central and peripheral nervous system progenitors derived from human pluripotent stem cells reveal a unique temporal and cell-type specific expression of pmcas

تُظهر الخلايا السلفية للجهاز العصبي المركزي والمحيطي المشتقة من الخلايا الجذعية البشرية متعددة القدرات تعبيرًا زمانيًا فريدًا وخاصًا بنوع الخلايا لمضخات الكالسيوم في الغشاء البلازمي (PMCAs)

Clicks: 260
ID: 243849
2018
Free PDF
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Emerging

Ranked #39 of 54 articles by views in autonomous agents and multi-agent systems

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Sign in to mint
Abstract
The P-type ATPases family consists of ion and lipid transporters. Their unique diversity in function and expression is critical for normal development. In this study we investigated human pluripotent stem cells (hPSC) and different neural progenitor states to characterize the expression of the plasma membrane calcium ATPases (PMCAs) during human neural development and in mature mesencephalic dopaminergic (mesDA) neurons. Our RNA sequencing data identified a dynamic change in ATPase expression correlating with the differentiation time of the neural progenitors, which was independent of the neuronal progenitor type. Expression of ATP2B1 and ATP2B4 were the most abundantly expressed, in accordance with their main role in Ca2+ regulation and we observed all of the PMCAs to have a subcellular punctate localization. Interestingly in hPSCs ATP2B1 and ATP2B3 were highly expressed in a cell cycle specific manner and ATP2B2 and ATP2B4 were highly expressed in a hPSC sub-population. In neural rosettes a strong apical PMCA expression was identified in the luminal region. Lastly, we confirmed all PMCAs to be expressed in mesDA neurons, however at varying levels. Our results reveal that PMCA expression dynamically changes during stem cell differentiation and highlights the diverging needs of cell populations to regulate and properly integrate Ca2+ changes, which can ultimately correspond to changes in specific stem cell transcription states.
تتكون عائلة إنزيمات أدينوسين ثلاثي الفوسفاتاز من النوع P (P-type ATPases) من نواقل للأيونات والليبيدات. ويُعد تنوعها الفريد وظيفياً وفي مستويات التعبير الجيني أمراً بالغ الأهمية للتطور الطبيعي. بحثنا في هذه الدراسة الخلايا الجذعية البشرية متعددة القدرات (hPSC) وحالات مختلفة من السلائف العصبية لتوصيف التعبير الجيني لإنزيمات أدينوسين ثلاثي الفوسفاتاز الكالسيومية في الغشاء البلازمي (PMCAs) أثناء التطور العصبي البشري وفي العصبونات الدوبامينية الناضجة في الدماغ المتوسط (mesDA). وأظهرت بيانات تسلسل الحمض النووي الريبي (RNA-seq) تغيراً ديناميكياً في التعبير عن إنزيمات ATPase يرتبط بزمن تمايز السلائف العصبية، وكان ذلك مستقلاً عن نوع السلائف العصبية. وكان التعبير الجيني لكل من ATP2B1 وATP2B4 هو الأكثر وفرة، بما يتوافق مع دورهما الرئيسي في تنظيم أيونات الكالسيوم (+Ca2)، كما لاحظنا تموضعاً تحت خلوي نُقَطياً لجميع إنزيمات PMCAs. ومن المثير للاهتمام أنه في الخلايا الجذعية البشرية متعددة القدرات، سُجّل تعبير جيني مرتفع لكل من ATP2B1 وATP2B3 بنمط مرتبط بمراحل محددة من دورة الخلية، بينما كان التعبير عن ATP2B2 وATP2B4 مرتفعاً في مجموعة فرعية من هذه الخلايا. وفي الوريدات العصبية، تم رصد تعبير قمي قوي لإنزيمات PMCA في المنطقة اللمعية. وأخيراً، أكدنا التعبير عن جميع أشكال PMCAs في عصبونات mesDA، وإن كان ذلك بمستويات متفاوتة. تكشف نتائجنا أن التعبير عن PMCA يتغير ديناميكياً أثناء تمايز الخلايا الجذعية، وتسلط الضوء على الاحتياجات المتباينة للمجموعات الخلوية لتنظيم تغيرات الكالسيوم (+Ca2) ومكاملتها على نحو صحيح، وهو ما قد يقابله في النهاية تغيرات في حالات نسخ جيني محددة للخلايا الجذعية.
Reference Key
chen2018frontierscentral Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors ;Muwan Chen;Muwan Chen;Sofie H. Laursen;Sofie H. Laursen;Mette Habekost;Mette Habekost;Camilla H. Knudsen;Camilla H. Knudsen;Susanne H. Buchholdt;Susanne H. Buchholdt;Jinrong Huang;Jinrong Huang;Fengping Xu;Fengping Xu;Fengping Xu;Fengping Xu;Xin Liu;Xin Liu;Lars Bolund;Lars Bolund;Lars Bolund;Lars Bolund;Yonglun Luo;Yonglun Luo;Yonglun Luo;Yonglun Luo;Poul Nissen;Poul Nissen;Fabia Febbraro;Fabia Febbraro;Mark Denham;Mark Denham
Journal autonomous agents and multi-agent systems
Year 2018
DOI
10.3389/fcell.2018.00005
URL
http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fcell.2018.00005/full
Keywords
neural stem cells

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

Comments

No comments yet. Be the first to comment on this article.