epimicrobiota associated with the decay and recovery of orbicella corals exhibiting dark spot syndrome

الميكروبيوتا السطحية المرتبطة بتدهور وتعافي مرجان الأوربيسيلا الذي يُظهر متلازمة البقع الداكنة

Clicks: 228
ID: 242646
2016
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Steady

Ranked #748 of 875 articles by views in journal of magnetic resonance (san diego, calif : 1997)

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale. Only the 120 most-read articles are drawn; the journal has 875 in total.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Abstract
Dark Spot Syndrome (DSS) is one of the most common diseases of boulder corals in the Caribbean. It presents as sunken brown lesions in coral tissue, which can spread quickly over coral colonies. With this study, we tested the hypothesis that similar to other coral diseases, DSS is a dysbiosis characterized by global shifts in the coral microbiome. Because Black Band Disease (BBD) was sometimes found following DSS lesions, we also tested the hypothesis that DSS is a precursor of BBD. To track disease initiation and progression 24 coral colonies were tagged. Of them five Orbicella annularis corals and three O. faveolata corals exhibited DSS lesions at tagging. Microbiota of lesions and apparently healthy tissues from DSS-affected corals over the course of 18 months were collected. Final visual assessment showed that five of eight corals incurred substantial tissue loss while two corals remained stable and one appeared to recover from DSS lesions. Illumina sequencing of the V6 region of bacterial 16S rRNA genes demonstrated no significant differences in bacterial community composition associated with healthy tissue or DSS lesions. The epimicrobiomes of both healthy tissue and DSS lesions contained high relative abundances of Operational Taxonomic Units (OTUs) assigned to Halomonas, an unclassified gammaproteobacterial genus, Moritella, an unclassified Rhodobacteraceae genus, Renibacterium, Pseudomonas, and Acinetobacter. The relative abundance of bacterial taxa was not significantly different between samples when grouped by tissue type (healthy tissue vs. DSS lesion), coral species, collection month, or the overall outcome of DSS-affected corals (substantial tissue loss vs. stable/recovered). Two of the tagged corals with substantial tissue loss also developed BBD during the 18-month sampling period. The bacterial community of the BBD layer was distinct from both healthy tissue and DSS lesions, with high relative abundances of the presumed BBD pathogen Roseofilum reptotaenium and an unclassified Bacteroidales genus, similar to previous results. Roseofilum was detected in all samples from this study, with the highest relative abundance in healthy tissue from DSS-affected corals sampled in August, suggesting that while DSS is not a precursor to BBD, DSS-affected corals are in a weakened state and therefore more susceptible to additional infections.
تُعدّ متلازمة البقع الداكنة (DSS) واحدة من أكثر الأمراض شيوعاً التي تصيب المرجان الكتلي في منطقة البحر الكاريبي؛ وتظهر على شكل آفات بنية غائرة في أنسجة المرجان، والتي يمكن أن تنتشر بسرعة عبر المستعمرات المرجانية. اختبرنا في هذه الدراسة الفرضية القائلة بأن متلازمة البقع الداكنة، على غرار أمراض المرجان الأخرى، هي حالة من اختلال التوازن الميكروبي (dysbiosis) تتميز بتحولات شاملة في ميكروبيوم المرجان. ونظراً لأن مرض الشريط الأسود (BBD) كان يُلاحظ أحياناً في أعقاب آفات متلازمة البقع الداكنة، فقد اختبرنا أيضاً الفرضية القائلة بأن هذه المتلازمة تُعد نذيراً لمرض الشريط الأسود. ولتتبع بدء المرض وتطوره، تم وسم 24 مستعمرة مرجانية، أظهرت خمسٌ منها من نوع *Orbicella annularis* وثلاثٌ من نوع *O. faveolata* آفات ناتجة عن متلازمة البقع الداكنة وقت الوسم. وجُمعت الميكروبيوتا من الآفات ومن أنسجة تبدو سليمة ظاهرياً من المرجان المصاب بالمتلازمة على مدار 18 شهراً. وأظهر التقييم البصري النهائي أن خمسة من أصل ثمانية مرجانات تعرضت لفقدان كبير في الأنسجة، في حين استقرت حالتان، وبدت حالة واحدة وكأنها تتعافى من آفات المتلازمة. وأوضح تسلسل إلومينا لمنطقة V6 من جينات 16S rRNA البكتيرية عدم وجود فروق ذات دلالة إحصائية في تكوين المجتمع البكتيري المرتبط بالأنسجة السليمة أو بآفات متلازمة البقع الداكنة. واحتوى الميكروبيوم السطحي (epimicrobiome) لكل من الأنسجة السليمة والآفات على وفرة نسبية عالية من الوحدات التصنيفية التشغيلية (OTUs) التابعة لجنس *Halomonas*، وجنس غير مصنف من متقلبات غاما (gammaproteobacterial genus)، وجنس *Moritella*، وجنس غير مصنف من فصيلة الوردانيات (Rhodobacteraceae)، وأجناس *Renibacterium*، و*Pseudomonas*، و*Acinetobacter*. ولم تكن الوفرة النسبية للأصناف البكتيرية مختلفة بصورة دالة إحصائياً بين العينات عند تجميعها حسب نوع النسيج (نسيج سليم مقابل آفة متلازمة البقع الداكنة)، أو نوع المرجان، أو شهر الجمع، أو المآل الإجمالي للمرجان المصاب بالمتلازمة (فقدان كبير في الأنسجة مقابل مستقر/متعافٍ). كما أُصيبت اثنتان من المستعمرات المرجانية الموسومة التي عانت من فقدان كبير في الأنسجة بمرض الشريط الأسود خلال فترة أخذ العينات التي استمرت 18 شهراً. وكان المجتمع البكتيري لطبقة مرض الشريط الأسود متمايزاً عن كل من الأنسجة السليمة وآفات متلازمة البقع الداكنة، مع وفرة نسبية عالية للعامل الممرض المفترض لمرض الشريط الأسود *Roseofilum reptotaenium* وجنس غير مصنف من رتبة البكتيرانيات (Bacteroidales)، على نحو مماثل للنتائج السابقة. ورُصدت بكتيريا *Roseofilum* في جميع عينات هذه الدراسة، مع تسجيل أعلى وفرة نسبية في الأنسجة السليمة للمرجان المصاب بمتلازمة البقع الداكنة المجموع في شهر أغسطس، مما يشير إلى أنه على الرغم من أن متلازمة البقع الداكنة ليست نذيراً لمرض الشريط الأسود، إلا أن المرجان المصاب بها يكون في حالة ضعف تجعله أكثر عرضة للإصابة بعدوى إضافية.
Reference Key
meyer2016frontiersepimicrobiota Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors ;Julie L Meyer;John Mark Rodgers;Brian Alexander Dillard;Valerie J Paul;Max eTeplitski
Journal journal of magnetic resonance (san diego, calif : 1997)
Year 2016
DOI
10.3389/fmicb.2016.00893
URL
Keywords

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

No comments yet. Be the first to comment on this article.