايا التائية التنظيمية المُستحثة (iTregs)، مثل الخلايا التنظيمية من النوع 1 (Tr1) والخلايا التائية +CD4 المُنتجة لعامل النمو المحول-بيتا (TGF-β) والمعروفة بـ (Th3). ورغم أن الخلايا التائية التنظيمية (Tregs) لا تمثل سوى نسبة ضئيلة، تتراوح بين 5-10% في الفئران و1-2% لدى البشر، من إجمالي الخلايا التائية +CD4 في الأنسجة اللمفاوية، إلا أنها تُعد أساسية للدوائر التنظيمية المناعية التي تتوسط تثبيط وتكاثر كافة سلالات الخلايا التائية. نُقدم في هذه الورقة البحثية أولاً لمحة عامة عن البرامج النمائية الذاتية الخلوية الرئيسية التي تنظم مصائر سلالات الخلايا التائية في الغدة التوتية والأنسجة المحيطية. بعد ذلك، نستعرض نموذج الفأر المخلّد SV40 (SV40 immortomouse) بوصفه نموذجًا فأريًا ملائمًا لتطبيق مناهج جديدة تهدف إلى استقصاء التخلق العضوي للغدة التوتية، ونماء خلايا CD4 وCD8، ونشوء الأورام في خلايا الغدة التوتية.
Reference Key
belizrio2016mediatorsthymic Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors José E. Belizário, Wesley Brandão, Cristiano Rossato, Jean Pierre Peron
Are you one of these authors? Claim your profile
Journal polyhedron
Year 2016
DOI
10.1155/2016/9523628
URL
http://dx.doi.org/10.1155/2016/9523628
Keywords
pathology

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

Comments

No comments yet. Be the first to comment on this article.