deposition pattern and subcellular distribution of disease-associated prion protein in cerebellar organotypic slice cultures infected with scrapie

نمط الترسيب والتوزيع تحت الخلوي لبروتين البريون المرتبط بالمرض في مزارع شرائح المخيخ النمطية العضوية المصابة بمرض القعاص

Clicks: 316
ID: 240318
2015
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Steady

Ranked #157 of 403 articles by views in Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale. Only the 120 most-read articles are drawn; the journal has 403 in total.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Abstract
Organotypic cerebellar slices represent a suitable model for characterizing and manipulating prion replication in complex cell environments. Organotypic slices recapitulate prion pathology and are amenable to drug testing in the absence of a blood-brain-barrier. So far, the cellular and subcellular distribution of disease-specific prion protein in organotypic slices is unclear. Here we report the simultaneous detection of disease-specific prion protein and central nervous system markers in wild-type mouse cerebellar slices infected with mouse-adapted prion strain 22L. The disease-specific prion protein distribution profile slices closely resembled that in vivo, demonstrating granular spot like deposition predominately in the molecular and Purkinje cell layer. Double immunostaining identified abnormal prion protein in the neuropil and associated with neurons, astrocytes and microglia, but absence in Purkinje cells. The established protocol for the simultaneous immunohistochemical detection of disease-specific prion protein and cellular markers enables detailed analysis of prion replication and drug efficacy in an ex vivo model of the central nervous system.
تُمثّل الشرائح المخيخية عضوية النمط نموذجًا ملائمًا لتوصيف تضاعف البريون والتأثير فيه داخل بيئات خلوية معقدة. وتحاكي هذه الشرائح عضوية النمط إمراضية البريون، كما أنها قابلة للاستخدام في اختبار الأدوية في ظل غياب الحاجز الدموي الدماغي. وحتى الآن، لا يزال التوزيع الخلوي ودون الخلوي لبروتين البريون المرتبط بالمرض في الشرائح عضوية النمط غير واضح. نُورد هنا الكشف المتزامن عن بروتين البريون المرتبط بالمرض وواسمات الجهاز العصبي المركزي في شرائح مخيخية لفئران من النوع البري أُصيبت بسلالة البريون 22L المتكيفة مع الفئران. وقد شابه نمط توزيع بروتين البريون المرتبط بالمرض في الشرائح نظيره في الجسم الحي إلى حد كبير، مُظهرًا ترسبات حبيبية شبيهة بالبقع بصورة رئيسية في الطبقة الجزيئية وطبقة خلايا بوركينجي. وكشف التلوين المناعي المزدوج عن وجود بروتين البريون غير الطبيعي في اللبدة العصبية وارتباطه بالعصبونات والخلايا النجمية والخلايا الدبقية الصغيرة، مع غيابه في خلايا بوركينجي. ويُتيح البروتوكول المُعتمد للكشف الكيميائي النسيجي المناعي المتزامن عن بروتين البريون المرتبط بالمرض والواسمات الخلوية إجراء تحليل مفصل لتضاعف البريون وفعالية الأدوية في نموذج للجهاز العصبي المركزي خارج الجسم الحي.
Reference Key
ewolf2015frontiersdeposition Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors
Journal Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry
Year 2015
DOI
10.3389/fnins.2015.00410
URL
Keywords

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

No comments yet. Be the first to comment on this article.