accessory hepatic lobes in the pediatric population: a report of three cases of torsion and literature review

الفصوص الكبدية الإضافية لدى الأطفال: تقرير عن ثلاث حالات انفتال ومراجعة للأدبيات الطبية

Clicks: 57
ID: 238465
2017
Free PDF
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Steady

Ranked #69 of 72 articles by views in clinical medicine (london, england)

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Sign in to mint
Abstract
Congenital liver anomalies are uncommon. Symptomatic accessory hepatic lobes (AHL), either in continuity with the liver or ectopically located, are even less common. AHL have been reported in individuals spanning from neonates to octogenarians and are typically asymptomatic, however when symptomatic often require surgical intervention. We report three new cases of AHL in children (mean = 14.6 years). All three presented with sudden onset of abdominal pain and were diagnosed preoperatively by imaging findings. All three patients had symptom resolution following resection of the torsed accessory liver lobes. We report here the largest series of pediatric AHL torsion at a single institution to date, review the classification schemes, identify diagnostic imaging findings, and summarize associated congenital disorders that should raise suspicion for accessory hepatic lobes.
تُعد الشذوذات الكبدية الخلقية نادرة الحدوث. وتُعد الفصوص الكبدية الإضافية (AHL) المصحوبة بأعراض، سواء كانت متصلة بالكبد أو منتبذة الموضع، أقل شيوعاً من ذلك. وقد أُبلغ عن وجود الفصوص الكبدية الإضافية لدى فئات عمرية متباينة تمتد من حديثي الولادة إلى الثمانينيين من العمر، وعادةً ما تكون لا عرضية، غير أنها غالباً ما تتطلب تدخلاً جراحياً في حال كانت مصحوبة بأعراض. نعرض في هذا التقرير ثلاث حالات جديدة لفصوص كبدية إضافية لدى الأطفال (متوسط العمر = 14.6 سنة). ظهرت الأعراض لدى المرضى الثلاثة ببدء مفاجئ لألم بطني، وشُخِّصت الحالات قبل العمل الجراحي استناداً إلى نتائج التصوير الطبي. وشهد جميع المرضى الثلاثة تعافياً تاماً وزوالاً للأعراض عقب استئصال الفصوص الكبدية الإضافية التي تعرضت للانفتال. ونُقدم هنا أكبر سلسلة لحالات انفتال الفصوص الكبدية الإضافية لدى الأطفال في مركز طبي واحد حتى الآن، مع مراجعة أنظمة التصنيف، وتحديد الموجودات التصويرية التشخيصية، وتلخيص الاضطرابات الخلقية المرتبطة بها والتي ينبغي أن تُثير الاشتباه في وجود فصوص كبدية إضافية.
Reference Key
corbitt2017journalaccessory Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors Natasha Corbitt, Eric J. Rellinger, Marta Hernanz-Schulman, Dai H. Chung
Are you one of these authors? Claim your profile
Journal clinical medicine (london, england)
Year 2017
DOI
10.1016/j.epsc.2016.09.003
URL
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2213576616301750
Keywords
accessory liver lobe torsionpediatricssurgery

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

Comments

No comments yet. Be the first to comment on this article.