chromosome abnormalities in turkish men with primary infertility

الاضطرابات الكروموسومية لدى الرجال الأتراك المصابين بالعقم الأولي

Clicks: 290
ID: 222623
2010
Free PDF
Article Quality & Performance Metrics
Overall Quality
Not rated
Combines reader engagement with the AI quality analysis. This article has not been analysed, so there is no overall score — reader engagement is measured and shown alongside.
AI Quality Assessment
Not analyzed
Readership in this journal
Steady

Ranked #17 of 73 articles by views in journal of veterinary research

Most read Least read

Bar heights use a square-root scale.

Mint this article as an NFT
Not yet minted

Create a permanent, verifiable on-chain record of this article on the Scimatic Network. The NFT is held in your Journament account, and you can withdraw it to your own wallet at any time.

5 SUSD one-off · no wallet required
Sign in to mint
Abstract
OBJECTIVE: The present study aims to identify the prevalence and types of chromosome anomalies among Turkish men with primary infertility. STUDY DESIGN: A case-control study was undertaken in 474 Turkish men with primary infertility and 450 phenotypically normal fertile men selected for the control group. RESULTS: Azoospermia is defined to be the most frequent spermiogram abnormality within infertile men, followed by oligoasthenoteratozoospermia. Chromosomal abnormalities were demonstrated to occur significantly more in azoospermic subjects (28.3%) compared to other infertile subjects (11.5%) and fertile men (0.8%). Klinefelter syndrome was detected to be the most frequent chromosomal abnormality with an overall rate of 10.5%. Azoospermia Factor (AZF) microdeletions occur statistically similar among azoospermic men (4.2%) and other infertile men (2.3%), with a total frequency of 3.2%. CONCLUSION: The high rate of chromosomal anomalies among infertile Turkish men strongly suggests the need for routine cytogenetic analysis prior to the application of assisted reproduction techniques.
الهدف: تهدف الدراسة الحالية إلى تحديد معدل انتشار وأنواع الشذوذات الصبغية (الكروموسومية) بين الرجال الأتراك المصابين بالعقم الأولي. تصميم الدراسة: أُجريت دراسة شواهد وحالات على 474 رجلاً تركياً يعانون من العقم الأولي، و450 رجلاً مخصباً وطبيعياً من حيث النمط الظاهري اختيروا للمجموعة الضابطة. النتائج: تبيّن أن فقد النطاف (انعدام الحيوانات المنوية) هو الشذوذ الأكثر تكراراً في تحليل السائل المنوي لدى الرجال المصابين بالعقم، يليه قلة النطاف ووهنها وتشوّهها. كما أظهرت النتائج حدوث الشذوذات الكروموسومية بمعدل أعلى وبفارق دال إحصائياً لدى المصابين بفقد النطاف (28.3%) مقارنة بمرضى العقم الآخرين (11.5%) والرجال المخصبين (0.8%). ورُصدت متلازمة كلاينفلتر بوصفها أكثر الشذوذات الكروموسومية شيوعاً بمعدل إجمالي قدره 10.5%. في حين حدثت الحذوفات الدقيقة في عامل فقد النطاف (AZF) بمعدلات متقاربة إحصائياً بين المصابين بفقد النطاف (4.2%) وغيرهم من المصابين بالعقم (2.3%)، وبنسبة حدوث إجمالية بلغت 3.2%. الاستنتاج: يشير المعدل المرتفع للشذوذات الكروموسومية بين الرجال الأتراك المصابين بالعقم بقوة إلى ضرورة إجراء التحليل الوراثي الخلوي الروتيني قبل تطبيق تقنيات المساعدة على الإنجاب.
Reference Key
gngr2010gormchromosome Use this key to autocite in the manuscript while using SciMatic Manuscript Manager or Thesis Manager
Authors ;Tayfun Güngör;Mine Kanat Pektaş;Müfit Günel;Leyla Mollamahmutoğlu
Journal journal of veterinary research
Year 2010
DOI
DOI not found
URL
http://gorm.com.tr/index.php/GORM/article/view/332
Keywords
azoospermia

Citations

No citations found. To add a citation, contact the admin at info@scimatic.org

Comments

No comments yet. Be the first to comment on this article.