in vitro antioxidant activity of dibenz[b,f]azepine and its analogues

النشاط المضاد للأكسدة في المختبر لمركب ثنائي بنزو[b,f]أزيبين ومماثلاته

Clicks: 25
ID: 223408
2008
Free PDF
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Popular

Ranked #231 of 235 articles by views in Journal of pharmaceutical and biomedical analysis

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale. Only the 120 most-read articles are drawn; the journal has 235 in total.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Sign in to mint
Abstract
Dibenz[b,f]azepine and its five derivatives bearing different functional groups were synthesized by known methods. The compounds thus synthesized were evaluated for antioxidant potential through different in vitro models such as (DPPH) free radical scavenging activity, ß-carotene-linoleic acid model system, reducing power assay and phosphomolybdenum method. Under our experimental condition among the synthesized compounds dibenz[b,f]azepine (a) and 10-methoxy-5H-dibenz[b,f]azepine (d) exhibited potent antioxidant activity in concentration dependent manner in all the above four methods. Butylated hydroxyl anisole (BHA) and ascorbic acid (AA) were used as the reference antioxidant compounds. The most active compounds like dibenz[b,f]azepine and its methoxy group substituent have shown more promising antioxidant and radical scavengers compared to the standards like BHA and ascorbic acid. It is conceivable from the studies that the tricyclic amines, i.e. dibenz[b, f]azepine and some of its derivatives are effective in their antioxidant activity properties.
جرى تخليق ثنائي بنز[b, f]أزيبين وخمسة من مشتقاته الحاملة لمجموعات وظيفية مختلفة باستخدام طرائق معروفة. وجرى تقييم القدرة المضادة للأكسدة للمركبات المُخلَّقة عبر نماذج مخبرية مختلفة (in vitro)، مثل نشاط كنس الجذور الحرة لـ (DPPH)، ونظام نموذج بيتا كاروتين-حمض اللينوليك، ومقايسة القدرة الاختزالية، وطريقة الفوسفوموليبدنوم. وتحت ظروفنا التجريبية، أظهر كلٌّ من ثنائي بنز[b, f]أزيبين (a) و10-ميثوكسي-5H-ثنائي بنز[b, f]أزيبين (d) من بين المركبات المُخلَّقة نشاطاً قوياً مضاداً للأكسدة يعتمد على التركيز في جميع الطرق الأربع المذكورة أعلاه. واستُخدم كلٌّ من بوتيل هيدروكسي أنيسول (BHA) وحمض الأسكوربيك (AA) كمركبات مرجعية مضادة للأكسدة. وقد أظهرت المركبات الأكثر نشاطاً، مثل ثنائي بنز[b, f]أزيبين ومشتقه الحامل لمستبدل مجموعة الميثوكسي، فاعلية واعدة بصورة أكبر كمضادات أكسدة وكانسات للجذور الحرة مقارنةً بالمواد القياسية المرجعية مثل BHA وحمض الأسكوربيك. ويُستدل من هذه الدراسات على أن الأمينات ثلاثية الحلقات، وتحديداً ثنائي بنز[b, f]أزيبين وبعض مشتقاته، تمتلك فاعلية ملموسة في خصائص نشاطها المضاد للأكسدة.
Reference Key
kumar2008e-journalin Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors H. Vijay Kumar, C. R. Gnanendra, Nagaraja Naik, D. Channe Gowda
Are you one of these authors? Claim your profile
Journal Journal of pharmaceutical and biomedical analysis
Year 2008
DOI
10.1155/2008/353784
URL
http://dx.doi.org/10.1155/2008/353784
Keywords
chemistry

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

Comments

No comments yet. Be the first to comment on this article.